EANS-Adhoc: Intercell AG Intercell AG veröffentlicht die Finanzergebnisse von
Q3 2011 und gibt ein Update zum operativen Geschäftsverlauf
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9-Monatsbericht
08.11.2011
» IXIARO®/JESPECT® Netto-Produktverkäufe von EUR 15,5 Millionen in den ersten
neun Monaten 2011 - ein Anstieg von 65 % im Vergleich zu 2010
» Re-Strukturierungsmaßnahmen erfolgreich umgesetzt - Reduktion des
Betriebsverlusts um 63 % in den ersten neun Monaten 2011 im Vergleich zu 2010
» Entwicklungsprogramme verlaufen nach Plan
» Signifikante Fortschritte bei der Reduktion des Nettoverlusts (minus 72 % in
Q3) und der Erhaltung der Cash Reserven (EUR 68,8 Mio. liquide Mittel am
Quartalsende)
Wien (Österreich), 08. November 2011 - Die Intercell AG (VSE: ICLL) hat heute
die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2011 und ein Update zum operativen
Geschäftsverlauf bekannt gegeben.
Finanzergebnis
» Umsatzzuwachs in den ersten neun Monaten 2011 von 22,7 % gegenüber Vorjahr
durch starke IXIARO®/JESPECT® Verkaufserlöse getrieben
» Nettoverlust belief sich auf EUR 7,8 Mio. in Q3 2011 sowie auf EUR 20,6 Mio.
in den ersten neun Monaten 2011
» Bestand an liquiden Mitteln am Quartalsende von EUR 68,8 Mio.
» Prognose zum erwarteten Nettoverlust von EUR 30 - 40 Mio. für das Gesamtjahr
2011 bleibt unverändert
Finanzkennzahlen
TEUR 3. Quartal 1. bis 3. Quartal Geschäftsjahr
2011 2010 2011 2010 2010
Umsatzerlöse 7.527 6.704 25.904 21.118 34.215
Periodenergebnis (7.754) (27.844) (20.620) (50.892) (255.182)
Cash Flow aus der
laufende
Geschäftstätigkeit (3.035) (22.724) (31.940) (49.218) (65.120)
Barbestand,
kurzfristige Guthaben
u. Wertpapiere
am Ende der Periode 68.791 107.141 68.791 107.141 86.182
IXIARO®/JESPECT®
Die IXIARO®/JESPECT® Produktverkäufe in den ersten neun Monaten 2011
überschreiten EUR 15 Mio. und verzeichnen im bisherigen Geschäftsjahr ein
Erlöswachstum von 65 % im Vergleich zum letzten Jahr. Die Produktverkäufe für
das gesamte Geschäftsjahr entwickeln sich somit in Richtung der vom Unternehmen
prognostizierten Zuwächse von 60 - 70 % im Vergleich zu 2010.
Die Intercell AG und ihr Partner Biological E. Ltd. haben im September den
erfolgreichen Abschluss der pädiatrischen Phase II/III-Studie zum Schutz von
Kindern vor Japanischer Enzephalitis (JE) veröffentlicht. Die Analyse der
pivotalen Phase III-Sicherheits- und Immunogenitätsdaten zeigte positive
Ergebnisse und der primäre Studienendpunkt wurde erreicht.
Das Entwicklungsprogramm für die pädiatrische Labelerweiterung von
IXIARO®/JESPECT® für Kinder schreitet voran.
Als wichtigen Schritt zur vollen regulatorische Zulassung seiner
Qualitätskontrollsysteme am Standort Wien hat Intercell kürzlich eine Inspektion
der US-Institution FDA (Food and Drug Administration) erfolgreich absolviert.
Re-Strukturierungsmaßnahmen wurden erfolgreich umgesetzt
Der kommerzielle Betrieb des Intercell-Standorts in Gaithersburg (Maryland, USA)
wurde konsolidiert. Die F&E-Aktivitäten im Bereich Impfpflaster wurden nach Wien
transferiert. Die Übertragung der verbliebenen Leasingverträge der
US-Betriebsstätte und der Verkauf nichtmehr benötigter Einrichtungen und Geräte
sind derzeit im Gange.
Gute Fortschritte bei Entwicklungsprogrammen
Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa - Im September hat Intercell einen
positiven wissenschaftlichen Bescheid der Europäischen Arzneimittelagentur
(EMA) für die geplante Phase II/III Wirksamkeitsstudie zum
Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa erhalten. Intercell führt
die Entwicklung des Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa in
einer bestätigenden klinischen Wirksamkeitsstudie bei künstlich beatmeten
Intensivpatienten fort.
Impfstoffkandidat gegen Clostridium difficile - Intercell hat erste
positive Daten aus der klinischen Phase I-Studie mit dem mpfstoffkandidaten
IC84 zur Vorbeugung von Krankheiten, die durch das Bakterium Clostridium
difficile verursacht werden, erhalten. Der Impfstoffkandidat zeigte gute
Sicherheits- und Immunogenitätsdaten und indizierte die Bildung
funktionaler Antikörper.
Immunstimulierendes Impfpflaster (VEP) gegen pandemische Grippe - Die
Aufnahme von Probanden für die Phase I-Studie nähert sich dem Abschluss und
erste Sicherheitsauswertungen konnten finalisiert werden.
Hepatitis C: Romark wartet noch auf die behördliche Freigabe für den
Studienbeginn einer Phase II-Kombinationsstudie, die noch im 2. Halbjahr
2011 starten soll. Sollte die behördliche Freigabe in naher Zukunft nicht
erfolgen, so kann die Studie nicht wie erwartet durchgeführt werden.
Der gesamte Bericht steht auf unserer Homepage zur Verfügung
http://www.intercell.com/de/main/forinvestors/downloads/quartalsberichte/
Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-1222
communications@intercell.com
Ende der Mitteilung euro adhoc
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