17.05.2006 – 14:08 Arginox Pharmaceuticals erreicht angestrebte 50 Prozent Patientenregistrierung für seine Phase-3-Pivotalstudie der Tilarginine Acetate Injection bei kardiogenem Schock Redwood City, Kalifornien (ots/PRNewswire) - - Unabhängige Prüfungskommission empfiehlt gesondert Fortsetzung der Studie nach Auswertung der Sicherheitsdaten für die ersten 25 Prozent der registrierten Patienten Arginox Pharmaceuticals, Inc. gab heute bekannt, dass die angestrebte ... mehr
13.10.2005 – 14:12 Arginox erhält europäische und amerikanische Orphan-Drug-Designation für Medikament zur Behandlung von kardiogenem Schock Menlo Park, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Arginox Pharmaceuticals, ein aufstrebendes Unternehmen aus dem Bereich der Spezialpharmezeutik, gab heute bekannt, dass das Committee for Orphan Medical Products (COMP), eine Abteilung der European Medicines Agency (EMEA), die Orphan-Drug-Designation für Tilarginine ... mehr
26.07.2005 – 09:06 Arginox beginnt Aufnahme erster europäischer Patienten in Phase-III-Studie zur Auswertung von First-in-class-Medikament zur Behandlung des kardiogenen Schocks, einer tödlichen Komplikation des Herzinfarkts WIEN, Österreich und MENLO PARK, Kalifornien (USA), July 26 (ots/PRNewswire) - Arginox Pharmaceuticals, ein junges, im Bereich Spezialpharmazeutika tätiges Unternehmen, gab heute bekannt, dass es mit der Aufnahme europäischer Patienten in TRIUMPH, einer Phase-III-Pivotalstudie des führenden ... mehr