EMEA billigt Prüfung des Antrags auf Marktzulassung für REVLIMID(R)
Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - - REVLIMID wird von der EMEA als orale Therapie für die Behandlung von MDS-Patienten (Myelodysplastische Syndrome) mit Deletion von 5q als Chromosomenaberration bewertet Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die EMEA (Europäische Behörde für Arzneimittel) eine Prüfung des Antrags ...