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Wyeth - AHP (Schweiz) AG

Nachweis eines signifikanten Rückgangs der invasiven Pneumokokken-Erkrankung bei Kleinkindern seit der Einführung von Prevnar® (7-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff, Diphtherie-CRM197-Trägerprotein)

Zug (ots)

Die im New England Journal of Medicine veröffentlichte
Übersichtsstudie der CDC(Center for Disease Control, USA) weist eine
signifikante Abnahme der Häufigkeit resistenter Erkankungen nach
Wyeth (NYSE:WYE) in Madison, NJ, USA gab heute
bekannt, dass die Anwendung von Prevnar® bei Säuglingen und
Kleinkindern einer im New England Journal of Medicine (NEJM) in
dieser Woche veröffentlichten Studie zufolge mit einem signifikanten
Rückgang der invasiven Pneumokokken-Erkrankung (IPE) bei den
geimpften Kindern einherging.
Die Studie zeigte ausserdem, dass die Gesamthäufigkeit der durch
Penicillin-resistente Bakterien vom Stamm Streptococcus pneumoniae
verursachten invasiven Erkrankungen seit der Einführung des
Impfstoffs deutlich abgenommen hat. Prevnar®, das im Februar 2000 von
der amerikanischen Gesundheitsbehörde (U.S. Food and Drug
Administration, FDA) zugelassen wurde, ist der erste und einzige
zugelassene Impfstoff zur Vorbeugung gegen invasive
Pneumokokken-Erkrankung bei Säuglingen und Kleinkindern. Der
Routine-Impfplan sieht Impfungen im Alter von 2, 4, 6 und 12-15
Monaten vor.
Die von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
durchgeführte Studie ergab einen steilen Abfall der Inzidenz von
invasiven Pneumokokken-Erkrankungen bei unter zweijährigen Kindern im
Zeitraum von 1998 bis 2001. "Diese Studie deutet darauf hin, dass
Prevnar® zur Vermeidung von Pneumokokken-Erkrankungen bei
Kleinkindern beiträgt", so Dr. Peter Paradiso,  Wyeth Vizepräsident
des Geschäftsbereichs Scientific Affairs and Research Strategy. Die
Übersichtsstudie ergab:
  • Einen Rückgang der durch die vom Impfstoff abgedeckten Stämme verursachten invasive Pneumokokken-Erkrankung um 78% bei Kindern unter zwei Jahren. "Ein wichtiger zusätzlicher Nutzen ist die Abnahme der durch Penicillin-resistente Stämme verursachten Erkrankungen", so Dr. Paradiso. Prevnar® trug ausserdem zur Senkung der durch Antibiotika-resistente Stämme ausgelösten Krankheitsfälle bei.
  • Rückgang der durch gegen eine Behandlung mit Penicillin resistente Stämme verursachten invasiven Pneumokokken-Erkrankungen um 35 % bei Kindern unter zwei Jahren
"Landesweit wurden über 42 Mio. Dosen Prevnar® verabreicht, und
wir haben seit der Lizenzerteilung bereits einen signifikanten
Rückgang der Inzidenz potenziell lebensbedrohlicher invasiver
Pneumokokken-Erkrankungen festgestellt", so Geno Germano, Executive
Vice President und General Manager von Wyeth Vaccines. "Wir sind
besonders stolz auf den Beitrag, den Prevnar® geleistet hat, damit
die "Healthy People 2010"-Initiative der CDC eines ihrer Ziele - die
Senkung der Häufigkeit von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen bei
Kindern - bereits neun Jahre vor dem vorgesehenen Zeitpunkt erreichen
konnte."
Über Prevnar®
Prevnar® ist aufgrund der im Impfstoff enthaltenen
Kapsel-Serotypen für die aktive Immunisierung bei Säuglingen und
Kleinkindern gegen die durch S. pneumoniae verursachte invasiven
Erkrankung angezeigt. Der Routine-Impfplan sieht vier Dosen vor, die
im Alter von 2, 4, 6 und 12-15 Monaten verabreicht werden.
Risiken sind mit allen Impfstoffen einschliesslich Prevnar®
verbunden. Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des
Impfstoffs, einschliesslich des Diphterie-Toxoids, stellt eine
Kontraindikation dar. Prevnar® bietet keinen 100%igen Schutz gegen
die vom Impfstoff abgedeckten Serotypen sowie keinen Schutz vor nicht
im Impfstoff enthaltenen Serotypen. Zu Indikationen und Anwendung,
Dosierung und Verabreichung sowie Sicherheitsinformationen siehe
Verschreibungsinformationen. Der Impfstoff ist seit 2000 in der
Schweiz unter dem Namen Prevenar® erhältlich.
Wyeth ist ein führendes forschendes pharmazeutisches Unternehmen
mit Niederlassungen in über 60 Ländern. Es nimmt eine wegweisende
Rolle in Forschung, Entwicklung, Produktion und Marketing von
chemisch-pharmazeutischen, biotechnologischen Therapien und Vaccinen
und nicht verschreibunspflichtige pharmazeutischen Produkte ein.
Wyeth entwickelte, produziert und vermarktet Meningetec® und
Prevenar® zur Prävention von schwerwiegenden Infektionskrankheiten
bei Kindern und Erwachsenen.

Kontakt:

Jorge Wernli
Wyeth Public Affairs
Tel. +41/41/729'03'44
Fax +41/41/729'03'14
Mobile +41/79/334'81'47
E-Mail: wernlij@wyeth.com