Eisai Europe Limited

• 28.04.2014 – 01:03

  Zonegran® (Zonisamid) jetzt in Russland als Monotherapie für Erwachsene mit neu diagnostizierter Epilepsie erhältlich

  Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - PRESSEMELDUNG NUR FÜR EU-MEDIEN, NICHT FÜR US-MEDIEN BESTIMMT Zonegran(R) (Zonisamid) ist jetzt in Russland als Monotherapie für die Behandlung von fokalen Anfällen, mit oder ohne sekundäre Generalisierung, bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Epilepsie ...

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• 22.04.2014 – 01:03

  Zonegran® (Zonisamid) gut verträglich in der Langzeittherapie von Kindern und Jugendlichen mit fokalen Anfällen

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse einer heute in der Fachzeitschrift Epilepsia veröffentlichten neuen Studie bestätigen die gute Verträglichkeit und Wirksamkeit von Zonegran(R) (Zonisamid) als Zusatzbehandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung über einen Zeitraum von ...

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• 10.02.2014 – 01:02

  Fycompa® (Perampanel) wird in Deutschland frühzeitigbeim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) zu einer erneuten Bewertung des Zusatznutzenseingereicht

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai begrüsst die Möglichkeit zur Neueinreichung für das Epilepsiemedikament Perampanel Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), das oberste Beschlussgremium der gemeinsamen Selbstverwaltung im deutschen Gesundheitswesen, bestätigte jüngst, dass Eisai sein Epilepsiemedikament ...

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• 04.02.2014 – 19:50

  Patienten mit radiojod-refraktärem differenzierten Schilddrüsenkarzinom profitieren von Lenvatinib: Phase-III-Studie SELECT zeigt Verlängerung des progressionsfreien Überlebens

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN. Eisai gab heute bekannt, dass die Phase-3-Studie SELECT (Studie 303) mit dem Prüfmedikament Lenvatinib, einem selektiven Tyrosin-Kinaseinhibitor (TKI) mit neuem Bindungsmodus,[1] das primäre Studienziel erreicht hat. Im Vergleich zu Placebo ...

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• 23.01.2014 – 01:02

  Kassenzulässigkeit für Zonegran® (Zonisamid) als Monotherapie für Erwachsene mit neu diagnostizierter Epilepsie in der Schweiz

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - PRESSEMELDUNG NUR FÜR EU-MEDIEN, NICHT FÜR DIE USA BESTIMMT. PRESSE Swissmedic erteilt ausserdem die Zulassung für Zonegran als Zusatztherapie für Kinder und Jugendliche In der Schweiz wurde die Kassenzulässikgiet für Zonegran(R) (Zonisamid) als Monotherapie für die ...

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• 10.12.2013 – 01:03

  Eisai kündigt neue Partnerschaft mit Esteve zur Vermarktung des Antiepileptikums Zonegran® (Zonisamid) in Spanien an

  Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - Eisai gibt heute bekannt, dass Esteve, ein spanischer Pharmahersteller, der weitere Lizenzen in neurologischen Indikationen innehat, als Epilepsie-Partner in Spanien zur Vermarktung von Zonegran(R) (Zonisamid) gewählt wurde. Zonegran ist ein Antiepileptikum (AED) mit ...

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• 06.12.2013 – 01:02

  Eisai stellt neue Datenanalysen zu Fycompa® (Perampanel) auf der Jahrestagung der American Epilepsy Society (AES) vor

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass auf der 67. Jahrestagung der American Epilepsy Society (AES) in Washington, D.C. zwischen dem 6. und 10. Dezember 16 Abstracts mit neuen Datenanalysen zu Fycompa (Perampanel) vorgestellt werden. In der Europäischen Union ist Perampanel zur ...

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• 01.10.2013 – 01:04

  Halaven® (Eribulin), innovatives Medikament für die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs nun in Belgien erhältlich

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Land mit der höchsten Brustkrebsrate weltweit[1] begrüsst Behandlungsoption mit nachgewiesenem Benefit für das Gesamtüberleben[2] In Belgien wurde heute die Erstattung für Halaven(R) (Eribulin) als Behandlung für Patienten mit metastasiertem Brustkrebs genehmigt. Eribulin ...

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• 30.09.2013 – 14:03

  Eisai stellt neue Forschungsergebnisse zu Halaven® (Eribulin) auf dem European Cancer Congress vor

  Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - Weitere Daten für Eribulin bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs vorgelegt Daten aus fünf Abstracts, die während des European Cancer Congress (ECC) 2013 im niederländischen Amsterdam (27. September - 1. Oktober) vorgestellt wurden, haben weitere ...

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• 26.09.2013 – 01:02

  Neue Daten zu Zonegran® (Zonisamid) auf dem Europäischen Neuropädiatrie Kongress vorgestellt

  Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - Neue Daten zu Zonegran(R) (Zonisamid) bei Jugendlichen und Kindern werden auf dem EPNS-Kongress in Brüssel vorgestellt.[1][2][3] Am 25. Juli erhielt Eisai vom CHMP eine positive Bewertung hinsichtlich der Erweiterung der derzeitigen Indikation für Zonisamid in der ...

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• 21.09.2013 – 01:02

  Vorstellung neuer Daten zu Zonegran® (Zonisamid), Fycompa® (Perampanel) und Zebinix® (Eslicarbazepinacetat) auf dem World Congress of Neurology

  Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EUROPÄISCHE MEDIEN, NICHT FÜR US-MEDIEN Eisai beweist sein Engagement für kontinuierliche Forschung auf dem Gebiet der Epilepsie Auf dem diesjährigen World Congress of Neurology (WCN) in Wien werden neue Daten aus drei Abstracts zum ...

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• 16.09.2013 – 01:03

  Eisai gibt die Eröffnung einer neuen Niederlassung in Belgien bekannt

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai EMEA (Europa, Naher Osten, Afrika, Russland und Ozeanien), Geschäftsbereich eines der weltweit führendenforschungs- und entwicklungsorientierten (F&E) Pharmaunternehmen, hat eine neue Niederlassung in Belgien mit Sitz inBrüssel eröffnet. Das belgische Büro wird für die Vermarktung[1]des Eisai Präparates Inovelon(R) ...

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• 12.09.2013 – 01:02

  Halaven® (eribulin), die erste und einzige lebensverlängernde Mono-Chemotherapie bei metastasiertem Brustkrebs im spätstadium, jetzt in Russland erhältlich

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Ergebnisse der EMBRACE-Studie liefern die Grundlage für die Zulassung Halaven(R) (Eribulin) ist nun in Russland als neue Behandlungsoption für Frauen mit metastasiertem Brustkrebs erhältlich, die zuvor mindestens zwei Chemotherapien zur Behandlung einer metastasierten ...

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• 04.09.2013 – 12:31

  Innovative lebensverlängernde Behandlung gegen metastasierten Brustkrebs jetzt auch in Spanien erhältlich

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Erstattung der Kosten von Halaven(R) (Eribulin) für Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs wurde genehmigt Halaven(R) (Eribulin) hat heute von der dem spanischen Gesundheitsministerium unterstellten Generaldirektion für Medikamente und ...

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• 29.07.2013 – 01:04

  Eisai erhält von Europäischer Arzneimittelbehörde positive Stellungnahme für Zonegran® (Zonisamid) zur Zusatztherapie bei Kindern ab 6 Jahren

  Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde eine positive Stellungnahme zum Einsatz von Zonegran(R) (Zonisamid) als einmal tägliche Zusatztherapie zur Behandlung von fokalen Anfällen (der häufigsten ...

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• 16.07.2013 – 01:03

  Daten zeigen gute Verträglichkeit von Zonegran® (Zonisamid) bei älteren Patienten mit fokaler Epilepsie

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Gepoolte Analyse zeigt, dass Zonisamid eine wirksame Behandlung für ältere Menschen und Erwachsene mit fokalen Anfällen ist Die heute in der Fachzeitschrift Acta Neurologica Scandinavica veröffentlichten Ergebnisse einer gepoolten Analyse zeigen, dass Zonegran(R) (Zonisamid) ...

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• 11.07.2013 – 01:03

  Swissmedic erteilt Zulassung für Zonegran® (Zonisamid) als Monotherapie zur Behandlung von Epilepsie

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Zonegran(R) (Zonisamid) wurde heute von der Schweizerischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel, Swissmedic, als Monotherapie zur Behandlung von fokalen Anfällen (mit oder ohne sekundäre Generalisierung) bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Epilepsie ...

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• 10.07.2013 – 01:02

  Epilepsia veröffentlicht wichtige Phase-III-Daten zum Einsatz von Zonegran® bei Kindern

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie zu Zonegran (Zonisamid) als Zusatztherapie für 6- bis 17-jährige Patienten mit fokaler Epilepsie wurden heute in der führenden medizinisch-wissenschaftlichen Fachzeitschrift Epilepsia veröffentlicht.[1] Zonisamid ist ein Antiepileptikum der zweiten Generation mit multiplen ...

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• 26.06.2013 – 18:30

  Neue Daten zu Fycompa® (Perampanel) auf Internationalem Epilepsiekongress (IEC) vorgestellt

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Neue Daten liefern zusätzliche Evidenz zum Einsatz von Fycompa bei Epilepsie mit fokalen Anfällen. Neue Daten aus elf Abstracts einschliesslich zweier Vorträge, die auf dem 30. Internationalen Epilepsiekongress (IEC) in Montreal (Kanada) vorgestellt wurden, bestätigen ...

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• 03.06.2013 – 01:03

  Studie zeigt verbesserte Gesamtlebensqualität mit Halaven ® (Eribulin) im vergleich zu Capecitabin bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Neue Daten, die heute auf dem ASCO-Kongress 2013 präsentiert wurden, zeigen, dass sich im Laufe einer Phase-III-Studie (Studie 301) der allgemeine Gesundheitszustand (Global Health Status - GHS) und die Gesamtlebensqualität (Quality of Life - QoL) bei Patientinnen mit lokal ...

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• 13.05.2013 – 01:02

  Gepoolte Phase III-Studiendaten zu Fycompa® (Perampanel), dem ersten Medikament einer neuen Behandlungsklasse, in Epilepsia veröffentlicht

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Perampanel ist als Zusatztherapiefokaler Anfälle wirksam und gut verträglich, wenn es zusammen mit den am häufigsten verschriebenen Antiepileptika verabreicht wird Ergebnisse aus einer gepoolten Analyse von drei grossen Fycompa (Perampanel)-Studien werden heute in Epilepsia, ...

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• 09.05.2013 – 14:24

  Erste Praxisdaten zu Fycompa® (Perampanel) zeigen "eindeutigen therapeutischen Nutzen"

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Neue Daten zu frühen Praxiserfahrungen zeigen, dass Perampanel bei schwer behandelbarer fokaler Epilepsie wirksam und gut verträglich ist Nach Aussage der Leiter zweier neuer Untersuchungen zu frühen klinischen Praxiserfahrungen mit Perampanel, die am 9. Mai auf der gemeinsamen Jahrestagung der Deutschen und Österreichischen ...

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• 07.05.2013 – 01:03

  Eisai beantragt zulassung für frühere anwendung von Halaven®(Eribulin) für die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass es eine Typ-II-Änderung für Halaven(R) (Eribulin) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht hat. Mit diesem Antrag möchte Eisai eine Indikationserweiterung erhalten, damit das Medikament für eine frühere Behandlung von ...

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• 07.05.2013 – 01:03

  EU-Zulassungsbehörden erteilen Lenvatinib von Eisai "Orphan Drug"-Status für die Behandlung von radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinomen

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - "Orphan Drug"-Status wurde auch in der Schweiz zuerkannt. Dem im Forschungsstadium befindlichen Multi-Tyrosinkinaseinhibitor (TKI) Lenvatinib (Entwicklungsnummer: E7080), wurde heute von der Europäischen Kommission der Status eines Medikaments gegen seltene Krankheiten ("Orphan ...

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• 26.03.2013 – 01:02

  Eisai Plant einstieg in den russischen Gesundheitsmarkt

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Die Pläne des Unternehmens für eine Erweiterung des globalen Geschäfts unterstreichen Eisais Einsatz für eine patientengerechte Gesundheitsversorgung Eisai EMEA (Europa, Naher Osten und Afrika) kündigt heute den weiteren Ausbau der Geschäftstätigkeit durch die Gründung einer neuen Vertriebsgesellschaft in Russland mit Sitz in Moskau an. Der Markteintritt von Eisai in Russland ...

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• 19.03.2013 – 01:02

  Fycompa® (Perampanel) wird als erstes Epilepsie-Medikament einer neuen Behandlungsklasse in der Schweiz eingeführt

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Fycompa(R)(Perampanel), das erste Medikament einer völlig neuen Behandlungsklasse für unkontrollierte fokale Anfälle (der häufigsten Epilepsieform), wird heute auf dem Schweizer Markt eingeführt. Das neue Medikament ist als Zusatzbehandlung für fokale Anfälle mit oder ohne ...

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• 29.01.2013 – 01:05

  Eisai registriert ersten Produkte in Südafrika

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Expansionspläne in Afrika mit der Einreichung von zwei Produkten Eisai kündigt den Ausbau seiner Geschäftstätigkeit in Südafrika an und hat die beiden Arzneimittel Halaven(R) (Eribulin) - für die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs - und Fycompa(R) (Perampanel) - zur Behandlung von Epilepsie - zur Zulassung bei der südafrikanischen Gesundheitsbehörde (The Medicines Control ...

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• 08.01.2013 – 01:03

  Fycompa® (Perampanel) als erstes Medikament einer neuen Behandlungsklasse inder Schweiz zur Behandlung von fokalen Anfällen zugelassen

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Fycompa(R) (Perampanel), das erste Medikament einer völlig neuen Behandlungsklasse für unkontrollierte fokale Anfälle (der häufigsten Epilepsieform), wurde am 14. Dezember 2013 von Swissmedic, der Schweizerischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel zugelassen. ...

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• 07.12.2012 – 18:08

  Ergebnisse der Phase-III-Vergleichsstudie von Halaven® (Eribulin) und Capecitabin (Xeloda®) bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Zweite grosse Phase-III-Studie für Eribulin wird beim San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellt Die Ergebnisse einer weltweiten Phase-III-Studie (Studie 301) zu Halaven(R) (Eribulin) bei Frauen mit metastasiertem Brustkrebs wurden heute bei einer Plenarsitzung beim ...

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• 06.11.2012 – 01:04

  Die All Wales Strategic Medical Group und das schottische Arzneimittel-Konsortium akzeptieren Eisais Antrag zur Anwendung von Inovelon® (Rufinamid) als trinkbare, kinderfreundliche Formulierung

  Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Neue Option für Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom Die All Wales Strategic Medical Group (AWSMG) und das schottische Arzneimittelkonsortium (SMC) haben Eisais Antrag zur Anwendung von Inovelon(R) (Rufinamid) als Suspension zum Einnehmen für die Zusatztherapie zur Behandlung ...

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