San Diego (ots/PRNewswire) - SAN DIEGO, 11. Mai 2023 /PRNewswire/-- „Wir freuen uns, heute bekannt geben zu können, dass der LeukoStrat® CDx FLT3 -Mutationstest von Invivoscribe von BSI (Niederlande) und EMA als Klasse-C-CDx-Test zugelassen wurde, der die strengen neuen IVDR-Anforderungen (Verordnung (EU) ...
San Mateo, Kalifornien und San Diego (ots/PRNewswire) - Companion Diagnostic würde nach einer möglichen Zulassung von Entospletinib zum Screening auf die NPM1-Mutation eingesetzt, die bei etwa einem Drittel aller Patienten mit AML vorhanden ist Entospletinib wird derzeit in der Phase-3-Zulassungsstudie AGILITY ...
San Diego und Saffron Walden, Vereinigtes Königreich (ots/PRNewswire) - Invivoscribe, Inc., ein Branchenpionier und international führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsdiagnostik, gibt die Etablierung eines vollständig integrierten Bereichs zur Arzneimittelentwicklung bekannt. Dieser neue Antriebsmotor wird ...
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe bietet den LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay als von der FDA genehmigtes Kit mit Analysesoftware an. Im Jahr 2017 wurde das LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay von Invivoscribe der erste von der FDA zugelassene FLT3 -Test und als Testservice bei LabPMM, dem klinischen ...
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe gibt mit Freude die Einreichung seines LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assays ...
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Kommerzialisierung von Präzisionsdiagnostik, gab heute bekannt, dass es Coronavirus-Tests für COVID-19 über sein Referenzlabor CLIA/CAP, LabPMM mit Lizenz des Staates New York in San Diego, Kalifornien ...
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe Inc. gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Zulassung für das Astellas-Medikament XOSPATA(TM) (Gilteritinib) erteilt hat. Dabei handelt es sich um eine Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten, die unter einer rezidivierten oder ...