Verein ALS Schweiz
03.12.2025 - 12:08
Olten, 3 décembre 2025 – L’alpiniste haut-valaisan Willy Imstepf est atteint de la maladie neurodégénérative incurable SLA (sclérose latérale amyotrophique). Dans un portrait vidéo à l’intention de SLA Suisse, il raconte sa vie dans ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz18.06.2025 - 11:16
Première suisse : un podcast consacré à la SLA Olten, 18 juin 2025 – L’organisation au service des personnes atteintes de la SLA (sclérose latérale amyotrophique) a lancé le premier podcast en suisse allemand consacré à cette maladie, ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz20.05.2025 - 10:23
Un nouveau président pour SLA Suisse Olten, 20 mai 2025 – L’organisation suisse qui défend les intérêts des personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a élu Martin Knoblauch à la présidence. Il succède à Walter ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz19.06.2024 - 10:53
Communiqué de presse: 10e anniversaire de l’Ice Bucket Challenge en faveur de la SLA Olten, 19 juin 2024 – L’Ice Bucket Challenge, appelé Défi du seau d’eau glacée ou Défi givré dans les pays francophones, a été instauré en été ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz29.11.2023 - 10:29
Bâle accueille la communauté internationale SLA Olten, le 29 novembre 2023 – Le congrès mondial consacré à la maladie mortelle du système nerveux SLA (sclérose latérale amyotrophique) aura lieu du 4 au 8 décembre 2023 au Centre de ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz15.06.2023 - 15:24
Communiqué de presse Bâle accueille pour la première fois le Congrès international SLA Bâle, le 15 juin 2023 – La SLA est une maladie à l’issue mortelle qui affecte le système nerveux. Quelque 600 personnes en sont atteintes en Suisse. ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz21.06.2022 - 11:27
Congrès : de l’art de vivre avec une maladie mortelle Bâle, le 21 juin 2022 – La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une pathologie incurable qui touche le corps et l’esprit. Petit à petit, bras et jambes se paralysent et, pour ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz06.04.2022 - 10:45
Une nouvelle directrice à l’Association SLA Suisse Bâle, 6 avril 2022 – Mme Andrea Wetz reprend la direction de l’Association SLA Suisse. Actuellement à la tête de la Ligue contre le rhumatisme des cantons de Bâle-Ville et ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz15.06.2021 - 09:11
Une maladie rare aux appellations multiples Bâle, le 15 juin 2021 – Près de 600 personnes vivant en Suisse sont touchées par une maladie incurable des systèmes nerveux central et périphérique dont l’issue est mortelle : la sclérose ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz10.03.2021 - 11:23
Les enfants et jeunes aidants – une réalité méconnue Bâle, 10 mars 2021 – Les enfants et jeunes qui s’occupent de proches malades assument des tâches d’adulte : ils assistent le père atteint d’une maladie lors des soins corporels, ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz25.11.2020 - 12:19
Décès à l’âge de 37 ans du cofondateur du Ice Bucket Challenge Bâle, 25 novembre 2020 – En été 2014, en quelques semaines seulement, le Ice Bucket Challenge avait permis de verser 200 millions de dollars US à la recherche sur la SLA. ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz15.06.2020 - 13:29
Prise en charge accrue des coûts pour les personnes atteintes SLA en âge AVS Bâle, 15 juin 2020 – Les personnes qui ont atteint l’âge donnant droit à l’AVS et qui ont besoin de moyens auxiliaires en raison d’un handicap doivent souvent ...
lisez la suite ici... Verein ALS Schweiz19.02.2020 - 16:36
Journée des malades 2020 Considérer la personne et ne pas s'arrêter à sa maladie La "Journée des malades" se déroulera dans toute la Suisse le dimanche 1er mars 2020. Cette année, la journée a pour devise: "Ne vous arrêtez pas à ma ...
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