Medizintechnik: Europäische Medizinprodukteverordnung bremst Innovationsstandort Deutschland
Hannover, Deutschland (ots/PRNewswire) - Fraunhofer ITEM - Überarbeitung der "Medical Device Regulation" gefordert Die Sicherheit von Patienten ist das oberste Ziel der Medizin und Medizintechnik. Um diese zu erhöhen, wurde 2017 auf europäischer Ebene die "europäische Medizinprodukteverordnung" (MDR) eingeführt. Im Rahmen einer Veranstaltung des ...