Miami (ots/PRNewswire) - Brand Institute ist stolz, seine erfolgreiche Partnerschaft mit mAbxience bei der Entwicklung des Markennamens ALYMSYS® bekannt zu geben, unter dem das von der Food and Drug Administration (FDA) am 13. April 2022 zugelassene Biosimilar von Amneal Pharmaceuticals LLC vermarktet werden wird. ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass das Bevacizumab-Biosimilar Hanbeitai, welches von Henlius unabhängig entwickelt und hergestellt wird, von der National Medical Products Administration (NMPA) zugelassen wurde. Es ist für die Behandlung von metastasiertem ...
Taipeh (ots/PRNewswire) - Diese klinische Studie wird von der Focused Ultrasound Foundation finanziert. Das System für die Behandlung mit fokussiertem Ultraschall (FUS) von NaviFUS (NaviFUS®) ist kürzlich von der Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) für eine neue klinische Studie zugelassen worden. Diese ...
Sydney (ots/PRNewswire) - Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA), ein auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiertes Unternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass es eine weltweite exklusive Lizenzvereinbarung und einen Rahmenvertrag für Dienstleistungen mit Evotec SE (FRA: EVT), ein ...
European Hematology Association (EHA)
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Mit einer Prävalenz von 1 zu 5.000 ist die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT, Rendu-Osler-Weber-Syndrom) die zweithäufigste erbliche Blutungsstörung der Welt. Patienten mit HHT leiden an chronischen und sich progressiv verschlimmernden Magen-Darm-Blutungen ...