Thalomid(R) sNDA erhält FDA Zulassung für Behandlung frisch Diagnostizierter
Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die beschleunigte Zulassung für seine Supplemental New Drug Application (sNDA) für THALOMID (Thalidomide) in Kombination mit Dexamethasone für die Behandlung von frisch diagnostiziertem, Multiplem Myelom erteilt hat. ...