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euro adhoc: Intercell AG
Geschäftszahlen/Bilanz
Intercell veröffentlicht die vorläufigen Finanzergebnisse für das 4. Quartal und das Gesamtjahr 2008

  Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
  europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
9-Monatsbericht
02.03.2009
» Anstieg der Profitabilität und starke finanzielle Position im
  Gesamtjahr 2008
» Ausgezeichnete Entwicklung bei fortgeschrittenen Produktkandidaten
» Impfstoff zur Vorbeugung von Japanischer Enzephalitis in Australien
  zugelassen
Wien (Österreich), 2. März, 2009 - Das Biotech-Impfstoffunternehmen 
Intercell AG (VSE: ICLL) veröffentlichte heute die vorläufigen 
Ergebnisse für das vierte Quartal sowie für das Gesamtjahr 2008. 
Darüber hinaus berichtete das Unternehmen über den aktuellen Stand 
und Fortschritt in Bezug auf seine Entwicklungsprogramme.
Aufgrund starker Umsatzerlöse von EUR 30,5 Mio. im vierten Quartal 
und ertragssteuerlicher Effekte belief sich Intercells Nettogewinn 
für das Geschäftsjahr 2008 auf EUR 17,2 Mio., verglichen mit EUR 5,0 
Mio. im Jahr davor. Die kumulierten Umsatzerlöse stiegen von EUR 53,3
Mio. im Jahr 2007 auf EUR 55,8 Mio. im Jahr 2008. Die Forschungs- und
Entwicklungskosten stiegen im Jahr 2008 auf EUR 56,1 Mio. und 
ermöglichten bedeutende Fortschritte bei Intercells fortgeschrittenen
Entwicklungsprogrammen einschließlich der klinischen Projekte aus der
Akquisition der Iomai Corporation. Mit EUR 190,9 Mio. an Barguthaben 
und kurzfristige Wertpapieren verfügt Intercell zu Jahresende über 
eine starke finanzielle Position, welche entschlossene Investitionen 
in die Programme im fortgeschrittenen Entwicklungsstadium ermöglicht.
Intercell hat für IXIARO®, den Impfstoff zur Vorbeugung von 
Japanischer Enzephalitis eine positive Beurteilung ("Positive 
Opinion") seitens der europäischen Behörde (Commitee for Medicinal 
Products, CHMP) erhalten. In Australien ist der Impfstoff bereits 
zugelassen und in den USA wird in Kürze mit der Zulassung gerechnet. 
Es liegen keine weiteren Anfragen durch die Behörden vor, deshalb 
geht man davon aus, dass die verbleibenden administrativen Schritte 
bald abgeschlossen werden. "Mit der erfolgreichen Markteinführung 
unseres ersten Impfstoffs haben wir den wichtigsten Meilenstein in 
der Geschichte eines jungen Biotech-Unternehmens erreicht. Mit der 
Zulassung von IXIARO® hat Intercell bewiesen, dass das Unternehmen in
der Lage ist, ein Produkt für die globalen Märkte zu entwickeln und 
zu produzieren. Dieser Erfolg ermöglicht dem Unternehmen zukünftig 
eine neue Phase und Art des Wachstums", sagte Chief Executive 
Officer, Gerd Zettlmeissl.
WEITERE ENTWICKLUNGEN UND PRODUKTPIPELINE
Offensive Investitionsstrategie bei vier fortgeschrittenen 
Produktkandidaten, für die innerhalb der nächsten 12 Monate erste 
Wirksamkeitsdaten erwartet werden: Impfpflaster gegen Reisedurchfall,
Impfstoffkandidaten gegen Staphylococcus aureus (S. aureus)und  
Pseudomonas aeruginosa sowie pandemische Grippe
» Impfpflaster zur Vorbeugung von Reisedurchfall - Rekrutierung für 
pivotale   klinische Phase III Studie angelaufen - Start der Studie 
für Beginn der   Reisesaison (1. Halbjahr 2009) erwartet
» S. aureus Impfstoff - Merck & Co., Inc. verzeichnet signifikante 
Fortschritte   bei klinischen Studien zur Wirksamkeit des 
Impfstoffkandidaten bei   herzchirurgischen Eingriffen - Klinische 
Tests werden durch zusätzliche   Phase II-Studie bei schwer 
nierenkranken Patienten (Hämodialyse) erweitert
» Pseudomonas aeruginosa Impfstoff - Klinische Phase II-Studie bei 
künstlich   beatmeten Patienten auf Intensivstationen gestartet - 
erste   Wirksamkeitsdaten werden für das 2. Halbjahr 2009 erwartet
» Pflaster zur verbesserten Impfwirkung gegen pandemische Grippe 
(Vaccine   Enhancement Patch) - U.S. Department of Health and Human 
Services (HHS)   investiert weitere USD 12,5 Mio. - Beginn der Phase 
II-Studie ist für das   1. Halbjahr 2009 geplant
» Streptokokkus pneumoniae Impfstoff - Start der klinischen Phase 
I-Studie mit   dem Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von S. 
pneumoniae-Infektionen für   März 2009 geplant
» Therapeutischer Hepatitis C Impfstoff - Weitere klinische Studien 
sollen   Vorteile einer Kombinationsbehandlung und den Einsatz des 
effektiveren   Adjuvans IC31® nutzen - Prozess für strategische 
Partnerschaft läuft
» Tuberkulose Impfstoff - Klinische Entwicklung (Phase I/II) in 
Zusammenarbeit   mit dem Statens Serum Institut (SSI) und Sanofi 
Pasteur verläuft nach Plan
» Gruppe B Streptokokkus Impfstoff-Programm an Novartis auslizensiert
FINANZKENNZAHLEN
in tausend EUR
                                      Geschäftsjahr
                            2008           2007           2006
Umsatzerlöse               55.763         53.349         23.452
Periodengewinn/
(-fehlbetrag)             17.175          5.009        (16.143)
Nettomittelzufluss
(-abfluss) aus der
laufenden Geschäfts-
tätigkeit                (10.186)        41.686         (7.979)
Barbestand, kurz-
fristige Guthaben und
handelbare Wertpapiere
am Ende der Periode        190.865        287.571         94.421
Den gesamten Quartalsbericht finden Sie auf www.intercell.com

Rückfragehinweis:

Intercell AG
Dr. Lucia Malfent
Head of Corporate Communications
Campus Vienna Biocenter 3, A-1030 Vienna
+43-1-20620-1303
lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Index: ATX Prime, ATX
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel

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