Actualités sur Hämophilie

23.01.2024 – 09:41
Octapharma AG
Die Veröffentlichung der Daten aus der WIL-31-Studie ist ein Meilenstein im Hinblick auf die Verbesserung der Langzeitversorgung von Patienten mit schwerer von-Willebrand-Krankheit (von Willebrand disease, VWD)
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - - WIL-31 ist die größte prospektive Studie zur VWD-Prophylaxe - WIL-31 ist die einzige Studie zu VWD mit einer prospektiven Run-in-Bedarfsstudie als intra-individueller Komparator - Die wilate®-Prophylaxe ist hochwirksam bei der Senkung der Blutungsrate bei Kindern und ...
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19.01.2024 – 11:51
Octapharma AG
Octapharma stellt auf dem 17. Jahreskongress der European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD), der vom 6. bis 9. Februar 2024 in Frankfurt stattfindet, klinische und wissenschaftliche Daten vor, die unser Verständnis und unsere Behandlung von Blutungsstörungen voranbringen
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Octapharma präsentiert neue klinische und wissenschaftliche Erkenntnisse zu Wilate® und Nuwiq® - Neue Erkenntnisse zum Von-Willebrand-Syndom (VWD) und Hämophilie A werden von führenden Experten im Rahmen eines Satellitensymposiums sowie einer mündlichen und sechs ...
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15.01.2024 – 08:01
CSL
Swissmedic erteilt Zulassung für CSLs HEMGENIX® (Etranacogene Dezaparvovec) als erste Gentherapie für Hämophilie B
Bern, Schweiz (ots/PRNewswire) - HEMGENIX® von CSL ist eine einmalige Einzeldosis-Behandlung für männliche Erwachsene mit schwerer/mittelschwerer Hämophilie B. Das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen CSL (ASX: CSL) hat heute bekanntgegeben, dass Swissmedic die Zulassung für HEMGENIX® (Etranacogene ...
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07.06.2023 – 15:35
Octapharma AG
Octapharma stellt auf der ISTH 2023 neue Daten vor und setzt sich weiterhin dafür ein, das Leben von Menschen mit Blutgerinnungsstörungen zu verbessern
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Octapharma präsentiert auf dem bevorstehenden Kongress ISTH 2023 neue klinische und wissenschaftliche Erkenntnisse für wilate®, Nuwiq®, octaplex® und atenativ® - Auf neun Postern und zwei Supported Symposia werden neue Daten und Entwicklungen in klinischen Studien ...
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18.01.2023 – 12:57
Octapharma AG
Octapharma stellt die Perspektiven von Patienten und Klinikern auf dem 16. Jahreskongress der European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) in den Mittelpunkt
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die Ersatztherapie mit Blutgerinnungsfaktor VIII ist seit über 30 Jahren die Hauptsäule der Therapie für Patienten mit schwerer Hämophilie A mit nachgewiesenen Vorteilen in Bezug auf die Blutungsprävention und die Gelenkgesundheit. Die Verfügbarkeit von Emicizumab, einer ...
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05.09.2022 – 13:44
Novavax, Inc.
Novavax Nuvaxovid™ COVID-19-Impfstoff vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren in der EU empfohlen
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid™ als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation für ...
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04.07.2022 – 12:00
Octapharma AG
Octapharma stellt auf der ISTH 2022 neue Daten vor, um die Herausforderungen zu meistern, denen Menschen mit Blutungsstörungen gegenüberstehen
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Octapharma präsentiert auf dem ISTH-Kongress 2022 neue klinische und wissenschaftliche Daten aus dem gesamten Octapharma-Portfolio für Hämatologie und Intensivmedizin - Die Daten werden in 11 Posterpräsentationen und auf zwei unterstützten Symposien vorgestellt - Neue Daten ...
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22.04.2022 – 15:37
Novavax, Inc.
Erste Ergebnisse der Studie mit dem COVID-19-Grippeimpfstoff von Novavax zeigen erstmals die Machbarkeit eines Kombinationsimpfstoffs
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Klinische Phase 1/2-Studie mit dem Kombinationsimpfstoff COVID-19-Grippe hat ergeben, dass der Impfstoff gut verträglich und immunogen ist - Daten aus dieser Kombinationsstudie werden in die geplante Phase-2-Studie zur Dosisbestätigung einfließen, die vor Ende 2022 ...
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15.04.2022 – 03:29
Novavax, Inc.
Swissmedic erteilt bedingte Marktzulassung für Novavax COVID-19-Impfstoff
Gaithersburg, Md. (ots/PRNewswire) - Nuvaxovid™ ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in der Schweiz zugelassen ist Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass Swissmedic, ...
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05.04.2022 – 11:30
POYS Kommunikations-Management GmbH
Bald ist Welt-Hämophilie-Tag! / Wir informieren über die Erbkrankheit und ihre Therapien
Köln (ots) - Am 17.04.2022 ist Welt-Hämophilie-Tag, ein bedeutendes Datum für die deutschlandweit 4.000 Betroffenen und ihre zigtausend Angehörigen. Denn die genetische Krankheit betrifft immer die ganze Familie. Dennoch ist Hämophilie A nur wenigen Menschen bekannt. Unterstützen Sie uns bei der Aufklärung über die unheilbare, vererbbare Blutgerinnungsstörung. ...
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24.03.2022 – 12:48
Novavax, Inc.
Novavax und Serum Institute of India geben die erste Notfallzulassung des Impfstoffs COVID-19 von Novavax für Jugendliche ≥12 bis <18 in Indien bekannt
Gaithersburg, Maryland und Pune, Indien, 24. März 2022 (ots/PRNewswire) - - Erste Zulassung von Novavax' COVID-19-Impfstoff für Jugendliche erhalten - Covovax™ (SARS-CoV-2 rS Protein (COVID-19) rekombinanter Spike-Protein-Nanopartikel-Impfstoff) ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Indien ...
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25.02.2022 – 16:47
Novavax, Inc.
Novavax kündigt Auslieferung des Covid-19 Impfstoffs in die Mitgliedstaaten der Europäischen Union an
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - Impfungen mit Nuvaxovid™ beginnen in den nächsten Tagen Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute ...
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22.12.2021 – 08:59
Novavax, Inc.
Europäische Kommission erteilt bedingte Marktzulassung für COVID-19-Impfstoff von Novavax
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Der COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid™ (rekombinant, adjuvantiert) ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Europa zugelassen ist - Novavax und die Europäische Kommission haben zuvor einen Vorabkaufvertrag für bis zu 200 Millionen Dosen bis 2023 angekündigt - Die Zulassung folgt der positiven Empfehlung des ...
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16.12.2021 – 21:20
CSL Behring
EMA gewährt beschleunigte Beurteilung der Hämophilie-B-Gentherapie von CSL Behring
Marburg, Deutschland (ots/PRNewswire) - CSL Behring hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Antrag auf beschleunigte Beurteilung des Zulassungsantrags (MAA) für Etranacogene dezaparvovec genehmigt hat. Etranacogene dezaparvovec ist eine experimentelle Gentherapie für ...
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22.02.2021 – 17:14
Octapharma AG
Octapharma AG: Abschließende Ergebnisse der NuProtect-Studie über Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A veröffentlicht
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Wie Octapharma heute mitteilte, wurden die abschließenden Ergebnisse der NuProtect Studie über die Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten (PUPs) mit schwerer Hämophilie A in dem führenden Ärzteblatt Thrombosis and Haemostasis (Liesner RJ et al. ...
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06.07.2020 – 10:50
CSL Behring
IDELVION® wird erste und einzige Faktor-IX-Therapie mit 21-tägiger prophylaktischer Dosierung
Hattersheim, Deutschland (ots/PRNewswire) - Europäische Arzneimittelagentur genehmigt 21-tägige Dosierintervalle für erwachsene Patienten mit Hämophilie B Das weltweit führende Unternehmen für Biotherapeutika CSL Behring gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die neue Zusammenfassung der Produkteigenschaften genehmigt hat, die unter ...
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17.06.2020 – 17:00
The MOTIVATE Study
Die MOTIVATE-Studie (MOdern Treatment of Inhibitor-positiVe pATiEnts with haemophilia A) beginnt mit der Rekrutierung von Patienten
Atlanta und Mörfelden-Walldorf, Deutschland (ots/PRNewswire) - Dr. Carmen Escuriola-Ettingshausen und Dr. Robert Sidonio geben bekannt, dass MOTIVATE ( MO dern T reatment of I nhibitor-positi V e p AT i E nts with haemophilia A) in den Vereinigten Staaten und Europa zugelassen wurde und die ersten Teilnehmer nun ...
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07.10.2019 – 09:00
Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA)
International Plasma Awareness Week 2019: Kleine Taten, große Wirkung
IPAW rückt lebensrettendes Plasma in den Mittelpunkt und ehrt engagierte Plasmaspender. Annapolis, Maryland (ots/PRNewswire) - Die Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA) und ihre Mitglieder haben heute die jährliche International Plasma Awareness Week (IPAW) gestartet, die vom 7.-11. Oktober andauert. Die IPAW ist eine internationale anerkannte Aktionswoche ...
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11.02.2019 – 15:01
Precision BioLogic
Precision BioLogic lanciert Produkt zur Verbesserung von Hemmstofftests bei Menschen mit Hämophilie
Halifax, Nova Scotia (ots/PRNewswire) - CRYOcheck(TM) Factor VIII Inhibitor Kit in Kanada, der EU, Australien und Neuseeland zum Verkauf freigegeben Precision BioLogic Inc. (https://precisionbiologic.com/), ein führender Entwickler von Hämostase-Diagnostika, freut sich, die Verfügbarkeit seines neuen CRYOcheck ...
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