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29.10.2008 – 23:21

Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals Corp. kündigt Vorträge auf zwei demnächst stattfindenden Konferenzen an

Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire)

Raptor Pharmaceuticals Corp. (OTC Bulletin Board: RPTP) kündigte
heute an, dass leitende Angestellte des Unternehmens auf zwei
demnächst stattfindenden Konferenzen für Investoren aus dem
Gesundheitsbereich einen Unternehmensüberblick geben und Neuigkeiten
bezüglich der klinischen Pipeline präsentieren werden:
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO )
-- Das 7. jährliche BIO Investor Forum wird vom 29. bis 31.
Oktober 2008 im Palace Hotel in San Francisco (Kalifornien)
stattfinden. Die Präsentation von Raptor ist für Mittwoch, den 29.
Oktober, um 16:45 ET (13:45 PT) im Stadtteil Telegraph Hill
angesetzt. Eine Live-Audioübertragung des Vortrags wird im Internet
unter http://www.corporate-ir.net/ireye/confLobby.zhtml?ticker=RAPTOR
&item_id= 1996013 abrufbar sein.
-- Die 10. jährliche Gesundheitskonferenz von Rodman & Renshaw
wird vom 10. bis 12. November 2008 im New York Palace Hotel in New
York stattfinden. Die Präsentation von Raptor ist für Dienstag, den
11. November um 9:30 ET (6:30 PT) im Konferenzsaal Holmes II im 4.
Stock angesetzt. Eine Live-Audioübertragung der Präsentation wird im
Internet unter http://www.wsw.com/webcast/rrshq14/rptp.ob abrufbar
sein.
Beide Webcasts werden 30 Tage lang auf der Website von Raptor
unter www.raptorpharma.com in der Rubrik "Investor Relations"
("Anlegerbeziehungen") abrufbar sein.
Für weitere Informationen über das BIO Investor Forum besuchen
Sie bitte: http://investorforum.bio.org/opencms/bif/2008/
Für weitere Informationen über die 10. jährliche
Gesundheitskonferenz von Rodman & Renshaw besuchen Sie bitte die
Website: http://www.rodmanandrenshaw.com/conferences
Informationen zu Raptor Pharmaceuticals Corp.
Raptor Pharmaceuticals Corp. ("Raptor") ist ein börsennotiertes
Biotechnologie-Unternehmen, das gezielte Wirkstoffplattformen und
hochentwickelte Wirkstoff-Darreichungsformen einsetzt, um Patienten
durch Verbesserung bestehender Therapeutika schneller Zugang zu neuen
Behandlungsoptionen zu ermöglichen. Raptor legt sein Hauptaugenmerk
dabei auf unterversorgte Patientengruppen, da das Unternehmen der
Ansicht ist, dass Medikamente für diese Gruppen von grösster
Bedeutung sind. Raptor ist mit der klinischen Entwicklung seines
firmeneigenen Wirkstoffkandidaten Cysteamin mit zeitverzögerter
Abgabe ("DR Cysteamin") zur Behandlung von nephropathischer
Cystinose, nichtalkoholischer Steatohepatitis ("NASH"), Chorea
Huntington und der Batten-Krankheit sowie mit der Entwicklung seines
Wirkstoffkandidaten Convivia(TM) zur Behandlung von
Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel ("ALDH2") befasst. Im Rahmen der
präklinischen Programme des Unternehmens entwickelt Raptor mithilfe
biotechnologischer Verfahren neue Wirkstoffkandidaten und gezielte
Wirkstoff-Plattformen, die vom humanen Rezeptor-assoziierten Protein
("RAP") und verwandten Proteinen abgeleitet sind und gegen Krebs,
neurodegenerative Erkrankungen und Infektionskrankheiten eingesetzt
werden sollen. Zu diesen präklinischen Programmen zählen HepTide(TM),
WntTide(TM) und NeuroTrans(TM).
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website
www.raptorpharma.com.
ZUKUNFTSWEISENDE AUSSAGEN
Das vorliegende Dokument enthält zukunftsweisende Aussagen im
Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act
aus dem Jahr 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf künftige
Ereignisse, Betriebsergebnisse oder das finanzielle Abschneiden, u.
a. Folgendes: die Fähigkeit von Raptor, seine Wirkstoffkandidaten für
präklinische und klinische Zwecke weiterzuentwickeln. Bei diesen
Aussagen handelt es sich nur um Vorhersagen, die bekannten und
unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten sowie anderen Faktoren
unterliegen, die dazu führen können, dass die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsweisenden
Aussagen abweichen. Zu den Umständen, die die zukunftsweisenden
Aussagen des Unternehmens wesentlich beeinflussen oder deren
Erfüllung verhindern könnten, zählen u. a., dass das Unternehmen bei
der Produktentwicklung oder dem Erwerb von Produkten erfolglos ist;
dass die Verfahren des Unternehmens im Zuge der weiteren Entwicklung
nicht bestätigt werden und die Methoden von der Wissenschaft nicht
anerkannt werden; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist,
wichtige Mitarbeiter, deren Wissen wesentlich für die
Produktentwicklung des Unternehmens ist, einzustellen und zu halten;
dass unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten hinsichtlich
der Verfahren des Unternehmens auftreten; dass die Patente des
Unternehmens keinen ausreichenden Schutz für wesentliche Aspekte der
Technologie bieten; dass die Konkurrenz bessere Technologien
entwickelt; dass die Produkte des Unternehmens weniger wirksam als
erhofft oder schlimmstenfalls sogar schädlich sind und dass das
Unternehmen nicht in der Lage ist, bei Bedarf ausreichende
Finanzmittel für die Entwicklung bzw. für die laufende
Betriebstätigkeit zu beschaffen. Darüber hinaus besteht das Risiko,
dass sich aus den Produkten des Unternehmens keine nützlichen
Produkte entwickeln lassen bzw. dass sie, falls sie sich als nützlich
erweisen, dennoch keine Marktzulassung erhalten. Leser sollten
zukunftsweisenden Aussagen, die im Übrigen nur für den Zeitpunkt
ihrer Veröffentlichung gelten, kein übermässiges Vertrauen schenken.
Einige dieser Risiken, Unwägbarkeiten und Umstände werden in den
regelmässig bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde
(Securities and Exchange Commission, "SEC") eingereichten Unterlagen
des Unternehmens eingehender erläutert. Das Unternehmen empfiehlt
Lesern ausdrücklich, diese Unterlagen zu lesen und zu
berücksichtigen, einschliesslich des Antrags auf Börsenzulassung
(Registration Statement) des Unternehmens auf Formblatt S-1 in seiner
am 7. August 2008 für gültig erklärten Fassung, des bei der SEC am
14. November 2007 eingereichten Jahresberichts des Unternehmens auf
Formblatt 10-KSB sowie das Formblatt 10-QSB, das am 9. Juli 2008 bei
der SEC eingereicht wurde. All diese Unterlagen stehen kostenlos auf
der SEC-Website unter http://www.sec.gov zur Verfügung. Nachfolgende,
schriftliche und mündliche zukunftsweisende Aussagen des Unternehmens
oder Beauftragter des Unternehmens werden ausdrücklich in ihrer
Gesamtheit durch die Warnungen, die in den vom Unternehmen bei der
SEC eingereichten Berichten dargelegt sind, abgedeckt. Das
Unternehmen hat nicht die Absicht, zukunftsweisende Aussagen zu
aktualisieren und lehnt ausdrücklich jegliche Verpflichtung hierzu
ab.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
    The Ruth Group
    Sara Ephraim (Investoren)
    +1-646-536-7002
 sephraim@theruthgroup.com
    Janine McCargo (Medien)
    +1-646-536-7033
 jmccargo@theruthgroup.com
Website: http://www.raptorpharma.com

Pressekontakt:

Investoren, Sara Ephraim, +1-646-536-7002, sephraim@theruthgroup.com,
oder Medien, Janine McCargo, +1-646-536-7033,
jmccargo@theruthgroup.com, beide von der Ruth Group / Photo:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO, AP-Archiv:
http://photoarchive.ap.org , PRN Photo Desk, photodesk@prnewswire.com