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Actualités sur Krebs
Darmmikrobiom als Krebs-Hoffnung: Neuer Vorhersagetest erleichtert Patient:innen das Leben
Wien (ots) - Das Wiener Unternehmen Biome Diagnostics bringt den bislang ersten und einzigen Vorhersagetest auf Basis des Darmmikrobioms, BiomeOne®, auf den Markt. Dieser analysiert und bewertet das Ansprechen auf eine Immuntherapie (ICI) gegen Krebs und die voraussichtlichen Nebenwirkungen. Klinische Studien haben die Wirksamkeit bestätigt. BiomeOne® ist als ...
plusRegierung beschliesst Änderung der Krankenversicherungsverordnung
Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom Dienstag, 5. Juli 2022 die Abänderungen der Krankenversicherungsverordnung (KVV) beschlossen. Auf Empfehlung der Leistungskommission wird wie in der Schweiz die Hippotherapie durch Physiotherapeuten, die bisher nur bei multipler Sklerose von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) vergütet wurde, neu auch bei Cerebralparese und Trisomie 21 ermöglicht. ...
plusJW Therapeutics gibt den Beginn der klinischen Studie von JWATM204 bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom bekannt
Shanghai (ots/PRNewswire) - JW Therapeutics (HKEX: 2126), ein unabhängiges und innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Zellimmuntherapieprodukten konzentriert, gab den Beginn einer klinischen Studie der Phase I mit JWATM204 bei Patienten mit ...
plusSwissmedic erteilt ENHERTU® eine weitere Zulassung für Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs, die zuvor eine Anti-HER2-Therapie erhalten haben
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 30.06.2022 eine Zulassungserweiterung für ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) erhalten. - Die neue Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast03-Studie und erlaubt einen früheren Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs. - In ...
plusCanariaBio gibt das Erreichen eines Meilensteins bekannt: 50 % der Patientinnen werden in die klinische Phase-III-Studie FLORA-5 für das Hauptprodukt Oregovomab zur Erstbehandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs aufgenommen
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - CanariaBio Inc. (das seine Biotechnologie-Aktiva über seine Tochtergesellschaften MH C&C und OncoQuest Pharma US Inc. entwickelt) gibt heute bekannt, dass es 50 % der angestrebten Rekrutierung von 602 Patientinnen für die zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie seines ...
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Schatten ist der beste Sonnenschutz
plusMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group und Radius Health reichen bei der U.S. FDA einen Antrag auf ein neues Medikament für Elacestrant ein
Florence, Italien und Boston (ots/PRNewswire) - - Vorgesehen für die potenzielle Behandlung von ER+/HER2- Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs - Vorrangsprüfung beantragt; im Falle der Annahme ist mit einer 8-monatigen Prüfung durch die FDA zu rechnen - Positive Daten der EMERALD-Studie, ...
plusMerck eröffnet 59 Mio. € teure CDMO-Anlage für dringend benötigte Krebstherapien
Darmstadt, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Verdopplung der Produktionskapazitäten für hochaktive Wirkstoffe (HPAPIs) - Merck nun welt- und branchenweit einer der größten Hersteller solcher Komponenten - Unternehmen baut auf 30-jährige Erfahrung als Auftragsentwickler und -hersteller (CDMO) für komplexe und hochwirksame Substanzen mit mehrstufigem ...
plus«Im Chat sprechen Krebsbetroffene offener über Tabuthemen»
plusIllumina bringt gemeinsam mit Merck entwickelten Forschungstest auf den Markt, um tiefere Einblicke in das Tumorgenom zu gewinnen
San Diego (ots/PRNewswire) - Neuer Assay nutzt validierte HRD-Technologie von Myriad Genetics in Kombination mit Illumina TruSight™ Oncology 500, einem einzigen, umfassenden Pan-Krebs-Test zur Identifizierung von Schlüsselvarianten, die für die Entstehung und das Fortschreiten von Krebs entscheidend sind ...
plusKlinischer Studienpartner HCL sendet erste chirurgisch entfernte Eierstockkrebstumore an BioVaxys zur Entwicklung des BVX-0918-Impfstoffs
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein Partner für klinische Studien, Hospices Civils de Lyon in Frankreich („HCL"), die ersten Eierstockkrebstumore von Krebspatientinnen ...
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SENTINEL DIAGNOSTICS BRINGT EIN VOLLAUTOMATISCHES HOCHDURCHSATZ-ANALYSEGERÄT FÜR FÄKALE IMMUNCHEMISCHE TESTS AUF DEN MARKT
Mailand (ots/PRNewswire) - Um den wachsenden Bedarf von Darmkrebs-Screening-Organisationen und großen klinischen Labors zu decken, gibt Sentinel Diagnostics - ein italienisches Unternehmen, das sich seit mehr als 35 Jahren auf die Entwicklung und Herstellung von In-vitro-Diagnostika für die fortschrittlichsten ...
plusMission Bio ernennt Josep Carreras Leukämie-Forschungsinstitut zum ersten Exzellenzzentrum für die Tapestri-Plattform in Europa
South San Francisco, Kalifornien und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Das Tapestri Center of Excellence-Programm wird weltweit ausgeweitet, um Tapestris Einzelzell-Multiomik-Fähigkeiten in ganz Europa anzubieten Mission Bio, Inc., der Pionier im Bereich der Einzelzell-DNA- und Multi-omics-Analyse mit hohem ...
plusPierre Fabre und Lonza schließen Herstellungsvertrag für Antikörperprodukt W0180
Toulouse, Frankreich (ots/PRNewswire) - - Lonza wird in der Abfüll- und Veredelungsanlage in Stein, Schweiz, die Herstellung von klinischen Arzneimitteln für W0180, einen onkologischen Wirkstoffkandidaten gegen solide Tumore, übernehmen - Pierre Fabre wird die Expertise von Lonza im Bereich Arzneimittel und Abfüll- und Veredelungsverfahren nutzen Lonza, ein ...
plusEuropäischer Erfinderpreis 2022: Eine Schweizer Wissenschaftlerin und ein Schweizer Forscher unter den Finalisten - Öffentlichkeit kann jetzt über Publikumspreis abstimmen
plusKeymed Biosciences gibt Verabreichung des bispezifischen Antikörpers CM350 an ersten Patienten der Phase-I-Studie bekannt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (HKEX: 02162) hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient in der Phase-I-Studie zu CM350 seine erste Dosis erhalten hat. CM350 ist ein bispezifischer GPC3xCD3-Antikörper, den das Unternehmen zur Behandlung von soliden Tumoren entwickelt hat. Die ...
plusSOPHiA GENETICS bringt in Zusammenarbeit mit IDIBAPS eine neue Lösung auf den Markt, um die Behandlung chronischer lymphatischer Leukämie zu verbessern
Boston und Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH), das Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) aus Barcelona und das spanische Unternehmen Diagnóstica Longwood gaben heute auf dem Kongress der European Hematology Association in Wien bekannt, dass sie ihr ...
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Bioproduktionspartner BioElpida schließt nächste Phase der GMP-Produktion von BVX-0918 für klinische EU-Studie ab
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder „Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein in Lyon, Frankreich, ansässiger Bioproduktionspartner BioElpida („BioElpida") die Erstellung mehrerer OVCAR-3-Zellbanken als nächsten ...
plusMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group und Radius Health, Inc. präsentieren auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) eine Subgruppenanalyse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EMERALD mit Elacestrant
Florenz, Italien und Boston (ots/PRNewswire) - Subgroup analysis of patients with no prior chemotherapy in EMERALD: A phase 3 trial evaluating elacestrant, an investigational oral selective estrogen receptor degrader (SERD), vs. investigator's choice of endocrine monotherapy for ER+/HER2- advanced/metastatic breast ...
plusICHNOS SCIENCES PRÄSENTIERT AUF DER JEFFERIES HEALTHCARE CONFERENCE 2022
New York (ots/PRNewswire) - Ichnos Sciences Inc., ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen im klinischen Forschungsstadium, das innovative multispezifische Antikörper für die Onkologie entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass sein Präsident und Chief Executive Officer, Cyril Konto, M.D., auf der Jefferies Healthcare Conference 2022 in New York am Mittwoch, ...
plusVerordnungsrevision soll Zugang zu Off-Label-Medikamenten verbessern
Bei der Kostenübernahme von Off-Label-Medikamenten besteht eine stossende Ungleichbehandlung der Patientinnen und Patienten. Die anstehende Revision der Verordnungsbestimmungen ist daher dringend nötig. «Off-Label-Anwendungen werden künftig in der Onkologie Standard sein» ist Thomas Cerny, Onkologe und Vorstandsmitglied der ...
plusJubilant Therapeutics Inc. berichtet auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) über die Entwicklung oral verfügbarer und ins Gehirn eindringender niedermolekularer PD-L1-Inhibitoren
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein Unternehmen für Präzisionstherapeutika in der klinischen Phase, das niedermolekulare Therapeutika für ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute Daten bekannt, die auf der Jahrestagung ...
plusPMB-Alcen; FLASHKNiFE Consortium
PMB kündigt von EIT Health unterstütztes FLASHKNiFE-Konsortium für die klinische Anwendung der FLASH-Strahlentherapie an
Peynier, Frankreich (ots/PRNewswire) - PMB gibt die Gründung des FLASHKNiFE-Konsortiums bekannt, das vom Europäischen Institut für Innovation und Technologie im Gesundheitswesen (EIT Health) unterstützt wird. Ziel dieser europäischen öffentlich-privaten Partnerschaft ist es, die Strahlentherapie durch die ...
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Italienisches Pharmaunternehmen Alfasigma bringt im Vorfeld der World Digestive Health am 29. Mai das Diagnostikum Lumeblue™ auf den Markt
Bologna, Italien (ots/PRNewswire) - - Die WDHD 2022 widmet sich der Sensibilisierung für die Prävention von Darmkrebs - In Europa wurden im Jahr 2020 mehr als 519.820 neue Fälle von Darmkrebs (CRC) diagnostiziert - Die Adenom-Erkennungsrate (ADR) ist entscheidend für die Prävention von Darmkrebs - Die ...
plusServier gibt die FDA-Zulassung von TIBSOVO® (Ivosidenib-Tabletten) in Kombination mit Azacitidin für Patienten mit neu diagnostizierter IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie bekannt
Boston (ots/PRNewswire) - TIBSOVO ist die erste Therapie, die auf den Krebsstoffwechsel abzielt und in Kombination mit Azacitidin für Patienten mit neu diagnostizierter IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie zugelassen ist Die FDA-Zulassung basiert auf den Daten der globalen Phase-3-Studie AGILE, die eine ...
plusPierre Fabre und EORTC eröffnen eine große klinische Phase-III-Studie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Stadium IIB-C
Castres, Frankreich und Brüssel (ots/PRNewswire) - - Erste Studie zur adjuvanten Behandlung mit einer Kombination aus BRAF- und MEK-Inhibitoren bei BRAF V600E/K-mutiertem kutanem Melanom im Hochrisikostadium II - Eine globale Partnerschaft zwischen EORTC und Pierre Fabre zur Förderung der Melanomforschung Pierre ...
plusBiocytogen/Eucure Biopharma präsentiert klinische Daten der Studien YH003 (anti-CD40 mAb) und YH001 (anti-CTLA-4 mAb) auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
Peking (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen"), gab heute bekannt, dass das Unternehmen zwei Poster auf der ASCO-Jahrestagung 2022 präsentieren wird, die vom 3. bis 7. Juni 2022 in Chicago, IL, stattfindet. ...
plusCentre for Probe Development and Commercialization
Das Centre for Probe Development and Commercialization expandiert nach Asien und schließt mit dem südkoreanischen Unternehmen CellBion einen Vertrag über die Entwicklung, Herstellung und klinische Lieferung von 177Lu-PSMA (DGUL) ab
Hamilton, On (ots/PRNewswire) - Das Centre for Probe Development and Commercialization (CPDC) freut sich, den Abschluss einer Entwicklungs-, Herstellungs- und Liefervereinbarung mit CellBion für ein mit Lu-177-Radioaktivität markiertes PSMA (DGUL)-Therapeutikum bekannt zu geben. Im Rahmen der Vereinbarung wird ...
plusWelttag ohne Tabak: Rauchstopp ist die beste Krebsvorsorge
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