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CELL THERAPEUTICS, INC.

XYOTAX in Kombination mit Bestrahlung bewirkt bei 81 Prozent der Patienten mit Speiseröhren- bzw. Magenkrebs ein verstärktes Ansprechen des Tumors

Orlando, Florida (ots/PRNewswire)

- Die Ergebnisse wurden auf dem Jahrestreffen 2005 der American
Society of Clinical Oncology vorgestellt
Auf dem Jahrestreffen 2005 der American Society of Clinical
Oncology (ASCO) stellte Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ und
Nuovo Mercato: CTIC) erste Ergebnisse einer Phase I Studie zu
wöchentlich verabreichtem XYOTAX in Kombination mit Bestrahlung bei
Patienten mit Speiseröhren- und Magenkrebs vor. Von den 11 Patienten
mit lokal begrenztem, für das Ansprechen auswertbaren Tumoren,
erreichten vier Patienten (36 Prozent) ein vollständige Verschwinden
des Tumors bzw. vollständiges Ansprechen und fünf Patienten (45
Prozent) erreichten ein mindestens 50-prozentiges Schrumpfen des
Tumors, also ein partielles Ansprechen, bei einer objektiven
Gesamtansprechensrate von 81 Prozent.
Toxizitäten 3. bzw. 4. Grades wurden bei der maximalen
Verträglichkeitsdosis von 70 mg/m2/Woche über sechs Wochen nicht
beobachtet. Bei einer Dosis von 80 mg/m2 trat bei zwei Patienten eine
Esophagitis 3. Grades auf und ein Patient litt unter einer
Neutropenie 4. Grades.
"Die vorklinischen Ergebnisse legen nahe, dass XYOTAX ein
wirksamerer Bestrahlungs-Sensitizer ist als Paclitaxel. XYOTAX hat
einen Bestrahlungsverstärkungs-Faktor von 4 bis 8 gegen 1,5 bis 2 für
Paclitaxel. Die Studie hat die optimale Dosierung von XYOTAX in
Kombination mit Bestrahlung feststellen können und gezeigt, dass
XYOTAX eine wichtiger Bestrahlungs-Sensitizer bei Speiseröhren- und
Magenkrebs ist und eine beeidruckende Anti-Tumor-Aktivität aufweist",
stellte der Hauptforschungsleiter der Studie, Dr. Howard Safran von
der Brown University fest. "Das Nebenwirkungsprofil, die 10-minutige
Infusionsdauer, das Fehlen von Haarausfall sowie diese ermutigenden
Ansprechraten führen dazu, dass wir unsere klinischen Erfahrungen mit
diesem neuartigen Wirkstoff unbedingt erweitern wollen".
Ziel der Studie war es, die maximal verträgliche wöchentliche
Dosis von XYOTAX in Kombination mit gleichzeitiger Bestrahlung mit
50,4 Gy bei Patienten mit Speiseröhren- bzw. Magenkrebs
festzustellen. Zwanzig Patienten wurden mit fünf verschiedenen
Dosierungen von XYOTAX behandelt: 40 mg/m2 (drei Patienten), 50 mg/m2
(vier Patienten), 60 mg/m2 (vier Patienten), 70 mg/m2 (fünf
Patienten) und 80 mg/m2 (vier Patienten). Sechzehn Patienten litten
unter Speiseröhren- und vier unter Magenkrebs.
Für weitergehende Informationen zu dieser Präsentation bzw. unsere
klinischen Studien, besuchen Sie bitte unsere Website unter
http://www.cticseattle.com.
Informationen zu XYOTAX
Das Pharmazeutikum XYOTAX (Paclitaxel poliglumex) setzt sich aus
Paclitaxel, dem aktiven Bestandteil von Taxol(R) und einem biologisch
abbaubaren Polymer, nämlich Polyglutamat zusammen. Diese
Polymer-Technologie führt zu einer chemisch neuen Einheit, die darauf
ausgerichtet ist, dem Tumor selektiv höhere und potenziell
wirkungsvollere Dosen aktiver Chemotherapeutika zuzuführen. Anders
als im normalen Gewebe, sind Blutgefässe im Tumorgewebe für Moleküle
wie Polyglutamate durchlässig. Auf Grund der vorklinischen Studien
scheint XYOTAX bevorzugt in den Tumorblutgefässen eingeschlossen zu
werden, sodass das Chemotherapeutikums lokal im Tumor signifikant
stärker anreichert wird. Da die Chemotherapie stärker auf den Tumor
zielt und die an normales Gewebe abgegebene Dosis des
Chemotherapeutikums geringer ist, ist XYOTAX eventuell potenziell
wirkungsvoller und mit weniger schweren Nebenwirkungen behaftet als
z.Z. erhältliche Chemotherapeutika.
Informationen zu Cell Therapeutics
CTI hat seinen Firmensitz in Seattle und ist ein
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung eines
ganzheitlichen Portfolios onkologischer Produkte für eine
erfolgreichere Krebsbehandlung verschrieben hat. Weitere
Informationen zu Cell Therapeutics Inc. finden Sie unter
http://www.cticseattle.com
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen, die
eine Reihe von Risiken und Unabwägbarkeiten beinhalten, welche sich
wesentlich und/oder nachteilig auf tatsächliche zukünftige Ergebnisse
auswirken könnten. Zu den Risiken und Unwägbarkeiten, die sich auf
die Entwicklung von CTI Heilmittel auswirken könnten, zählen
insbesondere Risiken in Verbindung mit den vorklinischen und
klinischen Entwicklungen in der biopharmazeutischen Industrie im
Allgemeinen und der bei CTI in Entwicklung befindlichen Produkte im
Besonderen, einschliesslich, aber nicht ausschliesslich, das
eventuelle Scheitern von XYOTAX als sichere und wirksame Behandlung
in Kombination mit Bestrahlung, Entscheidungen von Regulierungs-,
Patent- und Verwaltungsbehörden, Wettbewerbsfaktoren, technische
Entwicklungen, Entwicklungskosten, Produktion und Verkauf von XYOTAX
sowie die Risikofaktoren, die jeweils in den Berichten aufgeführt
oder beschrieben sind, die das Unternehmen von Zeit zu Zeit bei der
US-Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission
einreicht, darunter insbesondere, aber nicht ausschliesslich, die
neuesten Einreichungen auf den Formularen 10-K, 8-K und 10-Q des
Unternehmens. CTI ist in keiner Weise verpflichtet, seine
vorausschauenden Aussagen, ob nun aufgrund neuer Informationen,
zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu aktualisieren bzw.
abzuändern und lehnt jegliche Verpflichtung in dieser Richtung
explizit ab.
Website: http://www.cticseattle.com
             http://www.cticseattle.com/investors.htm
             http://www.cticseattle.com/media.htm

Pressekontakt:

Investoren: Leah Grant, Tel.: +1-206-282-7100, Fax: +1-206-272-4434
bzw. E-Mail: invest@ctiseattle.com. Presse: Susan Callahan, Tel.:
+1-206-272-4472, Fax: +1-206-272-4434 bzw. E-Mail:
media@ctiseattle.com, beide bei Cell Therapeutics.

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