Actualités sur Stammzelltransplantation
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Intas Pharmaceuticals und Accord BioPharma werden mit der Übernahme von UDENYCA® zu einem der weltweit größten Anbieter von Pegfilgrastim
Ahmedabad, Indien (ots/PRNewswire) - Intas Pharmaceuticals hat in Zusammenarbeit mit seinen globalen Tochtergesellschaften, die unter der Marke Accord tätig sind, seine Position als einer der weltweit führenden Anbieter von Pegfilgrastim nach der erfolgreichen Übernahme von UDENYCA® (Pegfilgrastim-cbqv) von ...
plusEUROPÄISCHE KOMMISSION GENEHMIGT BLINCYTO® BEI PHILADELPHIA-CHROMOSOM-NEGATIVER CD19-POSITIVER B-ZELL-VORLÄUFER-AKUTER LYMPHOBLASTISCHER LEUKÄMIE IN DER KONSOLIDIERUNGSPHASE
Thousand Oaks, Kalifornien. (ots/PRNewswire) - BLINCYTO wurde zusätzlich zu einer mehrphasigen konsolidierenden Chemotherapie eingesetzt und senkte das Sterberisiko im Vergleich zu einer Chemotherapie allein erheblich Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Monotherapie ...
plusTurn Biotechnologies kündigt wegweisende Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der ERA™-Therapie bei der Wiederherstellung von Knochenmark an
Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Forscher des Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) versuchen, den Zugang zur Behandlung für Patienten zu verbessern Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung und -wiederherstellung, das neuartige mRNA-Medikamente für unbehandelbare, altersbedingte ...
plusAvenCell gibt bekannt, dass dem ersten Patienten der führende Produktkandidat AVC-201 verabreicht wurde: eine neuartige allogene CD123-spezifische, umschaltbare CAR-T-Therapie zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und anderer CD123-positiver hämatologischer Malignome.
Watertown, Massachusetts (ots/PRNewswire) - AVC-201 ist die erste umschaltbare allogene CAR-T-Zelle der Welt, die mithilfe von CRISPR entwickelt wurde, bei der verhindert wird, dass sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem des Wirts sie abstößt. AvenCell Therapeutics, Inc. ist ein führendes ...
plusAtara Biotherapeutics und Pierre Fabre Laboratories geben Veröffentlichung von Phase-3-Daten zu ALLELE Tab-cel® in der Fachzeitschrift „The Lancet Oncology" bekannt
Castres, Frankreich, und Thousand Oaks, Kalif. (ots/PRNewswire) - Erste Phase-3-Ergebnisse für eine allogene T-Zell-Therapie veröffentlicht Signifikante objektive Ansprechrate von 51,2 % und mediane Ansprechdauer von 23,0 Monaten bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer EBV+ PTLD Antrag auf ...
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FONDAZIONE TELETHON UND ORCHARD THERAPEUTICS SCHLIESSEN ÜBERTRAGUNG DER ZULASSUNG VON STRIMVELIS FÜR ADA-SCID IN EUROPA AB
Mailand, Italien, Boston und London (ots/PRNewswire) - Nach einer positiven Stellungnahme der EMA hat die Europäische Kommission die Übertragung der Marktzulassung für Strimvelis von Orchard Therapeutics genehmigt Fondazione Telethon wird nun für die Bereitstellung der Gentherapie für in Frage kommende ...
plusEbvallo® (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics erhält die Zulassung der Europäischen Kommission als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD
Thousand Oaks, Kalif. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Die einzige zugelassene Therapie für EU-Patienten, die an einer seltenen, lebensbedrohlichen Krebserkrankung leiden, bei der die mittlere Überlebensrate nur wenige Monate beträgt Weltweit erste Zulassung einer allogenen T-Zell-Immuntherapie Pierre ...
plusEuropäische Behörden erweitern die Indikation für cutaquig® für Patienten mit sekundären Immundefekten
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Octapharma gab heute bekannt, dass die Indikation für cutaquig®, ein humanes Immunglobulin zur subkutanen Verabreichung, in der Europäischen Union (EU) erweitert wurde. Damit stehen einem weitaus größeren Kreis von Patienten mit erworbenen Immundefekten flexiblere ...
plusEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association - Genetische Modifikation von autologen hämatopoetischen Stammzellen: Eine mögliche Behandlung für Mukopolysaccharidose Typ I Hurler
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Mukopolysaccharidose Typ I Hurler (MPS-IH) wird durch einen Mangel an alpha-L-Iduronidase (IDUA) verursacht und wird typischerweise durch eine allogene hämatopoetische Stammzellentransplantation (HSC) behandelt, die hohe Erfolgsraten gezeigt hat, wenn die Patienten in einem ...
plusAGC Biologics bestätigt die kommerzielle Expertise in der Zell- und Gentherapie als Hersteller von Orchard Therapeutics' neu zugelassenem Libmeldy(TM)
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics, eine weltweit führende biopharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation (CDMO), ist der erste Hersteller von Orchard Therapeutics' Libmeldy(TM), das kürzlich von der Europäischen Kommission (EK) als einmalige Therapie für berechtigte Patienten mit ...
plusEuropean Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Eine kombinierte Bestrahlung und Chemotherapie bereitet Kinder besser auf eine Stammzelltransplantation vor als eine Chemotherapie allein
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Behandlung von Krebs im Kindesalter ist eine Erfolgsgeschichte, insbesondere bei akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL). Mehr als 90 % der ALL-Patienten unter 18 Jahren werden mit einer modernen Chemotherapie gerettet. Die restlichen 10 % haben jedoch eine resistente ...
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Cellex eröffnet neue Anlage zur Produktion von innovativen Zelltherapieprodukten gegen
Köln, Deutschland (ots/PRNewswire) - Cellex hat eine neue Cell Manufacturing Plant in Köln, Deutschland eröffnet. Die Anlage ist das Herzstück für die Produktion von innovativen Zelltherapieprodukten (z. B. CAR-T-Zellen) zur gezielten Behandlung verschiedener Krebsarten und anderer Erkrankungen. Mit den neuen Räumlichkeiten hat Cellex seine ...
plusNach einer Stammzelltransplantation von Fremdspendern steht Patienten mit einem erhöhten Cytomegalovirus-Infektions-Risiko neu eine Prophylaxe zur Verfügung
Luzern (ots) - Eine Infektion mit dem Cytomegalovirus (CMV) ist sehr häufig.1 Bluttests zeigen, dass 60 bis 90 Prozent der Erwachsenen irgendwann eine CMV-Infektion haben.1 Bei der spezifischen Gruppe von Blutstammzelltransplantations-Patienten, die ...
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