Patienten mit schilddrüsenkarzinom in der Schweiz können nun von Lenvima® (Lenvatinib), der neuen behandlung bei fortgeschrittenem schilddrüsenkarzinom profitieren
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Storys aus Hatfield, England
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Zonegran® (Zonisamid) gut verträglich in der Langzeittherapie von Kindern und Jugendlichen mit fokalen Anfällen
mehrFycompa® (Perampanel) wird in Deutschland frühzeitigbeim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) zu einer erneuten Bewertung des Zusatznutzenseingereicht
mehrPatienten mit radiojod-refraktärem differenzierten Schilddrüsenkarzinom profitieren von Lenvatinib: Phase-III-Studie SELECT zeigt Verlängerung des progressionsfreien Überlebens
mehrKassenzulässigkeit für Zonegran® (Zonisamid) als Monotherapie für Erwachsene mit neu diagnostizierter Epilepsie in der Schweiz
mehrEisai stellt neue Datenanalysen zu Fycompa® (Perampanel) auf der Jahrestagung der American Epilepsy Society (AES) vor
mehrHalaven® (Eribulin), innovatives Medikament für die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs nun in Belgien erhältlich
mehrEisai gibt die Eröffnung einer neuen Niederlassung in Belgien bekannt
mehrHalaven® (eribulin), die erste und einzige lebensverlängernde Mono-Chemotherapie bei metastasiertem Brustkrebs im spätstadium, jetzt in Russland erhältlich
mehrInnovative lebensverlängernde Behandlung gegen metastasierten Brustkrebs jetzt auch in Spanien erhältlich
mehrDaten zeigen gute Verträglichkeit von Zonegran® (Zonisamid) bei älteren Patienten mit fokaler Epilepsie
mehrSwissmedic erteilt Zulassung für Zonegran® (Zonisamid) als Monotherapie zur Behandlung von Epilepsie
mehrEpilepsia veröffentlicht wichtige Phase-III-Daten zum Einsatz von Zonegran® bei Kindern
mehrNeue Daten zu Fycompa® (Perampanel) auf Internationalem Epilepsiekongress (IEC) vorgestellt
mehrStudie zeigt verbesserte Gesamtlebensqualität mit Halaven ® (Eribulin) im vergleich zu Capecitabin bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs
mehrGepoolte Phase III-Studiendaten zu Fycompa® (Perampanel), dem ersten Medikament einer neuen Behandlungsklasse, in Epilepsia veröffentlicht
mehrErste Praxisdaten zu Fycompa® (Perampanel) zeigen "eindeutigen therapeutischen Nutzen"
mehrEisai beantragt zulassung für frühere anwendung von Halaven®(Eribulin) für die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs
mehrEU-Zulassungsbehörden erteilen Lenvatinib von Eisai "Orphan Drug"-Status für die Behandlung von radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinomen
mehrEisai Plant einstieg in den russischen Gesundheitsmarkt
mehrFycompa® (Perampanel) wird als erstes Epilepsie-Medikament einer neuen Behandlungsklasse in der Schweiz eingeführt
mehrEisai registriert ersten Produkte in Südafrika
mehrFycompa® (Perampanel) als erstes Medikament einer neuen Behandlungsklasse inder Schweiz zur Behandlung von fokalen Anfällen zugelassen
mehrErgebnisse der Phase-III-Vergleichsstudie von Halaven® (Eribulin) und Capecitabin (Xeloda®) bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs
mehrDie All Wales Strategic Medical Group und das schottische Arzneimittel-Konsortium akzeptieren Eisais Antrag zur Anwendung von Inovelon® (Rufinamid) als trinkbare, kinderfreundliche Formulierung
mehrNeue Forschungsergebnisse zu Eisais Antiepileptikum Zonegran®(Zonisamid) auf dem Europäischen Kongress für Epileptologie (ECE) präsentiert
mehrErste Präsentation gepoolter Phase-III-Daten für Europas neueste Therapieoption für Epilepsiepatienten mit fokalen Anfällen
mehrFycompa® kommt heute als erstes Medikament einer neuen Behandlungsklasse für die häufigste Epilepsieform auf den Markt
mehrErgebnisse einer weiteren Phase-III-Studie zu FYCOMPA® (Perampanel) vor Markteinführung in Europa veröffentlicht
mehrSwissmedic erteilt Zulassung für Eisais Inovelon® (Rufinamid) als Suspension zum Einnehmen zur Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms in der Schweiz
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