Actualités sur Pharmakologie

Zentiva Group a.s.

Zentiva und Lupin unterzeichnen Lizenz- und Liefervertrag für TNF-alpha-Inhibitor-Biosimilar-Medikament

Prag (ots/PRNewswire) - Zentiva Group und das globale Pharmaunternehmen Lupin Limited haben eine Lizenz- und Liefervereinbarung über die Vermarktung des Biosimilars von Lupin, einem TNF-alpha-Inhibitor, in mehreren Märkten weltweit geschlossen. Ziel dieser strategischen Allianz ist es, die Verfügbarkeit von qualitativ hochwertigen und kostengünstigen Biosimilars ...

Gerresheimer AG

Gerresheimer im 1. HJ 2025: Umsatz- und Ergebnissprung durch Bormioli Pharma, weiterhin Markteinflüsse im operativen Geschäft

Düsseldorf (ots) - Gerresheimer im 1. HJ 2025: Umsatz- und Ergebnissprung durch Bormioli Pharma, weiterhin Markteinflüsse im operativen Geschäft - 1. HJ 2025: Umsatz +15,7 %, Adjusted EBITDA +11,8 % - Rückkehr zu organischem Umsatzwachstum in Q2 - Organische Entwicklung gegenüber Pro-Forma-Zahlen 1. HJ 2024: ...

Universitätsklinik Balgrist

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MEDIENMITTEILUNG - Universitätsklinik Balgrist lanciert Golf-Institut

Norgine GmbH

Swissmedic lässt IFINWIL® (Eflornithin) für Kinder mit Hochrisiko-Neuroblastom (HRNB) zu

Uxbridge, England (ots/PRNewswire) - - IFINWIL ® : jetzt auch in der Schweiz zugelassen1 - Neun von zehn Fällen von Neuroblastom treten bei Kindern unter fünf Jahren auf2 - Die durchschnittliche Überlebensrate von Kindern mit HRNB beträgt nur 50 %2 Norgine, ein führendes europäisches Spezialitätenpharmaunternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass Swissmedic ...

Sirtex Medical Inc.

SIR-Spheres® Y-90 Harz-Mikrosphären von Sirtex Medical erhalten FDA-Zulassung für die Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms

Woburn, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Erweiterte Indikation macht SIR-Spheres® zur ersten und einzigen Radioembolisationstherapie in den USA, die sowohl zur Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms als auch des metastasierten Darmkrebses zugelassen ist Sirtex Medical („Sirtex"), ein führender Hersteller ...

Biocon Biologics

Fortschritt für die Knochengesundheit: Europäische Kommission erteilt Zulassung für Denosumab-Biosimilars von Biocon Biologics

Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Biocon Biologics Ltd. (BBL), ein vollständig integriertes globales Biosimilar-Unternehmen und Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für Vevzuo® und Evfraxy®, Biosimilars ...

mAbxience

mAbxience gibt Zulassung von Denosumab-Biosimilars durch die Europäische Kommission bekannt

Madrid (ots/PRNewswire) - mAbxience, eine Mehrheitsbeteiligung von Fresenius Kabi mit einer Teilbeteiligung von Insud Pharma, gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Denbrayce® und Izamby® erteilt hat. Diese Zulassung folgt auf eine positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) und stellt einen ...

Piramal Pharma Limited

Piramal Pharma Solutions setzt ersten Spatenstich für Erweiterungsplan in Höhe von 90 Millionen USD

Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Piramal Pharma Solutions investiert 90 Millionen USD in die Erweiterung von zwei seiner US-Anlagen, um die Produktionskapazitäten im kommerziellen Maßstab zu erweitern und die Kapazität und Effizienz jedes Standorts erheblich zu steigern. - Beide Anlagen, die derzeit erweitert ...

Gesellschaft Schweizer Tierärztinnen und Tierärzte (GST)

Medienmitteilung: Heilmittelplattform: Tiermedizin bleibt aussen vor

ESTEVE

ESTEVE erwirbt Arzneimittel zur Behandlung von medullärem Schilddrüsenkrebs

Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Caprelsa® (vandetanib) ist ein Arzneimittel, das bei Erwachsenen und Kindern über 5 Jahren zur Behandlung von aggressivem und symptomatischem medullärem Schilddrüsenkrebs1 eingesetzt wird. - Dies ist ein weiterer Schritt auf dem internationalen Wachstumskurs von ESTEVE, der sich auf hochspezialisierte Behandlungen für einen ...

ZENTIVA Pharma GmbH

Zentiva fordert Pause - Reparatur - Wiederaufnahme der Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser (UWWTD)

Brüssel und Prag (ots/PRNewswire) - Während sich die EU an die globalen geopolitischen Spannungen anpasst und sich erneut auf die Vereinfachung der Gesetzgebung konzentriert, versammelte Medicines for Europe politische Entscheidungsträger, führende Vertreter der Industrie und Partner zu seinem jährlichen ...

LTS Lohmann Therapie-Systeme AG

LTS und Nualtis geben strategische Zusammenarbeit zum Ausbau ihrer globalen Produktionskapazitäten und Beschleunigung der Marktexpansion zur Sicherung eines nachhaltigen Kundenerfolgs bekannt

Andernach/Montreal (ots) - LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG (LTS), ein führendes Pharma-Technologieunternehmen, und Nualtis (ehemals IntelGenx Corp.), ein Innovator im Bereich von oralen Wirkstofffilmen (OTF), gaben heute ihre strategische Zusammenarbeit bekannt. Im Rahmen der Partnerschaft bündeln LTS und Nualtis ...

National Comprehensive Cancer Network

Bewährte Onkologie-Richtlinien erhalten ein digitales Makeover: National Comprehensive Cancer Network bringt NCCN Guidelines Navigator heraus

Plymouth Meeting, Pa. (ots/PRNewswire) - Das neue interaktive Richtlinientool stellt eine wichtige Formatänderung für die NCCN-Goldstandardrichtlinien dar. Das National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) – eine Allianz führender Krebszentren – kündigt ein neues, interaktives digitales ...

Accord Healthcare

Accord Healthcare erhält die Zulassung für Hetronifly® (Serplulimab) von der Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA) für die Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im Extensivstadium (ES-SCLC)

London (ots/PRNewswire) - - Intas und seine Tochtergesellschaft Accord Healthcare leiten die Vermarktung in Europa und Indien. - Im Dezember 2022 erhielt Serplulimab von der Europäischen Kommission den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von SCLC; dieser wurde kürzlich vom Ausschuss überprüft und erneuert. - ...

Bright Gene

BrightGene präsentiert positive Phase-2-Daten für den Dual-GLP-1R/GIPR-Agonisten zur Gewichtsregulation und Behandlung von Typ-2-Diabetes sowie präklinische Daten für ein neues Amylin-Analogon bei den 85 Wissenschaftlichen Sitzungen der American Diabetes Association

Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Phase-2-Daten heben das best-in-class Potenzial des Dual-GLP-1R/GIPR-Agonisten BGM0504 zur Gewichtsregulation und Reduktion des metabolischen Risikos bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und übergewichtigen, nicht adipösen Personen hervor - Präklinische Daten für BGM1812 ...

Critical Path Institute

Neue Veröffentlichung von C-Path in Nature Reviews Drug Discovery zeigt auf, wie man die regulatorischen Auswirkungen von konsortialbasierten Projekten maximieren kann

Brüssel und Amsterdam (ots/PRNewswire) - Die Innovative Health Initiative (IHI) und das Critical Path Institute® (C-Path) gaben heute die Veröffentlichung eines von Fachleuten begutachteten Artikels in Nature Reviews Drug Discovery bekannt, in dem Erkenntnisse aus globalen Konsortien, die in den letzten zwei ...

Mary Jane Berlin GmbH

Legalisierung macht Deutschland zum Highlight: Mary Jane erstmals größte Cannabis-Messe der Welt / 500 Aussteller und 60.000 Besucher in Berlin erwartet – Boom bei medizinischem Cannabis

Berlin (ots) - Rund ein Jahr nach der Teillegalisierung durch die Ampel-Regierung ist Deutschland zum wichtigsten Treffpunkt der internationalen Cannabis-Szene gewachsen. Mit 60.000 erwarteten Besuchern, über 500 Ausstellern und einem noch größeren Festivalgelände ist die Mary Jane Berlin vom 19. bis 22. Juni ...

ZENTIVA Pharma GmbH

Zentiva erwirbt Traditionsmarken von Aboca, um naturbasierte Consumer-Healthcare-Lösungen in Europa auszubauen

Prag (ots/PRNewswire) - Propol2 EMF, Ruscoven, Serenil, Fisiodepur und Finocarbo werden in das Portfolio von Zentiva aufgenommen Zentiva gab heute die Übernahme von fünf traditionsreichen Marken von Aboca bekannt, die den Zugang zu bekannten Naturheilverfahren in ganz Europa erweitern wird; die Übernahme soll am ...

Concept Medical Inc.

Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare schließt Patientenanmeldung für TRANSFORM II RCT ab - eine bahnbrechende Studie zum Vergleich zwischen MagicTouch SCB und DES in nativen Koronargefäßen

Cleveland (ots/PRNewswire) - Der leitende Prüfarzt, Dr. Bernardo Cortese, meldet den erfolgreichen Abschluss der Patientenanmeldung für die randomisierte kontrollierte Studie (RCT) TRANSFORM II. Ziel dieser Zulassungsstudie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des Sirolimus-beschichteten Ballons (SCB) MagicTouch ...

Reacta Healthcare

Reacta Healthcare kündigt Umwandlung in eine Einrichtung zur Herstellung von Multiallergenen an

Deeside, Wales (ots/PRNewswire) - - Erste Herstellung von Eiern und Milchprodukten in pharmazeutischer Qualität für Provokationstests - Das Produktportfolio der Testmahlzeiten umfasst nun auch Erdnüsse, Milch und Eier - Die Innovationspipeline umfasst die Entwicklung von Produkten für die „Top 9" der Allergene sowie ein Produkt, das für Kinder ab 6 Monaten ...

SIFI S.p.A.

SIFI fusioniert mit Faes Farma, um dessen Ophthalmologie-Franchise zu übernehmen und den internationalen Zugang zu seinem Portfolio und seiner Pipeline zu erweitern

Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - Die Transaktion wird dank der Präsenz von Faes Farma in komplementären Märkten und der jüngsten Übernahme von Laboratorios Edol starke kommerzielle Synergien ermöglichen. - Sie ermöglicht die Finanzierung der weiteren Entwicklung des Portfolios von SIFI, insbesondere von ...

H.I.G. Capital

H.I.G. Capital schließt die Übernahme der ITH Group Limited ab

London (ots/PRNewswire) - H.I.G. Capital („H.I.G."), ein weltweit führendes alternatives Investmentunternehmen mit einem verwalteten Kapital von 70 Milliarden US-Dollar, freut sich bekannt zu geben, dass eines seiner verbundenen Unternehmen die Übernahme von ITH Group Limited („ITH" oder das „Unternehmen"), einem führenden britischen Anbieter von aseptischen ...

Newel Health

Amicomed von Newel Health erhält EU-MDR-Zertifizierung als digitales Medizinprodukt zur Blutdruckkontrolle

Basel, Schweiz und Mailand (ots/PRNewswire) - Newel Health, ein europäisches HealthTech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung zertifizierter digitaler Medizinprodukte spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass Amicomed, seine Lösung zur Behandlung von Bluthochdruck, die CE-Zertifizierung als Medizinprodukt der ...

PharmaMar

PharmaMar präsentiert auf der ASCO dass Zepzelca® (lurbinectedin) in Kombination mit Atezolizumab (Tecentriq®) das Überleben als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs

Madrid (ots/PRNewswire) - - Die Erstlinien-Erhaltungskombinationstherapie verringerte das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes um 46%, mit einer medianen Gesamtüberlebenszeit von 13,2 Monaten gegenüber der 10,6 Monaten für Atezolizumab allein, ab dem Zeitpunkt der Randomisierung - Erste ...