Genmab A/S

Genmab A/S - Unternehmensmitteilung: Neue Erkenntnisse über die Wirkungsmechanismen von HuMax-EGFr in PNAS veröffentlicht

Kopenhagen (ots/PRNewswire) - Zusammenfassung: Genmab hat bekannt gegeben, dass HuMax-EGFr (Zalutumumab) die Signalwirkung epidermaler Wachstumsfaktorrezeptoren durch Blockierung von EGFr-Molekülen hemmt (Moleküle epidermaler Wachstumsfaktorrezeptoren), da sie in eine äusserst kompakte, inaktive Konformation eingeschlossen sind. Die Flexibilität der EGFr spielt für die Signalwirkung eine zentrale Rolle, und die Bindung von HuMax-EGFr (Zalutumumab) führt zu einer wirksamen Hemmung des Krebszellenwachstums. Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute neue Erkenntnisse bekannt, die zeigen, dass HuMax-EGFr(TM) (Zalutumumab) Moleküle von epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFr) in eine sehr kompakte, inaktive Konformation einschliesst. Die Flexibilität der EGFr spielt für die Signalwirkung eine zentrale Rolle, und die Bindung von HuMax-EGFr (Zalutumumab) führt zu einer wirksamen Hemmung des Krebszellenwachstums. Da EGFr-Aktivität für zahlreiche Krebssorten eine bedeutende Rolle spielt, sollte es bei gezieltem Einsatz von HuMax-EGFr (Zalutumumab) für Krebszellen besonders schwierig sein, zu wachsen, sich zu vervielfältigen und zu überleben. Durch Einsatz eines elektronenmikroskop-basierten Verfahrens namens Proteintomographie wurde die strukturelle Umgestaltung im Zusammenhang mit der Hemmung einzelner EGFr-Moleküle untersucht. Biochemische Analysen zeigten, dass sich HuMax-EGFr bivalent an den EGFr bindet. Darüber hinaus wurde nachgewiesen, dass es eine Dimerisierung der Rezeptoren verhindert und die intermolekulare Flexibilität von EGFr-Molekülen stark einschränkt. "Diese neuen Erkenntnisse weisen darauf hin, dass HuMax-EGFr möglicherweise mindestens drei unabhängige Wirkungsmechanismen einsetzt, die zur Hemmung des Krebszellenwachstums führen. HuMax-EGFr ist in der Lage, eine leistungsstarke Abwehrreaktion des Immunsystems namens ADCC einzuleiten, die Wachstumsfaktorbindung an EGF-Rezeptoren zu blockieren und, wie wir jetzt nachgewiesen haben, hemmt HuMax-EGFr eine EGFR-Aktivierung durch die Einschränkung der Rezeptorflexibilität. Diese neuen Daten unterstreichen erneut das Potenzial von HuMax-EGFr zur Behandlung von soliden Krebstumoren", sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer von Genmab. Diese neuen Ergebnisse werden in der Ausgabe vom 15. April 2008 im Journal Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) veröffentlicht. Informationen über Genmab A/S Genmab A/S ist ein führendes internationales Biotechnologie-Unternehmen, das sich mit der Entwicklung menschlicher Antikörper zur Behandlung von medizinisch bisher nicht befriedigten Bedürfnissen befasst. Durch den Einsatz seiner einzigartigen und wegbereitenden Antikörpertechnologie haben Genmabs erstklassige Forschungs- und Entwicklungsteams eine umfangreiche Produktpalette für die potentielle Behandlung von einer Reihe von verschiedenen Krankheiten inklusive Krebs und Autoimmunkrankheiten erfunden und entwickelt. Genmab bleibt beim Schritt in Richtung wirtschaftliche Zukunft seinem obersten Ziel treu, das Leben der Patienten zu verbessern, die dringend neue Behandlungsoptionen benötigen. Weitere Informationen über die Produkte und Technologie Genmabs erhalten Sie unter http://www.genmab.com. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren. Genmab hat keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft gerichteten Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird durch rechtliche Vorschriften so festgelegt. Genmab(R); das Y-förmige Genmab logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) und UniBody(R) sind Warenzeichen von Genmab A/S. Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investorenbeziehungen, Tel: +45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com ots Originaltext: Genmab A/S Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.ch Pressekontakt: Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investorenbeziehungen, Tel: +45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com

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