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Internationaler Studienstart zum Vergleich zwischen medikamentenfreisetzenden Stent Endeavor Resolute® von Medtronic und Xience® V von Abbott
Neue Generation der DES ermöglicht neue Behandlungsoptionen

Düsseldorf (ots)

Mit dem Start einer internationales Studie zum
Vergleich des eigenen Zotarolimus-freisetzenden Koronarstents 
Endeavor® Resolute mit dem Everolimus-freisetzenden Koronarstent 
Xience® V von Abbott Laboratory belegt Medtronic einmal mehr sein 
Engagement für optimale klinische Ergebnisse. Die ersten 
Stent-Implantationen im Rahmen der so genannten RESOLUTE III 
All-Comers Studie erfolgten in den vergangenen zwei Wochen an 
verschiedenen europäischen Einrichtungen.
Die Teams von Professor Stephan Windecker (einer der drei 
Principal Investigator der Studie) vom Universitätsspital Bern 
(Schweiz) und Dr. William Wijns vom Kardiovaskulären Zentrum Aalst 
(Belgien) nahmen am 30. April die ersten Patienten in die Studie auf.
Des Weiteren konnten Professor Sigmund Silber aus München und 
Professor Patrick Serruys vom Thoraxcenter in Rotterdam als Principal
Investigator für die Studie gewonnen werden.
RESOLUTE III ist ein Teil des umfassenden klinischen 
Studienprogramms zum arzneimittelfreisetzenden Endeavor Resolute 
Stent. Vorgesehen ist die Aufnahme von ca. 2.300 Patienten, von denen
jeweils die Hälfte randomisiert einer der beiden Behandlungsgruppen 
(Endeavor Resolute oder Xience V) zugeordnet werden. Die Studie wird 
an 15 bis 20 medizinischen Zentren in Ländern durchgeführt, in denen 
beide Stents verwendet werden.
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie unter 
www.medtronic.de , www.medtronic.at und www.medtronic.ch .
Pressekontakt:

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Presse und Öffentlichkeitsarbeit
Tel: ++49 (0) 211 52 93 277
Mobil: ++49 (0) 172 809 11 21
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