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Raptor Pharmaceuticals Corp.

Raptor Pharmaceuticals gibt aktuelle Informationen zu zielgerichteten Plattformen bekannt

Novato, Kalifornien, November 6 (ots/PRNewswire)

  • Geht Zusammenarbeit für Rezeptor-assoziierte Proteine (RAP) ein
  • Unterstützung der Plattform NeuroTrans(TM) durch japanisches Patent
Raptor Pharmaceuticals Corp. ("Raptor" oder das "Unternehmen")
(OTC Bulletin Board: RPTP), veröffentlichte heute aktuelle
Informationen zu  seinem vorklinischen Programm, das gezielte
Wirkstoffplattformen einsetzt,  die vom humanen Rezeptor-assoziierten
Protein ("RAP") und verwandten  Proteinen abgeleitet sind. Das
Unternehmen unterzeichnete eine  gemeinschaftliche
Forschungsvereinbarung mit dem Brigham and Women's  Hospital zur
Charakterisierung bestimmter modifizierter RAP-Proteine.  Diese
Forschungsaktivitäten werden am Krankenhaus von Dr. Stephen Blacklow
durchgeführt. Das Unternehmen meldete heute ausserdem die Ausstellung
eines Patents in Japan im Zusammenhang mit dem
NeuroTrans(TM)-Programm.
Die kollaborative Forschung mit dem Brigham and Women's Hospital
konzentriert sich auf RAP-Sequenzvarianten, die entwickelt werden, um
eine verbesserte Bindungsaffinität und eine erhöhte Stabilität im
Komplex mit Rezeptoren zu bieten. Im Rahmen der Vereinbarung werden
das Blacklow Laboratory, einer der wesentlichen Mitwirkenden bei der
Untersuchung von RAP und entsprechenden Interaktionen, und Forscher
von Raptor RAP-Sequenzvarianten testen, die darauf ausgelegt sind,
Temperaturen, pH-Werten und anderen Bedingungen zu widerstehen, die
normalerweise zu einem Fehlschlagen nativer Rezeptorkomplexe führen
würden.
Todd C. Zankel, Ph.D., Chief Scientific Officer bei Raptor,
bemerkte: "Wir freuen uns sehr über die Gelegenheit, mit dem Labor
von Dr. Stephen Blacklow zusammenzuarbeiten, um wirksame RAP-basierte
Sequenzvarianten zu entwickeln, die den Nutzen RAP-basierter
gezielter Wirkungsplattformen und potenzieller Therapeutika steigern
könnten. RAP-basierte Peptide, die so entwickelt wurden, dass sie
bestimmten Bedingungen wie niedrigen pH-Werten standhalten, lassen
sich möglicherweise besser binden und könnten eine höhere biologische
Wirksamkeit erzielen als Proteine oder Peptide, die von der natürlich
auftretenden RAP-Sequenz abgeleitet sind. Sie werden unser wachsendes
Portfolio firmeneigener zielgerichteter Peptide ergänzen."
Raptor meldete ausserdem, dass das japanische Patentamt das von
Raptor beantragte Patent 2003-515208 mit dem Titel "Compositions and
Methods for Modulating Blood-Brain Barrier Transport" (Rezepturen und
Methoden zur Modulierung des Transport über die Blut-Gehirn-Schranke
hinweg) ausstellen wird. Die zulässigen Ansprüche betreffen Methoden
zur Identifizierung von Molekülen, die über einen spezifischen
rezeptorabhängigen Prozess vom Blut zum Gehirn übergehen. Das Patent
soll einen gewissen Schutz in Japan für die sich derzeit in der
Entwicklung befindliche NeuroTrans(TM)-Plattform von Raptor für den
Transport von Wirkstoffen vom Blut ans Gehirn bieten.
Dr. Christopher M. Starr, Präsident und CEO von Raptor bemerkte:
"Der Fortschritt, den wir mit unseren RAP-basierten
Entwicklungsprogrammen erzielt haben, erweitert unsere
Entwicklungs-Pipeline um eine weitere Dimension. Wir sind davon
überzeugt, dass die beabsichtigten Forschungsaktivitäten mit dem
Brigham and Women's Hospital unserem RAP-basierten Ansatz mit hoher
Wahrscheinlichkeit einen erheblichen Mehrwert bieten werden, während
das japanische Patent dabei helfen wird, unsere noch junge
NeuroTrans(TM)- Plattform zu schützen. Über das letzte Jahr hinweg
haben wir drei klinische Studien der mittleren Phase mit lizenzierten
Wirkstoffen eingeleitet und unsere RAP-basierten vorklinischen
Arzneimittelkandidaten und gezielten Wirkstoffplattformen
vorangetrieben. Wir sind der Überzeugung, dass wir über ein
vielversprechendes Portfolio von Produktkandidaten in der klinischen
Phase und vorklinischen gezielten Wirkstoffplattformen verfügen, die
darauf abzielen, eine breite und wachsende Palette ungedeckter
medizinischer Bedürfnisse abzudecken."
Informationen zu Raptor Pharmaceuticals Corp.
Raptor Pharmaceuticals Corp. ("Raptor") ist ein auf die
Entwicklungsphase fokussiertes Biotechnologie-Unternehmen, das sich
darauf konzentriert, gezielte Pharmakotherapien zu verbessern, um die
Reichweite und den Nutzen vorhandener Therapeutika auf unterversorgte
Patientengruppen auszuweiten. Das Unternehmen führt derzeit klinische
Studien bei Patienten mit Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel ("ALDH2"),
nephropathischer Cystinose und nichtalkoholischer Steatohepatitis
("NASH") durch. Im Rahmen der vorklinischen Programme des
Unternehmens entwickelt Raptor mithilfe biotechnologischer Verfahren
neue Wirkstoffkandidaten und gezielte Wirkstoffplattformen, die vom
humanen Rezeptor-assoziierten Protein ("RAP") und verwandten
Proteinen abgeleitet sind und gegen Krebs, neurodegenerative
Erkrankungen und Infektionskrankheiten eingesetzt werden.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website
www.raptorpharma.com.
ZUKUNFTSWEISENDE AUSSAGEN
Das vorliegende Dokument enthält zukunftsweisende Aussagen im
Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act
aus dem Jahr 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige
Ereignisse, Betriebsergebnisse oder Finanzleistungen und umfassen
u.a. folgendes: dass die Zusammenarbeit Raptors mit dem Blacklow
Laboratory am Brigham and Women's Hospital zu einer signifikanten und
bedeutungsvollen Verbesserung der RAP-basierten Technologie führen
wird, dass die RAP-Technologie zur erfolgreichen Verabreichung
potenzieller Therapeutika im Zielgewebe führt, dass NeuroTransTM
Wirkstoffe über die Blut-Gehirn-Schranke hinweg transportieren kann,
und dass unsere klinischen oder vorklinischen Produktkandidaten
erfolgreich entwickelt werden können. Bei diesen Aussagen handelt es
sich nur um Vorhersagen, die bekannten und unbekannten Risiken und
Unwägbarkeiten sowie anderen Faktoren unterliegen, die dazu führen
können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse wesentlich von
diesen zukunftsweisenden Aussagen abweichen. Zu den Umständen, die
die zukunftsweisenden Aussagen des Unternehmens wesentlich
beeinflussen oder deren Erfüllung verhindern könnten, zählen u.a.,
dass das Unternehmen bei der Produktentwicklung oder dem Erwerb von
Produkten erfolglos ist, dass die Verfahren des Unternehmens im Zuge
der weiteren Entwicklung nicht bestätigt werden und die Methoden von
der Wissenschaft nicht anerkannt werden, dass das Unternehmen nicht
in der Lage ist, wichtige Mitarbeiter, deren Wissen wesentlich für
die Produktentwicklung des Unternehmens ist, einzustellen und zu
halten; dass unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten
hinsichtlich der Verfahren des Unternehmens auftreten, dass die
Patente des Unternehmens keinen ausreichenden Schutz für wesentliche
Aspekte der Technologie bieten, dass die Konkurrenz bessere
Technologien entwickelt, dass die Produkte des Unternehmens weniger
wirksam als erhofft oder schlimmstenfalls sogar schädlich sind und
dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, bei Bedarf ausreichende
Finanzmittel für die Entwicklung bzw. für die laufende
Betriebstätigkeit zu beschaffen. Darüber hinaus besteht das Risiko,
dass sich aus den Produkten des Unternehmens keine nützlichen
Produkte entwickeln lassen bzw. dass sie, falls sie sich als nützlich
erweisen, dennoch keine Marktzulassung erhalten. Leser sollten
zukunftsweisenden Aussagen, die im Übrigen nur für den Zeitpunkt
ihrer Veröffentlichung gelten, kein übermässiges Vertrauen schenken.
Einige dieser Risiken, Unwägbarkeiten und Umstände werden in den
regelmässig bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde
(Securities and Exchange Commission, "SEC") eingereichten Unterlagen
des Unternehmens eingehender erläutert. Das Unternehmen empfiehlt
Lesern ausdrücklich, diese Unterlagen zu lesen und zu
berücksichtigen, einschliesslich des Antrags auf Börsenzulassung
(Registration Statement) des Unternehmens auf Formblatt S-1 in seiner
am 7. August 2008 für gültig erklärten Fassung samt Anpassungen und
Ergänzungen und des am 30. Oktober 2008 bei der SEC eingereichten
Jahresberichts des Unternehmens auf Formblatt 10-K. All diese
Unterlagen stehen kostenlos auf der SEC-Website unter
http://www.sec.gov zur Verfügung. Nachfolgende, schriftliche und
mündliche zukunftsweisende Aussagen des Unternehmens oder
Beauftragter des Unternehmens werden ausdrücklich in ihrer Gesamtheit
durch die Warnungen, die in den vom Unternehmen bei der SEC
eingereichten Berichten dargelegt sind, abgedeckt. Das Unternehmen
hat nicht die Absicht, zukunftsweisende Aussagen zu aktualisieren und
lehnt ausdrücklich jegliche Verpflichtung hierzu ab.
Wenden Sie sich für weitere Informationen bitte an:
    The Ruth Group
    Sara Ephraim (Investoren)    Janine McCargo (Medien)
    +1-646-536-7002              +1-646-536-7033
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+1-646-536-7033, jmccargo@theruthgroup.com, beide von The Ruth Group
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