Tous Actualités
Suivre
Abonner Genmab A/S

Genmab A/S

Genmab präsentiert auf der neunten jährlich globalen Healthcare Conference der Lehman Brothers

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass Lisa N. Drakeman,
Ph.D., CEO des Unternehmens, auf der neunten globalen Lehman
Brothers' Healthcare Conference in South Beach, Florida, am 10. März
2006, um 10:45 Uhr lokaler Zeit präsentieren wird. Die Konferenz
zeigt Präsentationen von nahezu 200 Firmen aus den
biotechnologischen, pharmazeutischen und damit verwandten Bereichen.
Ein Live Webcast von Dr. Drakemans Darstellung wird verfügbar sein
unter http://www.genmab.com und steht auch als Wiederholung zur
Verfügung.
Über Genmab A/S
Genmab A/S ist ein biotechnologisches Unternehmen, das
Abwehrstoffe für die Behandlung von lebensbedrohlichen und
schwächenden Krankheiten entwickelt und erzeugt. Genmab entwickelt
derzeit zahlreiche Mittel zur Behandlung von Krebs,
Infektionskrankheiten, chronischem Gelenkrheumatismus und anderen
Entzündungskrankheiten und hat sich zum Ziel gesetzt, sein breites
Portfolio neuer therapeutischer Produkte kontinuierlich zu erweitern.
Genmab unterhält derzeit eine Reihe von Partnerschaften (u. a. mit
Roche, Amgen und Serono), um Zugang zu krankheitsrelevanten Targets
zu erhalten und neue menschliche Antikörper zu entwickeln. Durch eine
breit gefächerte Allianz hat Genmab Zugang zu den proprietären
Technologien von Medarex Inc., u. a. zur  UltiMAb(R)-Plattform für
die schnelle Entwicklung und Herstellung  menschlicher Antikörper für
praktisch jedes krankheitsrelevante Target.  Genmab verfügt über
Niederlassungen in Kopenhagen (Dänemark), Utrecht  (Niederlande) und
Princeton (US-Bundesstaat New Jersey). Für weitere  Informationen
über Genmab, siehe www.genmab.com.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierten Informationen
und Aussagen. Zukunftsorientierte Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Tatsächliche Ergebnisse
bzw. Leistungen können wesentlich von den durch diese Erklärungen
ausgedrückten oder implizierten zukünftigen Ergebnissen bzw.
Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen
Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen
können, umfassen unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der
Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Ungewissheiten in
Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung klinischer Studien,
darunter unvorhergesehene Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten
bezüglich der Herstellung eines Mittels, mangelnde Marktakzeptanz
unserer Produkte, Schwierigkeiten beim Management des Wachstums sowie
des Konkurrenzumfelds in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten, unsere eingeschränkte Fähigkeit, qualifiziertes Personal
anzuwerben und dauerhaft zu halten, die Nichtdurchsetzbarkeit oder
mangelnder Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere
geschäftlichen Beziehungen mit angeschlossenen Unternehmen,
technologische Veränderungen und Entwicklungen, die unsere Produkte
überholen können, sowie weitere Faktoren. Genmab ist nicht dazu
verpflichtet, diese Prognosen nach Veröffentlichung dieser
Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in Bezug auf die tatsächlich
eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, es gibt eine
gesetzliche Verpflichtung hierfür.
UltiMAb(R) ist ein registriertes Markenzeichen von Medarex, Inc.
Genmab(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R) und das Y-förmige Genmab-Logo
sind Handelsmarken von Genmab A/S.
Website: http://www.genmab.com

Pressekontakt:

Helle Husted, Direktor, Investor Relations, +45-33-44-77-30, Handy:
+45-25-27-47-13, hth@genmab.com

Plus de actualités: Genmab A/S
Plus de actualités: Genmab A/S
  • 27.02.2006 – 18:31

    Genmab erreicht ersten Meilenstein des HuMax-TAC-Vertrags mit Serono

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Übergabe einer HuMax-TAC-Zellenlinie an Serono bekannt. Damit wurde der erste Meilenstein des Entwicklungs- und Vermarktungsvertrags der Unternehmen erreicht. Die Zellenlinie könnte zur Herstellung von HuMax-TAC für klinische Versuche eingesetzt werden. Dieser Meilenstein löst eine Zahlung von USD 1 Mio. an Genmab aus. HuMax-TAC ...

  • 17.02.2006 – 12:40

    Genmab gibt Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2005 bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2005 abgelaufene Geschäftsjahr bekannt. Die Ergebnisse standen im Einklang mit den Erwartungen der Unternehmensleitung: - Ein Nettoverlust in Höhe von 394 Mio. DKK (ca. 62 Mio. USD) im Vergleich zu einem Nettoverlust von 423 Mio. DKK (ca. 67 Mio. USD) im Jahr 2004. Der Nettoverlust pro ...

  • 05.01.2006 – 00:58

    Genmabs HuMax-EGFr erhält Fast Track Status von FDA

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass HuMax-EGFr von der US Food and Drug Administration (FDA) den Status eines Fast Track Product erhalten hat. Diese Bezeichnung bezieht sich auf Patienten mit Kopf- und Nackenkrebs, die auf vorher verabreichte Standardtherapien nicht angesprochen haben. Genmab präsentierte im Mai 2005 positive Ergebnisse der Phase I/II Studie über ...