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Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals ernennt Dr. Patrice P. Rioux zum Chief Medical Officer

Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire)

Raptor Pharmaceuticals Corp. ("Raptor" bzw. das "Unternehmen")
(OTC Bulletin Board: RPTP) gab heute die Ernennung von Patrice P.
Rioux, Dr. Dr. med, zum Chief Medical Officer ("CMO") bekannt. Dr.
Rioux wird dafür zuständig sein, die in der klinischen Phase
befindlichen Arzneimittelentwicklungsprogramme von Raptor auf
klinischer und zulassungsbehördlicher Ebene voranzubringen.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20071022/NYM074LOGO )
Zu den klinischen Programmen des Unternehmens gehören eine
retardierte Form von Cysteamin ("DR Cysteamin" ) für die mögliche
Behandlung der nephropathischen Cystinose ("Cystinose"), der
nicht-alkoholischen Steatohepatitis ("NASH") und der Chorea
Huntington sowie Convivia(TM) für die mögliche Behandlung des
Aldehyd-Dehydrogenase ("ALDH2")-Mangels.
Dr. Rioux verfügt über umfangreiche Erfahrungen als Kliniker,
Forscher, medizinischer Direktor und Spezialist in
zulassungsbehördlichen Angelegenheiten. Zuletzt war Dr. Rioux als CMO
bei FerroKin Biosciences tätig, einem Unternehmen, das sich der
Frühphase der Entwicklung eines Eisenchelators für die
Anämiebehandlung widmet. Davor war er CMO und Vice President
Clinical/Regulatory bei Edison Pharmaceuticals. Der Schwerpunkt der
Tätigkeit dieses Unternehmens lag auf der Entwicklung von
Medikamenten zur Therapie ererbter und erworbener Krankheiten, die
mit einer Beeinträchtigung des Energiestoffwechsels einhergehen. Im
Rahmen seiner dreissigjährigen Laufbahn erwarb Dr. Rioux
Industrieerfahrungen bei Unternehmen wie Repligen Corp., Arrow
International, Variagenics, Inc., Biogen und GRP (Groupement de
Recherche en Pharmacologie). Er war von 1975 bis 1995 als Forscher im
Bereich klinische Forschung und Epidemiologie am INSERM (Institut
National de la Sante et de la Recherche Medicale) tätig, einem
französische Institut, das medizinische Forschung auf nationaler
Ebene fördert. Dr. Rioux studierte in Frankreich und erwarb dort
seinen Doktortitel in Humanmedizin, seinen Doktor in mathematischer
Statistik und seinen Master-Abschluss in Pharmakologie.
Christopher M. Starr, Dr., Chief Executive Officer und Mitgründer
von Raptor, sagte: "Als Unternehmen, das in der klinischen
Entwicklungsphase tätig ist und mehrere aktive Programme verfolgt,
freuen wir uns, Dr. Rioux bei uns begrüssen zu können. Der Zeitpunkt
seines Wechsels zu Raptor könnte nicht besser gewählt sein. Wir sind
davon überzeugt, dass seine in der Vergangenheit erzielten klinischen
und zulassungsbehördlichen Erfolge uns in dieser Phase sehr zugute
kommen werden, in der wir eine zulassungsrelevante klinische Studie
für unser am weitesten fortgeschrittenes klinisches Programm - DR
Cysteamin - für die Cystinose-Behandlung vorbereiten und uns dafür
fertig machen, unsere klinischen Programme auf dem Weg durch die
klinische Phase bis hin zur Markteinführung voranzubringen."
Dr. Rioux sagte: "Ich freue mich auf meine Mitarbeit im Team von
Raptor, denn ich bin vom Potenzial der in der klinischen Entwicklung
befindlichen Medikamentenkandidaten des Unternehmens überzeugt. Sie
zielen auf einige gravierend unterversorgte medizinische Bereiche
ab."
Stand der klinischen Entwicklungsprogramme von Raptor
Das Unternehmen geht davon aus, dass es unter der Führung von Dr.
Rioux seine zulassungsrelevante klinische Studie zu DR Cysteamin bei
Cystinose im zweiten Halbjahr von 2009 durchführen und 2010 einen
NDA-Antrag auf Zulassung stellen wird.
Raptor gab im Februar 2009 den Abschluss der Patientenaufnahme in
seine offene klinische Studie der Phase 2a bekannt, die der Prüfung
der ursprünglichen Rezeptur von DR Cysteamin bei jugendlichen
Patienten mit nachgewiesener, nicht-alkoholischer Steatohepatitis
("NASH") dient. Man rechnet damit, dass Ergebnisse dieser Studie im
weiteren Verlauf dieses Jahres vorliegen werden.
Im November 2008 schloss Raptor eine Vereinbarung mit dem Centre
Hospitalier Universitaire d'Angers ("CHU d'Angers") in Frankreich ab,
die die Prüfung von DR Cysteamin in einer zweijährigen,
multizentrischen klinischen Studie der Phase II zu Chorea Huntington
vorsieht, die von CHU d'Angers und Fördermitteln aus dem Programme
Hospitalier de Recherche Clinique - National, einem Programm des
französischen Gesundheitsministeriums, unterstützt wird. Die
Einleitung der Phase-II-Studie zu Chorea Huntington, bei der Raptor
das Prüfpräparat zur Verfügung stellt, ist für Ende 2009 geplant.
Ebenfalls im November 2008 gab Raptor Ergebnisse seiner
Phase-2a-Studie zu Convivia bei 32 Probanden japanischer Abstammung
bekannt, bei denen ein ALDH2-Mangel vorlag. Das Unternehmen sucht
aktiv in Asien nach möglichen Partnern für Convivia(TM).
Informationen zu Raptor Pharmaceuticals Corp.
Raptor Pharmaceuticals Corp. ("Raptor") setzt sich dafür ein,
mithilfe hoch spezialisierter, gezielter Wirkstoffplattformen und
Fachkompetenzen im Bereich der Darreichung, existierende Therapeutika
zu verbessern und auf diese Weise die Patientenversorgung mit neuen
Behandlungsmöglichkeiten voranzutreiben. Dabei legt Raptor das
Schwergewicht auf unterversorgte Patientengruppen, davon ausgehend,
dass dort potenziell die grösste Wirkung erzielt werden kann. Raptor
führt derzeit klinische Studien mit Medikamentenkandidaten zur
Behandlung der nephropathischen Cystinose, nicht-alkoholischen
Steatohepatitis ("NASH"), Chorea Huntington und des
Aldehyd-Dehydrogenase ("ALDH2")-Mangels durch.
Raptors vorklinische Programme beruhen auf neuartigen
Wirkstoffkandidaten , die mithilfe biotechnologischer Methoden
entwickelt wurden, und gezielten Wirkstoff-Plattformen, die vom
humanen Rezeptor-assoziierten Protein ("RAP") und verwandten
Proteinen abgeleitet sind und gegen Krebs, neurodegenerative
Erkrankungen und Infektionskrankheiten eingesetzt werden sollen.
Weitere Informationen stehen unter www.raptorpharma.com zur
Verfügung.
ZUKUNFTSWEISENDE AUSSAGEN
Das vorliegende Dokument enthält zukunftsweisende Aussagen im
Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act
aus dem Jahr 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf künftige
Ereignisse, Betriebsergebnisse oder Finanzleistungen, u.a. darauf:
dass die von Dr. Rioux in der Vergangenheit erzielten klinischen und
zulassungsbehördlichen Erfolge den klinischen Programmen des
Unternehmens auf dem Weg von der Klinik hin zur Markteinführung
nutzen und/oder diese dabei voranbringen werden; dass die
Medikamentenkandidaten-Pipeline des Unternehmens gravierenden
ungedeckten medizinischen Bedarf befriedigen kann; dass das
Unternehmen bei der Einleitung und/oder dem Abschluss seiner
geplanten klinischen Studien erfolgreich ist; dass das Unternehmen
2010 einen NDA-Antrag auf Zulassung erfolgreich einreicht; dass die
klinischen Ergebnisse von geplanten oder laufenden klinischen Studien
wie geplant zur Verfügung stehen oder dass die Ergebnisse positiv
ausfallen; und dass alle klinischen und vorklinischen
Medikamentenkandidaten des Unternehmens für den therapeutischen
Einsatz zugelassen werden. Bei diesen Aussagen handelt es sich nur um
Vorhersagen, die bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten
sowie anderen Faktoren unterliegen, die dazu führen können, dass die
tatsächlich eintretenden Ergebnisse wesentlich von diesen
zukunftsweisenden Aussagen abweichen. Zu den Umständen, die die
zukunftsweisenden Aussagen des Unternehmens wesentlich ändern oder
deren Erfüllung verhindern könnten, zählen u.a., dass das Unternehmen
bei der Produktentwicklung oder dem Erwerb von Produkten erfolglos
ist; dass die Verfahren des Unternehmens im Zuge der weiteren
Entwicklung nicht bestätigt werden und die Methoden von der
Wissenschaftsgemeinde nicht anerkannt werden; dass das Unternehmen
nicht in der Lage ist, wichtige Mitarbeiter, deren Wissen wesentlich
für die Produktentwicklung des Unternehmens ist, zu gewinnen und zu
halten; dass unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten
hinsichtlich der Verfahren des Unternehmens auftreten; dass die
Patente des Unternehmens keinen ausreichenden Schutz für wesentliche
Aspekte der Technologie bieten; dass die Konkurrenz bessere
Technologien entwickelt; dass die Produkte des Unternehmens weniger
wirksam als erhofft oder schlimmstenfalls sogar schädlich sind und
dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, bei Bedarf ausreichende
Finanzmittel für die Entwicklung bzw. für die laufende
Betriebstätigkeit zu beschaffen. Darüber hinaus besteht das Risiko,
dass sich aus den Produkten des Unternehmens keine nützlichen
Produkte entwickeln lassen bzw. dass sie, falls sie sich als nützlich
erweisen, dennoch keine Marktzulassung erhalten. Der Leser sollte
zukunftsweisenden Aussagen, die im Übrigen nur für den Zeitpunkt
ihrer Veröffentlichung gelten, kein übermässiges Vertrauen schenken.
Einige dieser Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Umstände werden in
den regelmässig bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde
(Securities and Exchange Commission - SEC) eingereichten Unterlagen
des Unternehmens eingehender erläutert. Das Unternehmen empfiehlt dem
Leser ausdrücklich, diese Unterlagen zur Kenntnis zu nehmen und zu
berücksichtigen, einschliesslich des Antrags auf Börsenzulassung des
Unternehmens auf Formular S-1 in seiner am 7. August 2008 für gültig
erklärten geänderten Fassung, des bei der SEC am 30. Oktober 2008
eingereichten Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K sowie
seiner am 23. Dezember 2008 bei der SEC eingereichten geänderten
Fassung auf Formular 10-K/A und des Formulars 10-Q, das am 13. April
2009 bei der SEC eingereicht wurde. Diese Unterlagen stehen kostenlos
auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zur Verfügung.
Nachfolgende schriftliche und mündliche zukunftsweisende Aussagen des
Unternehmens oder Beauftragter des Unternehmens werden ausdrücklich
in ihrer Gesamtheit durch die Warnungen, die in den vom Unternehmen
bei der SEC eingereichten Berichten dargelegt sind, abgedeckt. Das
Unternehmen hat nicht die Absicht, zukunftsweisende Aussagen zu
aktualisieren und lehnt ausdrücklich jegliche Verpflichtung hierzu
ab.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Karl Cahill, Investor Relations
    +1-858-531-6100
     kcahill@raptorpharma.com
    The Ruth Group
    Amy Glynn (Investoren) / Janine McCargo (Presse)
    +1-646-536-7023 / +1-646-536-7033
     aglynn@theruthgroup.com /  jmccargo@theruthgroup.com

Pressekontakt:

Karl Cahill, Investor Relations, +1-858-531-6100,
kcahill@raptorpharma.com; The Ruth Group, Amy Glynn (Investoren),
+1-646-536-7023, aglynn@theruthgroup.com, Janine McCargo (Presse),
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