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euro adhoc: Intercell AG
Geschäftszahlen/Bilanz
Intercell veröffentlicht die Ergebnisse des 4. Quartals und die vorläufigen Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2007: Erstes profitables Jahr seit Unternehmensgründung - Marktzulassung für ...

  Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
  europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
Quartalsbericht
03.03.2008
Erstes profitables Jahr in der Geschichte von Intercell - Deutliches 
Umsatz- und Gewinnwachstum für 2008 erwartet
» 5,0 Mio. EUR Nettogewinn und positiver Cash Flow aus operativer   
Geschäftstätigkeit von 41,7 Mio. EUR » Erlöse von 53,3 Mio. EUR 
bedeuten eine Steigerung von 127,5 Prozent -   basieren auf Zahlungen
aus  strategischen Partnerschaften » F&E-Investitionen von 40,4 Mio. 
EUR ermöglichten es, alle Programme   schnellstmöglich 
voranzutreiben, um den maximalen Wert aus   Entwicklungsprogrammen 
und Technologieplattformen zu generieren » Starke Cash-Position mit 
287,6 Mio. EUR - zusätzliche Zahlungen über 40,0   Mio. EUR bereits 
für 2008 fest vereinbart
» Deutlicher Gewinnzuwachs für 2008 auf Basis der Zulassung des Impfstoffs
  gegen Japanische Enzephalitis und der Erlöse aus Produkt- und
  Technologiepartnerschaften erwartet
» Mit diesem Ergebnis und dieser Strategie schaffte Intercell den 
Schritt   zur Profitabilität und zählt nun zu den wenigen profitablen
Biotech-   Unternehmen weltweit
Klare Markteinführungsstrategie für das erste Produkt, Intercells
neuartigen Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (JE)
» MAA (Antrag auf Marktzulassung) in Europa (EMEA) sowie 
BLA-Zulassungsgesuch   (Biological License Application) bei der 
amerikanischen FDA im Dezember   2007 eingereicht und bereits 
angenommen » Antrag auf Marktzulassung in Australien bei TGA 
(Therapeutic Goods   Administration) im Februar 2008 eingereicht » 
Intercell Biomedical Ltd. (Schottland) erhielt Herstellungslizenz für
kommerzielle Produktion des Impfstoffs » Vorab-Prüfung und Abnahme 
der Produktionsanlage durch die FDA für April   2008 geplant » Daten 
aus pädiatrischen klinischen Studien in endemischen Ländern im Laufe 
der kommenden Wochen erwartet » Kooperation zwischen US-Armee und 
Intercell zur langfristigen Versorgung   mit JE-Impfstoff für 
Militärpersonal schreitet gut voran - Abschluss   eines 
Vertragsabkommens spätestens bei Genehmigung des FDA-   
Zulassungsantrags erwartet
Strategische Partnerschaft mit Novartis
» Klinische Phase I Studie für verbesserten, mit IC31® formulierten  
Influenza-Impfstoff abgeschlossen - Intercells Adjuvans IC31® zeigt  
ausgezeichnetes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil - Novartis 
wird   klinische Phase I/II Entwicklung von Influenza-Impfstoffen mit
IC31® im   Jahr 2008 fortsetzen » Gemeinsames Entwicklungsprogramm 
für therapeutischen Impfstoff gegen HCV   hat wichtigste Endpunkte in
Phase II erreicht - Daten bestätigen Ergebnisse   der Interimsanalyse
des 3. Quartals 2007 - statistisch signifikante   Verringerung der 
Viruslast und hervorragendes Sicherheitsprofil - Weitere   klinische 
Studien im Rahmen der gemeinsamen Entwicklung mit Novartis werden   
mit IC31® durchgeführt » Kooperation mit Novartis basiert auf dem im 
Juli 2007 unterzeichneten   strategischen Partnerschaftsabkommen
Krankenhausinfektionen
» S. aureus-Impfstoff - Merck & Co., Inc. hat Ende 2007 eine große 
klinische   Phase II Studie gestartet. Intercell erwartet weitere 
Ausweitung des   klinischen Programms für zusätzliche Indikationen im
Frühjahr 2008 » Pseudomonas-Impfstoff - Vorbereitungen für den Start 
der klinischen   Phase II/III Studien im Jahr 2008 verlaufen 
planmäßig » Im Bereich der nosokomialen Infektionen wurden 
prä-klinische Impfstoff-   und Antikörperprodukt-Kandidaten für 
weitere Indikationen, inklusive   Klebsiella, identifiziert
Tuberkulose
» Weitere klinische Studien wurden am Institut für 
Infektionskrankheiten   des Leiden University Medical Center 
(Niederlande) im Rahmen des neuen   globalen Franchise zur Bekämpfung
von Tuberkulose gestartet » Tuberkulose-Impfstoff mit Intercells 
Adjuvans IC31® wird in Zusammenarbeit
mit Sanofi Pasteur und Statens Serum Institut (SSI) weiter entwickelt -
  unterstützt druch die Aeras Global Tuberculosis Foundation und die EU
Technologieplattformen: IC31® & AIP®
» Vorbereitungen für den Start der klinischen Phase I Studien für den
  Impfstoffkandidat gegen Infektionen mit Pneumokokken (Unterstützung durch
  PATH) verlaufen planmäßig
» Gruppe B Streptokokken und Krankenhausinfektionen - Programme und
  Partnerschaften zur Entwicklung von Impfstoffen und monoklonalen
  Antikörpern werden weiter vorangetrieben
» Neue Partnerschaften für Adjuvans IC31® und Definition neuer
  Impfstoffkandidaten im Rahmen des AIP® für 2008 erwartet
Vorstand
» Amtierender Vorstand mit Gerd Zettlmeissl als Chief Executive 
Officer,   Werner Lanthaler als Chief Financial Officer und Alexander
von Gabain als   Chief Scientific Officer für weitere drei Jahre 
bestätigt.   Thomas Lingelbach als neues Mitglied des Vorstands zum 
Chief Operating   Officer bestellt.
Finanzkennzahlen in tausend EUR
4. Quartal         Geschäftsjahr
2007        2006       2007      2006
Umsatzerlöse           40.790     16.970      53.349    23.452
Periodengewinn/        27.094      5.618       5.009    (16.143)
(-fehlbetrag)
Nettomittelzufluss/
(-abfluss) aus der
laufenden
Geschäftstätigkeit     69.268      10.032      41.686    (7.979)
Barbestand,
kurzfristige Guthaben
und handelbare
Wertpapiere am Ende
des Jahres             287.571     94.421     287.571    94.421
Den gesamten Bericht finden Sie unter www.intercell.com

Rückfragehinweis:

Intercell AG
Lucia Malfent
Head of Communications
Tel. +43 1 20620-303
lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel

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