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Eurand erhält Zulassung für die Vermarktung von generischem Natrium-Diclofenac

Mailand, Italien (ots/PRNewswire)

Eurand gab heute bekannt, dass
das Unternehmen von der britischen Zulassungsbehörde Medicines and
Healthcare Regulatory Agency (MHRA) die Genehmigung für die
Vermarktung von 75 mg und 100 mg Kapseln Natrium-Diclofenac Modified
Release erhalten hat. Natrium-Diclofenac Modified Release ist die
generische Version von Voltarol(R), einem Produkt von Novartis.
Natrium-Diclofenac wird für die Behandlung sämtlicher Schmerz- und
Entzündungsniveaus für eine Vielzahl von Beschwerden eingesetzt. Der
Markt für Natrium-Diclofenac beträgt in Grossbritannien ca. 90
Millionen britische Pfund (130 Millionen US-Dollar). Das zugelassene
Produkte wird in Grossbritannien durch Sandoz (GB) vermarktet.
Das Produkt verwendet die Diffucaps (R)-Technologie Eurands und
wird in der Herstellungsanlage Eurands in Mailand, Italien,
produziert. Das Produkt steht in anderen Ländern zur Lizenzierung zur
Verfügung.
"Dieses Produkt wurde von Eurand entwickelt und ist das 13.
Produkt Eurands, das in Grossbritannien vermarktet wird. Diese
Zulassung ist ein weiteres Beispiel der Strategie Eurands, ein
ausgewogenes Produktportfolio durch die Anmeldung und den Verkauf
unserer Produkte in den wichtigen Märkten weltweit zu erstellen",
sagte Gearoid Faherty, CEO von Eurand.
Informationen über Eurand
Eurand ist ein Unternehmen für pharmazeutische Spezialitäten, das
höherwertige pharmazeutische und biopharmazeutische Produkte
entwickelt, die auf seiner proprietären
Medikamentenabgabe-Technologie beruhen. Das Unternehmen ist auf die
Bioverfügbarkeit von schwach-löslichen Produkten, modifizierte
Freigabe, Geschmacksmaskierung und Arzneimittelkonjugation
spezialisiert, und entwickelt gegenwärtig eine Produktpipeline, die
auf den proprietären Technologien des Unternehmens beruht.
Eurand arbeitet auch mit vielen weltweit führenden
pharmazeutischen und  biotechnologischen Unternehmen zusammen, um
höherwertige Formen seiner  existierenden Produkte und
Entwicklungssubstanzen zu entwickeln. In den  letzten vier Jahren
wurden zwei Partnerprodukte und ein eigenes Produkt  Eurands von der
FDA zugelassen. Im Jahr 2003 konnte das Unternehmen einen  Umsatz von
über 100 Millionen US-Dollar verzeichnen.
Die Hauptfirmensitz Eurands befindet sich in Mailand, Italien, die
US-amerikanische Zweigstelle wird von Eurand, Inc. in Vandalia/Ohio
aus geleitet. Das Unternehmen besitzt Forschungs-, Entwicklungs- und
Herstellungsanlagen in Italien und den Vereinigten Staaten sowie eine
zusätzliche Herstellungsanlage in Frankreich.
Eurand ist Partner von Warburg Pincus, einer der grössten Private
Equity Firmen weltweit.
/Website: http://www.eurand.com /

Pressekontakt:

Gearoid Faherty, CEO von Eurand (Italy), +39-02-954281, oder
bizdev@eurand.com

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