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EANS-News: AGENNIX AG
Agennix AG präsentiert Daten der Phase II-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Blutvergiftung auf dem 40th Critical Care Congress der Society of Critical Care Medicine

Heidelberg (euro adhoc) -

  Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
  Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
Forschung/Entwicklung/Schwere Blutvergiftung
Planegg/München und US-Standorte in
Princeton, NJ, und Houston, TX, 12. Januar 2011 - Die Agennix AG 
(Frankfurter Wertpapierbörse: AGX) gab heute bekannt, dass neue und 
detailliertere Daten einer Phase II-Studie mit Talactoferrin bei 
schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) auf dem "40th Critical Care 
Congress" der "Society of Critical Care Medicine" präsentiert werden.
Der Kongress findet vom 15. bis 19. Januar 2011 in San Diego, 
Kalifornien, USA, statt.
Bei Talactoferrin handelt es sich um eine oral verabreichbare 
biopharmazeutische Therapieform mit immunmodulatorischen und 
antibakteriellen Eigenschaften.
Im Rahmen des Kongresses beziehen sich folgende Präsentationen auf
Talactoferrin:
"Talactoferrin alfa reduces 3 and 6 month all-cause mortality in 
patients with severe sepsis" wird Teil der am 16. Januar 2011 von 
15:00 bis 17:00 Uhr Ortszeit stattfindenden Vortragsreihe "Infectious
Disease-Sepsis" sein.
"Talactoferrin may confer increased survival in patients with septic 
shock and systolic cardiac dysfunction" wird im Rahmen einer 
Poster-Präsentation in der Kategorie "Therapeutics-Drugs and 
Pharmacokinetics-2" vorgestellt werden.
Talactoferrin Talactoferrin ist eine oral verabreichbare 
biopharmazeutische Therapieform mit immunmodulatorischen und 
antibakteriellen Eigenschaften, die für die Behandlung von Krebs und 
schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) entwickelt wird. 
Talactoferrin zeigte Wirksamkeit in randomisierten, 
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei 
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung. In
Folge der vielversprechenden Ergebnisse der Phase II-Studien bei 
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs wurden zwei Phase III-Studien mit 
Talactoferrin in dieser Indikation initiiert. Nicht-kleinzelliger 
Lungenkrebs ist eine der am weitesten verbreiteten Krebsarten 
weltweit und die häufigste krebsbedingte Todesursache. Die 
Gesellschaft beabsichtigt Talactoferrin ebenfalls für die Behandlung 
von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln und erwartet den 
Beginn des Phase II-Teils einer Phase II/III-Studie in dieser 
Indikation für März/April 2011. Talactoferrin hat sich bei den 
genannten Patientengruppen als sehr gut verträglich erwiesen.
Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches 
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem 
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine 
wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer 
erkrankten Patienten zu erzielen. Der am weitesten entwickelte 
Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare 
Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, 
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei 
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung 
(Severe Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in 
der klinischen Phase III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem 
Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die 
Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln. Weitere 
klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, 
ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen 
richtet (in Phase-1-Entwicklung), sowie eine topische 
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von 
diabetischen Fußgeschwüren. Agennix' eingetragener Firmensitz ist 
Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: 
Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für 
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix 
unter www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, 
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des 
Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf 
heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, 
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen 
können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den 
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben 
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Die Gesellschaft 
kann nicht dafür garantieren, dass die Weiterentwicklung von 
Talactoferrin für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung (Severe 
Sepsis) tatsächlich und innerhalb angemessener Zeit erfolgen wird 
oder dass Talactoferrin letztendlich die Marktzulassung erhalten 
wird. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich abweichen, was von 
einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren
davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser 
Pressemitteilung zu verlassen. Die zukunftsgerichteten Angaben 
beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen Veröffentlichung. 
Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft 
gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.

Rückfragehinweis:

Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com

Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Raimund Gabriel
Tel.: +49 89 210 228 0
raimund.gabriel@mc-services.eu

Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com

Branche: Pharma
ISIN: DE000A1A6XX4
WKN: A1A6XX
Index: CDAX, Prime All Share, Technology All Share
Börsen: Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
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