Nautilus Biotech erhält in den USA Genehmigung der FDA für Phase I einer klinischen Studie für orales Belerofon(R), dem langwirksamen Interferon Alpha-Wirkstoff des Unternehmens
Paris (ots/PRNewswire) - Nautilus Biotech, ein führendes Biotechnologieunternehmen, meldete den Erhalt einer Genehmigung durch die US Food and Drug Administration (FDA) für eine klinische Studie der Phase 1 für Oral Belerofon(R) in den USA. (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20070514/257053 ) ...