Storys zum Thema Krebs

DarwinHealth

DarwinHealth-Publikation berichtet über ein Schritt-für-Schritt-Protokoll für seine Tumor-Checkpoint-basierte C2C-Pipeline zur Entdeckung von Krebsmedikamenten: Erläutert eine Patient-to-Model-to-Patient (PMP)-Roadmap für die präzisions- und mechanismusbasierte Identifizierung und klinische Validierung neuartiger, in der Erforschung befindlicher und von der FDA zugelassener therapeutischer Wirkstoffe, die auf die regulatorische Architektur von Tumoren abzielen

New York (ots/PRNewswire) - DarwinHealth, Inc. (www.DarwinHealth.com), ein in New York ansässiges Biotechnologie- und Krebsmedikamentenforschungsunternehmen, gibt die Online-Veröffentlichung seiner firmeneigenen Pipeline zur Entdeckung und Validierung von Krebsmedikamenten in Current Protocols (Wiley Science) vom ...

REVEAL GENOMICS, S.L.

ESMO 2022: REVEAL GENOMICS®️ stellt neue Daten zur Validierung von HER2DX®️ in der PerELISA-Studie vor

Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Die auf dem ESMO-Kongress 2022 vorgestellte HER2DX ®️ das Ansprechen auf Trastuzumab, Pertuzumab und Letrozol bei Patienten mit HER2+ HR+ Brustkrebs vorhersagt. - Dies ist die erste Studie, die die Fähigkeit von HER2DX ®️ das Ansprechen auf Trastuzumab und Pertuzumab ...

Illumina, Inc.

Neueste Forschungsergebnisse auf dem ESMO-Kongress 2022 zeigen die Bedeutung umfassender genomischer Profilerstellung für Krebspatienten

San Diego (ots/PRNewswire) - Die Vorträge werden zeigen, wie genomische Signaturen und Sequenzierung der nächsten Generation die Versorgung von Krebspatienten verbessern können Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), ein weltweit führender Anbieter von DNA-Sequenzierungs- und Array-Technologien, gab heute bekannt, dass ...

Noul

Biotech-Startup Noul erhält CE-IVD-Kennzeichnung für zwei miLab™-Kartuschenlösungen

Yongin, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Einschließlich miLab™ CER, Automatisierung der Zervixzytologie und -analyse Noul Co, Ltd. (376930.KR), ein an der KOSDAQ notiertes Biotech-Startup, hat für zwei seiner Produkte CE-IVD-Zeichen erhalten. Auf der Grundlage dieser Marke plant Noul den Eintritt in wichtige globale In-vitro-Diagnosemärkte, einschließlich Europa. ...

Krebsliga Schweiz

Medienmitteilung: 22 Millionen Franken für die Schweizer Krebsforschung

Nanostics

Nanostics erhält CE-Kennzeichen für den ClarityDX Prostate®-Test zum Nachweis von klinisch signifikantem Prostatakrebs

Edmonton, Alberta, 24. August 2022 (ots/PRNewswire) - - Der auf Biomarkern und maschinellem Lernen basierende Test ClarityDX Prostate® von Nanostics hat das CE-IVD-Kennzeichen erhalten. - Eine CE-IVD-Kennzeichnung ist für alle In-vitro-Diagnostika (IVD) erforderlich, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR), in ...

Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite

Antrag auf Arzneimittelzulassung für Elacestrant der Menarini-Gruppe zur Behandlung von ER+/HER2-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen

Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs in der Zweit- (2L) und Drittlinie (3L) in der Europäischen Union verfügbar ...

Jemincare

Jemincare gibt exklusive Lizenzvereinbarung mit Genentech zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger oraler Androgenrezeptor-Degrader bekannt

Shanghai (ots/PRNewswire) - Jemincare, ein führendes Pharmaunternehmen aus China, gab heute bekannt, dass es und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Genentech, einem Mitglied ...

Invivoscribe, Inc.

Kronos Bio und Invivoscribe arbeiten gemeinsam an Companion Diagnostic zur Verwendung mit Entospletinib, dem Prüfpräparat von Kronos Bio, das für Patienten mit AML entwickelt wird

San Mateo, Kalifornien und San Diego (ots/PRNewswire) - Companion Diagnostic würde nach einer möglichen Zulassung von Entospletinib zum Screening auf die NPM1-Mutation eingesetzt, die bei etwa einem Drittel aller Patienten mit AML vorhanden ist Entospletinib wird derzeit in der Phase-3-Zulassungsstudie AGILITY ...

CStone Pharmaceuticals

CStone präsentiert aktualisierte Ergebnisse einer Zulassungsstudie zu Sugemalimab bei Patienten mit NSCLC im Stadium III in einem Vortrag auf dem WCLC 2022

Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Ergebnisse der GEMSTONE-301-Studie wurden auf der IASLC-Weltkonferenz 2022 über Lungenkrebs vorgestellt. Darüber hinaus wurde der leitende Forscher, Professor Yi-Long Wu, eingeladen, die wichtigsten Daten in einer Pressekonferenz zu präsentieren - In der abschließenden ...

Accord Healthcare

Accord Healthcare bringt generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat auf den Markt

London (ots/PRNewswire) - Accord ist eines der ersten Unternehmen, das im Vereinigten Königreich und in Europa ein generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat 2mg/ml als Infusionslösung auf den Markt bringt Diese Pressemitteilung ist nur für Fach- und Medizinjournalisten bestimmt. Diese ...

Kazia Therapeutics Limited

KAZIA THERAPEUTICS MELDET VIELVERSPRECHENDE ZWISCHENERGEBNISSE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON PAXALISIB MIT STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNMETASTASEN

Sydney (ots/PRNewswire) - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA), ein auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiertes Unternehmen, freut sich, die Präsentation vielversprechender neuer Daten aus einer laufenden klinischen Phase-I-Studie mit Paxalisib in Kombination mit Strahlentherapie zur ...

Dizal Pharmaceutical

Dizal demonstriert klinisches Update für Sunvozertinib (DZD9008) bei mit Platin vorbehandelten NSCLC-Patienten mit EGFR Exon20ins-Mutationen auf der 2022 WCLC

Shanghai (ots/PRNewswire) - Dizal pharmaceutical präsentierte auf der 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC) positive klinische Updates, die das therapeutische Potenzial von Sunvozertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion (EGFR Exon20ins) ...

Jubilant Therapeutics Inc.

Jubilant Therapeutics Inc. gibt bekannt, dass die US FDA die IND für JBI-778, einen oral verabreichten, hirndurchdringenden und selektiven PRMT5-Inhibitor, zur Behandlung von soliden Tumoren mit Hirnmetastasen und primären Hirntumoren genehmigt hat

Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu decken, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration ...

Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite

Context Therapeutics und die Menarini-Gruppe kündigen Vereinbarung über Zusammenarbeit bei klinischen Studien und Lieferung von Medikamenten an, um die Kombination von ONA-XR und Elacestrant zu untersuchen

Philadelphia und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Präklinische Daten stützen das Potenzial von ONA-XR plus Östrogenrezeptorabbauer in endokrin resistenten Krankheitsmodellen Context will im 4. Quartal 2022 eine klinische Studie der Phase 1b/2 starten Context Therapeutics Inc. („Context" oder das ...

sun-a-wear

Digitaler Sonnenschutz von Schweizer Start-up / Persönlicher UV-Index schützt die Haut

GemPharmatech LLC

GemPharmatech und Charles River Laboratories unterzeichnen exklusive Vereinbarung über den Vertrieb des NCG-Portfolios der nächsten Generation

Wilmington, Del. (ots/PRNewswire) - Um neue, hochmoderne Forschungsmodelle auf den Markt zu bringen, die die Entwicklung neuartiger Therapeutika für eine Vielzahl ungedeckter medizinischer Bedürfnisse, insbesondere in der Immunonkologie, beschleunigen, gab GemPharmatech (GemPharmatech Co., Ltd.) bekannt, dass es ...

Krebsliga Schweiz

So schützt sich Sängerin Sina vor der Sonne

Biome Diagnostics

Darmmikrobiom als Krebs-Hoffnung: Neuer Vorhersagetest erleichtert Patient:innen das Leben

Wien (ots) - Das Wiener Unternehmen Biome Diagnostics bringt den bislang ersten und einzigen Vorhersagetest auf Basis des Darmmikrobioms, BiomeOne®, auf den Markt. Dieser analysiert und bewertet das Ansprechen auf eine Immuntherapie (ICI) gegen Krebs und die voraussichtlichen Nebenwirkungen. Klinische Studien haben die Wirksamkeit bestätigt. BiomeOne® ist als ...

Fürstentum Liechtenstein

Regierung beschliesst Änderung der Krankenversicherungsverordnung

Vaduz (ots) - Die Regierung hat in ihrer Sitzung vom Dienstag, 5. Juli 2022 die Abänderungen der Krankenversicherungsverordnung (KVV) beschlossen. Auf Empfehlung der Leistungskommission wird wie in der Schweiz die Hippotherapie durch Physiotherapeuten, die bisher nur bei multipler Sklerose von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) vergütet wurde, neu auch bei Cerebralparese und Trisomie 21 ermöglicht. ...

JW Therapeutics

JW Therapeutics gibt den Beginn der klinischen Studie von JWATM204 bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom bekannt

Shanghai (ots/PRNewswire) - JW Therapeutics (HKEX: 2126), ein unabhängiges und innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Zellimmuntherapieprodukten konzentriert, gab den Beginn einer klinischen Studie der Phase I mit JWATM204 bei Patienten mit ...

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

Swissmedic erteilt ENHERTU® eine weitere Zulassung für Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs, die zuvor eine Anti-HER2-Therapie erhalten haben

Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 30.06.2022 eine Zulassungserweiterung für ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) erhalten. - Die neue Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast03-Studie und erlaubt einen früheren Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs. - In ...

CanariaBio

CanariaBio gibt das Erreichen eines Meilensteins bekannt: 50 % der Patientinnen werden in die klinische Phase-III-Studie FLORA-5 für das Hauptprodukt Oregovomab zur Erstbehandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs aufgenommen

Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - CanariaBio Inc. (das seine Biotechnologie-Aktiva über seine Tochtergesellschaften MH C&C und OncoQuest Pharma US Inc. entwickelt) gibt heute bekannt, dass es 50 % der angestrebten Rekrutierung von 602 Patientinnen für die zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie seines ...

Krebsliga Schweiz

Schatten ist der beste Sonnenschutz