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Ligue pulmonaire suisse: La mucoviscidose - un héritage que l'on ne peut refuser

Berne (ots)

En Suisse, un nouveau-né sur deux mille naît avec
une mucoviscidose. Ce trouble du métabolisme est incurable. Une
brochure, éditée par la Ligue pulmonaire suisse (LPS) et la Société
suisse pour la Mucoviscidose (CFCH), informe sur cette maladie.
La mucoviscidose est l'une des maladies héréditaires du
métabolisme les plus fréquentes. Elle provoque la formation de
mucosités visqueuses dans divers organes, surtout dans les poumons et
dans le pancréas. Ces mucosités entravent grandement le
fonctionnement normal de ces organes. La maladie est incurable. Les
personnes atteintes y sont confrontées toute leur vie. Mais, grâce à
de nouveaux traitements, leur espérance de vie et leur qualité de vie
sont notablement meilleures qu'autrefois.
La brochure, entièrement remaniée et illustrée en couleurs,
explique les symptômes, le diagnostic et le traitement de la
mucoviscidose de manière facilement compréhensible. Elle répond à des
questions telles que: Comment est-il possible que des parents en
bonne santé aient un enfant atteint de cette maladie? Quels sont les
effets de cette maladie sur les personnes atteintes? Comment
diagnostique-t-on la mucoviscidose? Les patients souffrant de
mucoviscidose peuvent-ils faire du sport? Qui est apte à répondre aux
questions des personnes atteintes et de leurs proches?
La brochure "Mucoviscidose . Symptômes, Diagnostic, Traitement"
peut être commandée gratuitement en français, allemand et italien sur
le site Internet www.publications.liguepulmonaire.ch ou www.cfch.ch ,
par courrier électronique à  info@lung.ch ou à  info@cfch.ch ou par
téléphone au 031/378'20'50 ou au 031/313'88'45.
La Ligue pulmonaire est l'organisation de santé suisse pour les
poumons et les voies respiratoires. Elle s'engage pour réduire le
nombre de personnes souffrant de maladies des voies respiratoires ou
qui en meurent même prématurément, et pour éviter un maximum de
douleurs aux insuffisants respiratoires et aux malades pulmonaires.
23 Ligues cantonales représentent des points de contact importants
pour les personnes souffrant d'insuffisances respiratoires et de
maladies pulmonaires : telles que l'asthme, les apnées du sommeil, la
bronchite chronique et la BPCO, ainsi que la tuberculose. La Ligue
pulmonaire s'engage également pour un air de meilleure qualité - à
l'intérieur comme à l'extérieur.
La Société suisse pour la Mucoviscidose (CFCH) est un organisme
d'entraide ayant les objectifs suivants: informer, conseiller et
soutenir les personnes victimes de mucoviscidose, organiser des
semaines thérapeutiques, promouvoir la recherche sur les causes et le
traitement de la mucoviscidose, entretenir des relations avec les
organisations régionales, nationales et internationales poursuivant
des objectifs similaires.

Contact:

Ligue pulmonaire suisse
Mme Ursula Luder
Südbahnhofstrasse 14c
3000 Berne 14
Tél.: +41/31/378'20'50
E-Mail: u.luder@lung.ch
Internet: www.liguepulmonaire.ch

Société suisse pour la Mucoviscidose
M. Thomas Zurkinden
Postgasse 17
3000 Berne 8
Tél.: +41/31/313'88'45
Internet: www.cfch.ch

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