Tous Actualités
Suivre
Abonner Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals schliesst Privatplatzierung in Höhe von 10 Mio. USD ab

Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire)

Raptor Pharmaceuticals Corp. (OTC Bulletin Board: RPTP), gab
heute bekannt, dass das Unternehmen über eine Privatplatzierung von
20 Mio. Einheiten, bestehend aus insgesamt 20 Mio. Stammaktien des
Unternehmens und zweijährige Optionsscheine zum Kauf von 10 Mio.
Stammaktien, ein Kapital in Höhe von 10 Mio. USD aufgebracht habe.
Nach Abzug der Gebühr des Platzierungsvermittlers verblieb dem
Unternehmen im Rahmen der Privatplatzierung ein Nettoerlös von 9,3
Mio. USD. Das Unternehmen beabsichtigt, den Nettoerlös zur
Finanzierung von Programmen zur Entwicklung seiner
Arzneimittelkandidaten einzusetzen und auf diese Weise die
Unternehmensstrategie weiter auszugestalten.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO )
Jede Einheit wurde zum Preis von 0,50 USD veräussert und bestand
aus einer Stammaktie des Unternehmens und einem Optionsschein zum
Kauf einer halben Stammaktie. Die Optionsscheine können innerhalb von
zwei Jahren nach Ausgabe ausgeübt werden, und zwar im ersten Jahr zum
Preis von 0,75 USD je Aktie und im zweiten Jahr zum Preis von 0,90
USD je Aktie. Die Einheiten sind nicht gemäss des US-amerikanischen
Aktiengesetzes von 1933 in seiner gültigen Fassung bzw. gemäss
bundesstaatlichen Aktiengesetzen registriert worden und dürfen daher
in den Vereinigten Staaten ohne Registrierung bei der
US-Börsenaufsicht Securities and Exchange Commission nicht angeboten
oder verkauft werden, ausser sie sind von den Bedingungen zur
Registrierung freigestellt worden.
Das in Zürich ansässige Unternehmen Limetree Capital fungierte
bei der Transaktion als verantwortlicher Platzierungsvermittler.
Dr. Christopher M. Starr, einer der Gründer von Raptor,
Vorstandsmitglied und Chief Executive Officer, erklärte: "Wir sind
sehr erfreut, diese Privatplatzierung abgeschlossen zu haben,
insbesondere angesichts des angespannten Finanzierungsumfelds für in
der Entwicklungsphase befindliche Biotechnologieunternehmen. Wir
freuen uns darauf, die Erlöse der Transaktion zur Fortführung unserer
klinischen Programme einsetzen zu können, die wir in den letzten zehn
Monaten erworben haben, sowie für unsere intern entwickelten
vorklinischen Programme. Wir gehen davon aus, in den nächsten sechs
bis neun Monaten drei klinische Studien aufzulegen, von denen zwei
für seltene Indikationen bestimmt sind."
Kim R. Tsuchimoto, Chief Financial Officer von Raptor, erklärte:
"Diese Finanzierung ist für die Durchführung unserer
Pharmaforschungsprogramme von grosser Bedeutung. Wir sind unseren
alten und neuen Investoren sehr dankbar, dass sie unsere
leidenschaftlichen Bemühungen unterstützen, sicherere und wirksamere
Therapeutika auf den Markt zu bringen."
Informationen zu Raptor Pharmaceuticals Corp.
Das Unternehmen Raptor Pharmaceuticals Corp. (im Weiteren
"Raptor") umfasst eine vorklinische und eine klinische Abteilung, die
gemeinsam durchgängige und spezialisierte Kompetenzbereiche für die
Entwicklung der Wirkstoffkandidaten-Pipeline des Unternehmens, vom
Frühstadium über die klinische Entwicklung bis hin zur Vermarktung,
bilden. Raptors vorklinische Abteilung entwickelt mithilfe
biotechnischer Verfahren neue Wirkstoffkandidaten und gezielte
Wirkstoff-Plattformen, die vom humanen rezeptorassoziierten Protein
("RAP") und verwandten Proteinen abgeleitet sind. Raptors klinische
Abteilung führt die Produktkandidaten dann durch die klinische Phase
bis zur Marktzulassung und Vermarktung. Raptors erste klinische
Programme umfassen die Behandlung der Aldehyd-Dehydrogenase
("ALDH2")-Defizienz, der nephropathischen Cystinose und der
nichtalkoholischen Steatohepatitis ("NASH").
In Rahmen seiner vorklinischen Programme konzentriert sich das
Unternehmen auf Krebs, neurodegenerative Störungen und
Infektionskrankheiten. HepTide(TM) ist darauf ausgelegt,
modifizierte, zu Wirkstoffen konjugierte RAP-basierte Peptide gezielt
zur Leber zu transportieren, um dort möglicherweise primären
Leberkrebs und Hepatitis behandeln zu können. NeuroTrans(TM) steht
für biotechnologisch hergestellte RAP-Peptide, die auf Rezeptoren im
Gehirn abzielen und derzeit an der Universität Stanford in der
vorklinischen Untersuchung auf ihre Fähigkeit hin untersucht werden,
den Transport von Therapeutika durch die Blut-Hirn-Schranke zu
verbessern.
Raptors klinische Abteilung führt folgende klinische
Entwicklungen durch: 1. der von Raptor intern entwickelten
Produktkandidaten, 2. die Entwicklung neuer, einlizenzierter
chemischer Verbindungen in der mittleren bis späten Phase der
klinischen Entwicklung, 3. die Entwicklung derzeit zugelassener
Wirkstoffe, die potenziell für weitere Indikationen geeignet sind und
4. von Therapeutika, die für ihre derzeitigen Indikationen durch
wirksamere oder praktischere Darreichungsformen ersetzt werden
könnten.
Von Raptor werden in den USA und im Ausland derzeit acht
Patentanträge sowie vier vorläufige US-Patentanträge geprüft. Darüber
hinaus hat Raptor zwei vorläufige Patentanträge von der Universität
Washington und einen Patentantrag und einen vorläufigen Patentantrag
von der UC San Diego lizenziert.
Weitergehende Informationen stehen unter www.raptorpharma.com zur
Verfügung.
ZUKUNFTSWEISENDE AUSSAGEN
Das vorliegende Dokument enthält zukunftsweisende Aussagen im
Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act
aus dem Jahre 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf künftige
Ereignisse, Betriebsergebnisse oder Finanzleistungen, u.a. auf die
Möglichkeit des Unternehmens, die vorklinischen und klinischen
Programme voranzutreiben und in den nächsten sechs bis neun Monaten
drei klinische Studien aufzulegen, von denen zwei für seltene
Indikationen bestimmt sind; die Möglichkeit des Unternehmens, sein
Pharmaforschungsprogramm durchzuführen; die Möglichkeit des
Unternehmens, sicherere und wirksamere Therapeutika auf den Markt zu
bringen und die Möglichkeit des Unternehmens, für seine klinischen
und vorklinischen Wirkstoffentwicklungsprogramme die behördliche
Zulassung zu erhalten und sie anschliessend zu vermarkten. Bei diesen
Aussagen handelt es sich nur um Vorhersagen, die bekannten und
unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten sowie anderen Faktoren
unterliegen, die dazu führen können, dass die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsweisenden
Aussagen abweichen. Zu den Umständen, die die zukunftsweisenden
Aussagen des Unternehmens wesentlich ändern oder deren Erfüllung
verhindern können, gehören u.a. die Möglichkeiten, dass das
Unternehmen bei der Produktentwicklung bzw. dem Zukauf von Produkten
erfolglos ist; dass die Verfahren des Unternehmens im Zuge der
weiteren Entwicklung nicht bestätigt und die Methoden von der
Wissenschaftsgemeinde nicht anerkannt werden; dass das Unternehmen
nicht in der Lage ist, wichtige Mitarbeiter, deren Wissen wesentlich
für die Produktentwicklung des Unternehmens ist, zu gewinnen und zu
halten; dass unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten
hinsichtlich der Verfahren des Unternehmens auftreten; dass die
Patente des Unternehmens keinen ausreichenden Schutz für wesentliche
Aspekte der Technologie bieten; dass die Konkurrenz bessere
Technologien entwickelt; dass die Produkte des Unternehmens weniger
wirksam als erhofft oder schlimmstenfalls sogar schädlich sind und
dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, bei Bedarf ausreichende
Finanzmittel für die Entwicklung bzw. für die laufende
Betriebstätigkeit zu beschaffen. Darüber hinaus besteht das Risiko,
dass sich aus den Erzeugnissen des Unternehmens keine nützlichen
Produkte entwickeln lassen bzw. dass sie, falls sie sich als nützlich
erweisen, dennoch keine Marktzulassung erhalten. Leser sollten
zukunftsweisenden Aussagen, die im Übrigen nur für den Zeitpunkt
ihrer Veröffentlichung gelten, kein übermässiges Vertrauen schenken.
Einige dieser Risiken, Unwägbarkeiten und Umstände werden in den
regelmässig bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde
(Securities and Exchange Commission - SEC) eingereichten Unterlagen
des Unternehmens eingehender erläutert. Das Unternehmen empfiehlt
Lesern ausdrücklich, diese Unterlagen zu lesen und zu
berücksichtigen, u.a. den Antrag auf Börsenzulassung des Unternehmens
auf Formular SB-2 in der am 10. Juli 2006 für gültig erklärten,
erweiterten Fassung, den bei der SEC am 14. November 2007
eingereichten Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-KSB
sowie den Quartalsbericht des Unternehmens auf Formular 10-QSB, der
am 15. April 2008 bei der SEC eingereicht wurde. All diese Unterlagen
stehen kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zur
Verfügung. Nachfolgende schriftliche und mündliche zukunftsweisende
Aussagen des Unternehmens oder Beauftragter des Unternehmens werden
ausdrücklich in ihrer Gesamtheit durch die Warnung, die in den vom
Unternehmen bei der SEC eingereichten Berichten dargelegt sind,
abgedeckt. Das Unternehmen hat nicht die Absicht, zukunftsweisende
Aussagen zu aktualisieren und lehnt ausdrücklich jegliche
Verpflichtung hierzu ab.
    Für weitergehende Informationen wenden Sie sich bitte an:
    The Ruth Group
    Sara Ephraim (Investoren)           Janine McCargo (Presse)
    Tel.: +1-646-536-7002               Tel.: +1-646-536-7033
    E-Mail:  sephraim@theruthgroup.com   E-Mail:  jmccargo@theruthgroup.com
Website: http://www.raptorpharma.com

Pressekontakt:

Investoren, Sara Ephraim, Tel.: +1-646-536-7002, E-Mail:
sephraim@theruthgroup.com; Presse, Janine McCargo, Tel.:
+1-646-536-7033, E-Mail: jmccargo@theruthgroup.com, beide im Auftrag
von Raptor Pharmaceuticals Corp. Logo:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO, AP-Archiv:
http://photoarchive.ap.org, PRN Photo Desk, photodesk@prnewswire.com

Plus de actualités: Raptor Pharmaceuticals Corp.
Plus de actualités: Raptor Pharmaceuticals Corp.