Tierexperimentell Forschende und Veterinäre sagen mit Standaktionen klar und deutlich "NEIN" zur Tier- und Menschenversuchsverbot Initiative
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Actualités sur Medizinische Forschung
LYSARC geht Partnerschaft mit Veeva ein, um Innovationen für Lymphom-Behandlungen zu beschleunigen
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Europäischer Forschungsverbund schafft technologische Grundlage für mehr Effizienz und Geschwindigkeit bei Forschungsprojekten Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass sich die Lymphoma Academic Research Organization (LYSARC) für Veeva Development Cloud entschieden ...
plusGORE® CARDIOFORM Septal Occluder verbessert seit 10 Jahren das Leben von Menschen
Flagstaff, Arizona (ots/PRNewswire) - Nach einem Jahrzehnt klinischer Nutzung* und weltweit mehr als 50.000 verkauften Systemen setzt der GORE® CARDIOFORM Septal Occluder die bewährte Tradition der sicheren Weiterentwicklung der Versorgung fort. W. L. Gore & Associates (Gore) gab heute bekannt, dass der GORE® CARDIOFORM Septal Occluder seit 10 Jahren klinisch ...
plusPeijia Medical erhält exklusive Lizenz für das Trilogy™ TAVR-System von JenaValve zur Behandlung von AR in der Region Greater China
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - Peijia Medical Limited (HKEX: 9996) freut sich, seine strategische Investition und exklusive Einlizenzierungsvereinbarung mit JenaValve Technology, Inc. bekannt zu geben. Im Rahmen der Vereinbarung hat Peijia eine Bar- und Kapitalinvestition in JenaValve getätigt und wird in ...
plusInstitute for Human Centered Engineering der BFH unter neuer Leitung
Un documentplusXevudy (Sotrovimab) erhält Swissmedic-Zulassung für die Behandlung von bestätigten COVID-19-Erkrankungen
Münchenbuchsee (ots) - GlaxoSmithKline AG gibt bekannt, dass Swissmedic die Marktzulassung für Xevudy (Sotrovimab) für die Frühbehandlung von COVID-19 erteilt hat. Swissmedic hat das Arzneimittel Xevudy, das bisher gestützt auf die Covid-19-Verordnung 3 in der Schweiz bereits verschrieben werden durfte, ...
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BenevolentAI kündigt Erweiterung der 3-jährigen Zusammenarbeit mit AstraZeneca an, die sich auf systemischen Lupus erythematodes und Herzinsuffizienz konzentriert
London (ots/PRNewswire) - Zwei neue Zielmoleküle, die im Rahmen der bestehenden Zusammenarbeit identifiziert wurden, sind bereits in das Portfolio von AstraZeneca aufgenommen worden BenevolentAI, ein führendes Unternehmen im Bereich der KI-Wirkstoffforschung für klinische Phasen, hat seine KI-gestützte ...
plusVolksinitiative Ja zum Tier- und Menschenversuchsverbot gefährdet die Gesundheitsversorgung in der Schweiz
Bern (ots) - Die Volksinitiative Ja zum Tier- und Menschenversuchsverbot fordert ein Verbot von Tierversuchen. Ebenso sollen Produkte, die unter Anwendung von Tierversuchen entwickelt wurden, nicht mehr importiert werden dürfen. H+ Die Spitäler der Schweiz empfiehlt, die Initiative abzulehnen, da eine Annahme die ...
plusForschung im Dienst von Menschen und Tieren
Bern (ots) - Vertreterinnen und Vertreter von swissuniversities, ETH-Rat, Universitäre Medizin Schweiz unimedsuisse, Swiss 3R Competence Center, Junge Akademie Schweiz, SNF, Swissfaculty und Akademien Schweiz informierten am 13. 1. 2022 im Rahmen eines Points de Presse über die Bedeutung der Forschung mit Tieren und Menschen. Die Institutionen der akademischen öffentlichen Forschung und die Universitätsspitäler ...
plusGustave Roussy erneuert TrialMaster EDC-Vereinbarung mit Anju Software zur Beschleunigung komplexer klinischer Onkologiestudien
FT. Lauderdale, Florida und Paris (ots/PRNewswire) - Eine der weltweit führenden Kliniken für Krebsforschung setzt seit fünf Jahren erfolgreich auf eine Plattform zur Verwaltung klinischer Daten, die eine Vielzahl von Studiendesigns unterstützt Anju Software gab bekannt, dass Gustave Roussy, eines der fünf ...
plusDie Zeitschrift Life Science Alliance veröffentlicht die Ergebnisse von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19, die zusätzliche Daten zur antiviralen Aktivität gegen die Varianten Delta und Omikron enthalten
Madrid (ots/PRNewswire) - - Die endgültigen Ergebnisse der APLICOV-PC -Studie (Phase I-II), die im Mai letzten Jahres veröffentlicht wurden und die das Unternehmen der wissenschaftlichen Gemeinschaft mitteilte, belegen die Sicherheit der Anwendung von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19 und postulieren einen ...
plusTools4Patient kündigt Namensänderung in Cognivia an und erweitert den Vorstand
MONT-SAINT-GUIBERT, Belgien (ots/PRNewswire) - Cognivia gab heute einen neuen Namen für das Unternehmen bekannt, das früher unter dem Namen Tools4Patient bekannt war und Lösungen für klinische Studien anbietet, die auf KI/ML basieren und individuelle Persönlichkeitsmerkmale, Überzeugungen und Wahrnehmungen von Patienten berücksichtigen. Der Übergang zu Cognivia ...
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Schweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Tierversuche und 3R: Von Wundheilung in Mäusen und Zellkulturen
Bern (ots) - Forschungsprojekte mit Tierversuchen benutzen eine Vielfalt an Methoden. Ein vom Schweizerischen Nationalfonds gefördertes Beispiel zu Hautkrankheiten, Geschwüren und Krebs. Sabine Werner, Professorin für Zellbiologie an der ETH Zürich, untersucht, wie Wunden heilen. Das Wissen über die Abläufe in den Zellen und Geweben hilft bestimmte ...
plusPharmaMar unterzeichnet eine neue Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit Eczacıbaşı für Lurbinectedin in der Türkei
Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MSE: PHM) hat heute eine neue Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit der Eczacıbaşı Pharmaceuticals Marketing Co. zur Vermarktung des Krebsmedikaments Lurbinectedin in der Türkei bekannt gegeben. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhält PharmaMar eine nicht ...
plusNahrungsergänzungsmittel von Swiss Pharmacan für sofortige klinische Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit gegen Long-COVID zugelassen
Frauenfeld, Schweiz (ots/PRNewswire) - „Die Anwendung von ArtemiC Support hat bereits nach wenigen Tagen eine deutliche Verbesserung der [Long-COVID]-Symptome gezeigt", erklärt der Forschungsmitarbeiter Dr. Francisco Mera Cordero von der katalanischen Gesundheitsbehörde DAP Costa de Ponent. COVID-19 ist im ...
plusCSTONE GAB DIE ZULASSUNG VON CEJEMLY® (SUGEMALIMAB) IN CHINA BEKANNT, DAS MÖGLICHERWEISE DIE LANDSCHAFT DER IMMUNONKOLOGISCHEN THERAPIE BEI LUNGENKREBS NEU GESTALTEN WIRD
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - CStone Pharmaceuticals (das „Unternehmen" oder „CStone") freut sich bekannt zu geben, dass die National Medical Products Administration („NMPA") von China den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels („NDA") für den monoklonalen Anti-PD-L1-Antikörper Cejemly® ...
plusEmmes erwirbt Institute Dr. Schauerte und steigt in den Markt für Realitätsnachweise ein
Rockville, Maryland (ots/PRNewswire) - Dritte große Akquisition des Unternehmens erweitert europäische Präsenz in Deutschland; neues elektronisches Datenerfassungstool zur Verbesserung der Real-World-Evidence-Forschung Emmes, ein globales Full-Service Clinical Research Organization (CRO), das sich der Förderung der öffentlichen Gesundheit und der ...
plusMenarini Silicon Biosystems kündigt eine neue DEPArray™ PLUS Anwendung zur Identifizierung von Mutationen in FFPE-Gewebeproben mit geringer Tumorzellularität an
Bologna, Italien und Huntingdon Valley, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Gewebebiopsien mit einem für herkömmliche Testmethoden zu niedrigem Gehalt an Tumorzellen können nun gerettet werden, da die DEPArray-Technologie* von MSB in der Lage ist, aus diesen problematischen Proben erfolgreich eine geringe Anzahl von ...
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FibroBiologics stellt Scientific Advisory Board vor
Houston (ots/PRNewswire) - Herausragende Wissenschaftler schließen sich FibroBiologics an, um Anregungen für die wachsende klinische Pipeline von Zelltherapien zu liefern FibroBiologics, ein Unternehmen für klinische Studien, das auf Fibroblastenzellen basierende Therapeutika für chronische Krankheiten entwickelt, stellte heute seinen Scientific Advisory Board (SAB) vor. Das SAB setzt sich aus weltweit anerkannten ...
plusTetra Pharm Technologies schließt Seed-Runde über 2 Millionen Euro zur Betriebserweiterung und für klinischen Studien Euro ab
Copenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Tetra Pharm Technologies, ein dänisches Biotech-Unternehmen, sicherte sich 2 Millionen Euro in seiner ersten Finanzierungsrunde unter der Leitung von Leafy Tunnel, einem auf Cannabis und Psychedelika spezialisierten europäischen VC-Fonds, und anderen namhaften Investoren, ...
plusFDA genehmigt Optilume® Harnröhrenballon mit Medikamentenbeschichtung, eine bahnbrechende Behandlung für Harnröhrenstrikturen
Minneapolis (ots/PRNewswire) - - Optilume® ist eine wirksame Alternative zu herkömmlichen endoskopischen Strikturbehandlungen für männliche Harnröhrenstrikturen und bietet minimalinvasive, sofortige Linderung - Diese bahnbrechende Behandlung erweitert das Harnröhrenlumen und gibt Paclitaxel direkt an die ...
plusGuerbet und Bracco Imaging kündigen eine globale Vereinbarung zur strategischen Zusammenarbeit für Gadopiclenol an
Mailand, Italien (ots/PRNewswire) - Die Unternehmen werden bei der Herstellung, Forschung und Entwicklung für zukünftige Indikationen zusammenarbeiten und Gadopiclenol unabhängig unter separaten Marken führen Gadopiclenol ist ein makrozyklisches Kontrastmittel der nächsten Generation mit hoher Relaxivität, das ...
plusErgebnisse der CONTROL-Studie zeigen eine verbesserte Verträglichkeit von NERLYNX® (Neratinib) mit allen untersuchten Durchfall-Prophylaxe-Strategien
Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Heute wurden die endgültigen Ergebnisse der CONTROL-Studie1 auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2021 vorgestellt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine prophylaktische medizinische Behandlung gegen Durchfall oder die Anwendung eines Dosiseskalationsplans ...
plusBiocytogen/Eucure Biopharma geben den Abschluss der ersten Patientendosierung für die klinische Phase II-Studie von YH003 in Australien bekannt
Beijing (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Phase II-Studie von YH003 (monoklonaler Antikörper gegen CD40 mAb) (Nr. YH003004) in Australien bekannt. In der nicht verblindeten, multiregionalen klinischen ...
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Biocytogen/Eucure Biopharma geben den Abschluss der ersten Patientendosierung für die klinische Phase I-Studie von YH004 (monoklonaler Antikörper gegen 4-1BB) in Australien bekannt
Beijing (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Studie der Phase I von YH004 (monoklonaler Antikörper gegen 4-1BB, mAb) (Nr. YH004002) in Australien bekannt. Bei der Studie handelt es sich um eine offene, ...
plusCordis ernennt Dr. George Adams zum Chief Medical Officer
Miami Lakes, Florida (ots/PRNewswire) - Weltweit anerkannter Interventionskardiologe ist der jüngste Neuzugang in einem wachsenden Führungsteam Cordis, ein globales Unternehmen für kardiovaskuläre Technologie, hat heute die Ernennung von Dr. George Adams, MHS, MBA, FACC, FSCAI zum Chief Medical Officer bekannt gegeben und damit die Mission des Unternehmens weiter vorangetrieben, sich als technologisch führendes und ...
plusDie innovative Software „CAAS vFFR" von Pie Medical Imaging für die nicht-invasive physiologische Beurteilung intermediärer Koronarläsionen ist Gegenstand von FAST III, einer multizentrischen europäischen klinischen Studie, in der die Wirksamkeit der durch fraktionelle Gefäßflussreserve (vFFR) geführten Revaskularisierung im Vergleich zur konventionellen FFR-geführten Revaskularisierung untersucht werden soll
Maastricht, Niederlande (ots/PRNewswire) - Pie Medical Imaging („PMI"), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der kardialen Bildgebung, das zur Esaote-Gruppe gehört, gab heute den Beginn von FAST III bekannt, einer multizentrischen, randomisierten klinischen Studie, die den Einsatz der ...
plusBiovaxys kündigt bedeutende Forschungskooperation mit der Ohio State University zur Entwicklung eines breit reaktiven Pan-Sarbecovirus-Impfstoffs an
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen"), ein Immuntherapie-Unternehmen für klinische Phasen, das neuartige Ansätze zur Nutzung von T-Zellen zur Behandlung von Krebs und zur Erkennung und Vorbeugung neu ...
plusCATO SMS ernennt Leiter für Regulierungsstrategie in Pharmakologie und Toxikologie
Cary, North Carolina (ots/PRNewswire) - CATO SMS, ein weltweiter Anbieter spezialisierter Lösungen für die klinische Forschung, gab heute die Ernennung von Marcus S. Delatte, Ph.D., zum Vizepräsidenten für nichtklinische regulatorische Strategie bekannt. Dr. Delatte bringt bei CATO SMS mehr als 10 Jahre Erfahrung als leitender Pharmakologie-/Toxikologieexperte und ...
plusHenliusʼ klinische Phase-III-Studie mit dem neuartigen PD-1-Inhibitor Serplulimab zur Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC) erreicht primären Studienendpunkt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die erste Zwischenanalyse den primären Studienendpunkt des Gesamtüberlebens (OS) der klinischen Phase-III-Studie (NCT04063163) seines innovativen PD-1-Inhibitors Serplulimab in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor ...
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