Bern, Schweiz (ots/PRNewswire) - HEMGENIX® von CSL ist eine einmalige Einzeldosis-Behandlung für männliche Erwachsene mit schwerer/mittelschwerer Hämophilie B. Das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen CSL (ASX: CSL) hat heute bekanntgegeben, dass Swissmedic die Zulassung für HEMGENIX® (Etranacogene ...
Mailand, Italien, Boston und London (ots/PRNewswire) - Nach einer positiven Stellungnahme der EMA hat die Europäische Kommission die Übertragung der Marktzulassung für Strimvelis von Orchard Therapeutics genehmigt Fondazione Telethon wird nun für die Bereitstellung der Gentherapie für in Frage kommende ...
Research Triangle Park, North Carolina (ots/PRNewswire) - – LGMD ist eine seltene Form der Muskeldystrophie ohne zugelassene Therapie – Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio), eine hundertprozentige und unabhängig betriebene Tochtergesellschaft der Bayer AG, gab heute bekannt, dass die Europäische ...
Nanjing, China (ots/PRNewswire) - GenScript ProBio, ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen für Biologika für den biopharmazeutischen Markt, und Bio Immunitas, ein pharmazeutisches Unternehmen im Vereinigten Königreich mit einer neuartigen, sicheren und wirksamen Plattform für ...
POYS Kommunikations-Management GmbH
Köln (ots) - Am 17.04.2022 ist Welt-Hämophilie-Tag, ein bedeutendes Datum für die deutschlandweit 4.000 Betroffenen und ihre zigtausend Angehörigen. Denn die genetische Krankheit betrifft immer die ganze Familie. Dennoch ist Hämophilie A nur wenigen Menschen bekannt. Unterstützen Sie uns bei der Aufklärung über die unheilbare, vererbbare Blutgerinnungsstörung. ...
Ludwig-Maximilians-Universität München
München, Bayern (ots) - - Erbliche Erkrankungen der Netzhaut können schon in frühen Jahren zur Erblindung führen. - Um die dafür ursächlichen Gendefekte zu kompensieren, sind zunehmend gentherapeutische Ansätze in der Entwicklung. - Ein internationales Wissenschaftlerteam hat jetzt die Genfähren dafür so optimiert, dass sich die Therapeutika risikoärmer als ...
Bethesda, Md. (ots/PRNewswire) - FÜHRENDES UNTERNEHMEN FÜR BIO-ENGINEERING UND PRODUKTIONSDIENSTLEISTUNGEN KATALYSIERT DIE MARKTEINFÜHRUNG VON PRECISION'S ZELL- UND GENTHERAPIE-ANGEBOT "PRECISION ADVANCE", DAS AUF DIE EINZIGARTIGEN ANFORDERUNGEN VON ZELL- UND GENTHERAPIE-INNOVATOREN - VON DER ENTWICKLUNG BIS ZUR ...
Columbus, Ohio (ots/PRNewswire) - - Forge Biologics hat die IND-, IBC- und IRB-Zulassung für FBX-101 erhalten, einer Gentherapie für Patienten mit Morbus Krabbe, einer seltenen genetischen Störung mit tödlichem Verlauf - FBX-101 ist die erste potentielle Behandlung am Menschen, bei der ein Adeno-assoziiertes ...
Seattle (ots/PRNewswire) - AGC Biologics, eine weltweit führende biopharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation (CDMO), ist der erste Hersteller von Orchard Therapeutics' Libmeldy(TM), das kürzlich von der Europäischen Kommission (EK) als einmalige Therapie für berechtigte Patienten mit ...
Tokio (ots) - Die Toshiba Corporation (TOKIO:6502, im Folgenden "Toshiba") und ein Team unter der Leitung von Professor Yozo Nakazawa der Abteilung für Kinderheilkunde der Shinshu University (im Folgenden "Shinshu University") entwickelten gemeinsam eine Liposomen-Technologie, die gezielt Tumore adressiert und in ...
Zürich (ots) - Susanne Schaffert, Onkologiechefin des Basler Pharmakonzerns Novartis, ist überzeugt, dass die Gesundheitssysteme die neuen, sehr teuren Therapien verkraften können. «Wir sind klar der Meinung, dass diese Therapien finanzierbar sind, wenn es uns gelingt, wertbasierte Preismodelle durchzusetzen», sagt sie im Interview mit der «Handelszeitung». Das ...