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Eurand und Trigen kollaborieren bei der Entwicklung des neuartigen oralen Antikoagulans TGN 167 von Trigen

London und Mailand, Italien, November 25 (ots/PRNewswire)

- Die Formel von Trigens Depot-Präparat DTI im klinischen Stadium
könnte für "Best in Class" sorgen -
Eurand und Trigen gaben bekannt, eine Kollaboration zur
Entwicklung der Formeln für das spezifische, neuartige
Depot-Antikoagulans TGN 167 von Trigen vereinbart zu haben. Eurand,
ein weltweit anerkanntes Unternehmen für
Medikamententherapiesystem-Formeln wird seine proprietären
Erfahrungen und Technologien in das Projekt einbringen.
Die Entwicklung von Tabletten mit dem optimalen kinetischen und
dynamischen Profil wird sicherstellen, dass das volle klinische und
kommerzielle Potenzial von TGN 167 ausgenutzt wird. Dadurch könnte
für Patienten und Ärzte eine sichere, wirksame und geeignete
Alternative zu gegenwärtig erhältlichen Antikoagulanzien für den
täglichen Gebrauch entstehen. Der medizinische Bedarf für einen
Ersatz von Warfarin als Antikoagulans in einer Langzeittherapie wurde
kürzlich vom CardioRenal Advisory Committee on Exanta(R)
(Ximelagatran) der FDA betont.
Die Vereinbarung mit Eurand besagt, dass Trigen sämtliche
Kommerzialisierungs- und Entwicklungs-Rechte von TGN 167 beibehält.
Der Beginn dieser Kollaboration ist ein wichtiger Teil von laufenden
kommerziellen Verhandlungen mit den eventuellen pharmazeutischen
Partnern von Trigen.
Tony Kennedy, VP Development von Trigen, sagte: "Wie sind
begeistert über diese Zusammenarbeit mit Eurand, einem weltweit
führenden Unternehmen für Medikamententherapie-Technologien. Ganz
speziell freut uns die Anwendung einer anerkannten Methode zur
Formulierung von TGN 167. Diese Kollaboration wird die
Weiterentwicklung von TGN 167 zur Zulassung beschleunigen."
Gearoid Faherty, CEO von Eurand, und Leonardo Rabaglia, Director
of European R&D von Eurand, sagten: "Wir sind erfreut, einen
Kollaborationsvertrag mit Trigen unterschrieben zu haben. Wir haben
eine erfolgsgekrönte Geschichte bei der Entwicklung von
Depot-Produkten mit unserer massgefertigten
Freisetzungstechnologie-Plattform. Unsere Diffucaps-Technologie kam
bei einer Reihe von Produkten zum Einsatz, die in den USA und Europa
zugelassen sind, und wir erwarten einen erfolgreichen
Projektabschluss mit Trigen. Für TGN 167 haben wir uns für einen
spezifischen Formel-Ansatz entschlossen, der bereits bei anderen
Molekülen mit ähnlichen Eigenschaften erfolgreich eingesetzt wurde.
Dank dem breiten Absorptionsspektrum von TGN 167 im
Gastrointestinaltrakt sind wir überzeugt, dass wir das optimale
kinetische und dynamische Profil erhalten werden, das Trigen
erwartet."
Trigen hatte vorher den erfolgreichen Abschluss einer Phase
I-Studie zur Dosisbestimmung von TGN 167 als klassisches, schnell
wirksames Tablettenpräparat bekannt gegeben. Trigen entwickelt TGN
167 als sicheres, wirksames, berechenbares und komfortables
Antikoagulans für chronische Heimpatienten zur Vorbeugung und
Behandlung von Thrombose.
Trigen ist ein biotechnologisches Privatunternehmen in
Grossbritannien, das neuartige Medikamente zur Behandlung von
okklusiven und entzündlichen kardiovaskulären Erkrankungen erforscht
und entwickelt. Das Hauptprogramm von Trigen, die Zusammenstellung
einer Reihe von antikoagulanten direkten Thrombin-Hemmern (DTI) zur
Vorbeugung und Behandlung von Thrombose, befindet sich in der
klinischen Entwicklungsphase für sowohl intravenöse, als auch orale
Anwendungen. Zusätzlich dazu arbeitet Trigen auch an anderen
Projekten, die sich mit Thrombose und Schämie-bezogenen Erkrankungen
befassen und sich in der präklinischen Entwicklung befinden.
Näheres zu Eurand
Eurand ist ein Unternehmen für pharmazeutische Spezialitäten, das
höherwertige pharmazeutische und biopharmazeutische Produkte
entwickelt, die auf seiner proprietären
Medikamententherapie-Technologie beruhen. Das Unternehmen ist auf die
Bioverfügbarkeit von schwach-löslichen Produkten, modifizierte
Freisetzung, Geschmacksmaskierung und Arzneimittelkonjugation
spezialisiert.
Eurand entwickelt gegenwärtig eine Produktereihe, die auf den
proprietären Technologien des Unternehmens beruht. Eurand arbeitet
auch mit vielen weltweit führenden pharmazeutischen und
biotechnologischen Unternehmen zusammen, um höherwertige Formen
seiner existierenden Produkte und Entwicklungssubstanzen zu
entwickeln. In den letzten vier Jahren wurden zwei Partnerprodukte
und ein eigenes Produkt Eurands von der FDA zugelassen. Im Jahr 2003
konnte das Unternehmen einen Umsatz von über 100 Millionen US-Dollar
verzeichnen.
Die Hauptfirmensitz Eurands befindet sich in Mailand, Italien, die
US-amerikanische Zweigstelle wird von Eurand, Inc. in Vandalia in
Ohio aus geleitet. Das Unternehmen besitzt Forschungs-, Entwicklungs-
und Herstellungsanlagen in Italien und den Vereinigten Staaten sowie
eine zusätzliche Herstellungsanlage in Frankreich.
Eurand ist Partner von Warburg Pincus, einer der grössten Private
Equity Firmen weltweit.
Webseite: http://www.eurand.com

Pressekontakt:

Gearoid Faherty, CEO, Eurand, +39-02-954281 (Italien),
bizdev@eurand.com

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