Grosser Erfolg: Stapferhaus verlängert «Hauptsache gesund. Eine Ausstellung mit Nebenwirkungen»
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Actualités sur Pharmaindustrie
Intas Pharmaceuticals und Accord BioPharma werden mit der Übernahme von UDENYCA® zu einem der weltweit größten Anbieter von Pegfilgrastim
Ahmedabad, Indien (ots/PRNewswire) - Intas Pharmaceuticals hat in Zusammenarbeit mit seinen globalen Tochtergesellschaften, die unter der Marke Accord tätig sind, seine Position als einer der weltweit führenden Anbieter von Pegfilgrastim nach der erfolgreichen Übernahme von UDENYCA® (Pegfilgrastim-cbqv) von ...
plusEmerald Clinical Trials bestätigt Übergangs- und Kontinuitätsplan für CEO
Singapur (ots/PRNewswire) - Emerald Clinical Trials, ein weltweit führendes klinisches Forschungsunternehmen, gab heute einen Führungswechsel bekannt. Mary Gunn ist mit sofortiger Wirkung zurückgetreten. Der Vorstand hat Glenn Kerkhof, ein langjähriges Vorstandsmitglied und erfahrener CRO-Manager, zum Interims-CEO ernannt. Der Vorstand hat die Suche nach einem ...
plusESTEVE erwirbt Regis Technologies, , und erweitert damit seine Präsenz und sein Angebot in den USA
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Durch diese Übernahme kann ESTEVE seine Dienstleistungen im Bereich der Auftragsentwicklung und -fertigung für kleinmolekulare pharmazeutische Wirkstoffe von der vorklinischen bis zur kommerziellen Herstellung in den USA ausweiten. ESTEVE erwirbt Regis Technologies, eine in ...
plusPiramal Pharma Limited gibt Ergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2026 bekannt
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein weltweit führendes Pharma-, Gesundheits- und Wellness-Unternehmen, gab heute seine Einzel- und Konzernergebnisse für das erste Quartal (Q1) zum 30. Juni 2025 bekannt. Wichtige Finanzergebnisse im Konzernabschluss (in Mio. INR oder wie angegeben) Einzelheiten Q1-GJ26 Q1-GJ25 ...
plusSeegene präsentiert das weltweit erste vollautomatisierte PCR-System und läutet auf der ADLM 2025 eine globale diagnostische Paradigmenwende ein
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - CURECA™, das zu 100 % automatisierte Diagnosesystem, das den zukünftigen Goldstandard definiert, feiert Premiere vom 28. bis 31. Juli in Chicago - Vernetzung globaler Diagnosedaten – STAgora™, die Big Data-Plattform, wird die Zukunft der Diagnostik prägen - Frühzeitiger ...
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LenioBio erhält EU4Health-Förderung in Höhe von 3,7 Mio. EUR für die Entwicklung von ALiCE® zur kostengünstigen und schnellen Herstellung von Medikamenten auf Proteinbasis
Düsseldorf, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die LenioBio GmbH hat von der Europäischen Exekutivagentur für Gesundheit und Digitales (HaDEA), die die entsprechende Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen im Auftrag der Behörde für Gesundheitskrisenvorsorge und -bewältigung (HERA) der Europäischen ...
plusFünfjährige Pharmakovigilanz-Studie von NTC bestätigt Sicherheit von fest dosierten Augentropfen nach Kataraktoperationen
Mailand (ots/PRNewswire) - Eine kürzlich veröffentlichte Fünf-Jahres-Pharmakovigilanzstudie bestätigt das ausgezeichnete Sicherheitsprofil eines von NTC entwickelten fest dosierten Kombinations-Augentropfens, der ein entzündungshemmendes Steroid und ein Chinolon-Antibiotikum enthält und zur Vorbeugung und ...
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Patrik Grandits erweitert Verwaltungsrat von Vaccentis
Un documentplus Zentiva und Lupin unterzeichnen Lizenz- und Liefervertrag für TNF-alpha-Inhibitor-Biosimilar-Medikament
Prag (ots/PRNewswire) - Zentiva Group und das globale Pharmaunternehmen Lupin Limited haben eine Lizenz- und Liefervereinbarung über die Vermarktung des Biosimilars von Lupin, einem TNF-alpha-Inhibitor, in mehreren Märkten weltweit geschlossen. Ziel dieser strategischen Allianz ist es, die Verfügbarkeit von qualitativ hochwertigen und kostengünstigen Biosimilars ...
plusGerresheimer im 1. HJ 2025: Umsatz- und Ergebnissprung durch Bormioli Pharma, weiterhin Markteinflüsse im operativen Geschäft
Düsseldorf (ots) - Gerresheimer im 1. HJ 2025: Umsatz- und Ergebnissprung durch Bormioli Pharma, weiterhin Markteinflüsse im operativen Geschäft - 1. HJ 2025: Umsatz +15,7 %, Adjusted EBITDA +11,8 % - Rückkehr zu organischem Umsatzwachstum in Q2 - Organische Entwicklung gegenüber Pro-Forma-Zahlen 1. HJ 2024: ...
plusSwissmedic lässt IFINWIL® (Eflornithin) für Kinder mit Hochrisiko-Neuroblastom (HRNB) zu
Uxbridge, England (ots/PRNewswire) - - IFINWIL ® : jetzt auch in der Schweiz zugelassen1 - Neun von zehn Fällen von Neuroblastom treten bei Kindern unter fünf Jahren auf2 - Die durchschnittliche Überlebensrate von Kindern mit HRNB beträgt nur 50 %2 Norgine, ein führendes europäisches Spezialitätenpharmaunternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass Swissmedic ...
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SIR-Spheres® Y-90 Harz-Mikrosphären von Sirtex Medical erhalten FDA-Zulassung für die Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms
Woburn, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Erweiterte Indikation macht SIR-Spheres® zur ersten und einzigen Radioembolisationstherapie in den USA, die sowohl zur Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms als auch des metastasierten Darmkrebses zugelassen ist Sirtex Medical („Sirtex"), ein führender Hersteller ...
plusSeegene bringt STAgora™ auf den Markt - eine neue Analyseplattform für Infektionskrankheiten
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Bietet Echtzeit-Analysen, die die klinische Entscheidungsfindung und die Pandemieprävention unterstützen - Die weltweite Vorstellung erfolgt auf der ADLM 2025 in Chicago - KI und syndromische PCR ermöglichen Früherkennung und Vorhersagen über Infektionswellen Seegene Inc., ein weltweit führender Anbieter ...
plusFortschritt für die Knochengesundheit: Europäische Kommission erteilt Zulassung für Denosumab-Biosimilars von Biocon Biologics
Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Biocon Biologics Ltd. (BBL), ein vollständig integriertes globales Biosimilar-Unternehmen und Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für Vevzuo® und Evfraxy®, Biosimilars ...
plusmAbxience gibt Zulassung von Denosumab-Biosimilars durch die Europäische Kommission bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - mAbxience, eine Mehrheitsbeteiligung von Fresenius Kabi mit einer Teilbeteiligung von Insud Pharma, gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Denbrayce® und Izamby® erteilt hat. Diese Zulassung folgt auf eine positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) und stellt einen ...
plusPiramal Pharma Solutions setzt ersten Spatenstich für Erweiterungsplan in Höhe von 90 Millionen USD
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Piramal Pharma Solutions investiert 90 Millionen USD in die Erweiterung von zwei seiner US-Anlagen, um die Produktionskapazitäten im kommerziellen Maßstab zu erweitern und die Kapazität und Effizienz jedes Standorts erheblich zu steigern. - Beide Anlagen, die derzeit erweitert ...
plusMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
FAIR PLAY MENARINI INTERNATIONAL AWARD, LUIS FIGO GEHÖRT ZU DEN GROSSEN SPORTSTARS, DIE 2025 AUSGEZEICHNET WERDEN
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Die Überraschungen nehmen kein Ende, wenn es um den Fair Play Menarini International Award geht: Luís Figo, europäische Fußballlegende und wahre Ikone der sportlichen Integrität, wird einer der Preisträger der 29. Ausgabe der Veranstaltung sein, die am 2. Juli und 3. in ...
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Gesellschaft Schweizer Tierärztinnen und Tierärzte (GST)
Medienmitteilung: Heilmittelplattform: Tiermedizin bleibt aussen vor
Un documentplusESTEVE erwirbt Arzneimittel zur Behandlung von medullärem Schilddrüsenkrebs
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Caprelsa® (vandetanib) ist ein Arzneimittel, das bei Erwachsenen und Kindern über 5 Jahren zur Behandlung von aggressivem und symptomatischem medullärem Schilddrüsenkrebs1 eingesetzt wird. - Dies ist ein weiterer Schritt auf dem internationalen Wachstumskurs von ESTEVE, der sich auf hochspezialisierte Behandlungen für einen ...
plusEuropean Society for Organ Transplantation (ESOT) Congress 2025
ESOT-Kongress 2025: Wissenschaftler schaffen funktionale Langerhans-Inseln im 3D-Druckverfahren für die Behandlung von Typ-1-Diabetes
London (ots/PRNewswire) - Einem Team internationaler Wissenschaftler ist ein großer Fortschritt in der Diabetesforschung gelungen, indem sie mithilfe einer neuartigen Biotinte funktionale Langerhans-Inseln erfolgreich in 3D gedruckt haben. Die neue Technologie, die heute auf dem ESOT-Kongress 2025 vorgestellt ...
plusZentiva fordert Pause - Reparatur - Wiederaufnahme der Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser (UWWTD)
Brüssel und Prag (ots/PRNewswire) - Während sich die EU an die globalen geopolitischen Spannungen anpasst und sich erneut auf die Vereinfachung der Gesetzgebung konzentriert, versammelte Medicines for Europe politische Entscheidungsträger, führende Vertreter der Industrie und Partner zu seinem jährlichen ...
plusLTS Lohmann Therapie-Systeme AG
LTS und Nualtis geben strategische Zusammenarbeit zum Ausbau ihrer globalen Produktionskapazitäten und Beschleunigung der Marktexpansion zur Sicherung eines nachhaltigen Kundenerfolgs bekannt
Andernach/Montreal (ots) - LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG (LTS), ein führendes Pharma-Technologieunternehmen, und Nualtis (ehemals IntelGenx Corp.), ein Innovator im Bereich von oralen Wirkstofffilmen (OTF), gaben heute ihre strategische Zusammenarbeit bekannt. Im Rahmen der Partnerschaft bündeln LTS und Nualtis ...
plusAccord Healthcare erhält die Zulassung für Hetronifly® (Serplulimab) von der Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA) für die Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im Extensivstadium (ES-SCLC)
London (ots/PRNewswire) - - Intas und seine Tochtergesellschaft Accord Healthcare leiten die Vermarktung in Europa und Indien. - Im Dezember 2022 erhielt Serplulimab von der Europäischen Kommission den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von SCLC; dieser wurde kürzlich vom Ausschuss überprüft und erneuert. - ...
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BrightGene präsentiert positive Phase-2-Daten für den Dual-GLP-1R/GIPR-Agonisten zur Gewichtsregulation und Behandlung von Typ-2-Diabetes sowie präklinische Daten für ein neues Amylin-Analogon bei den 85 Wissenschaftlichen Sitzungen der American Diabetes Association
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Phase-2-Daten heben das best-in-class Potenzial des Dual-GLP-1R/GIPR-Agonisten BGM0504 zur Gewichtsregulation und Reduktion des metabolischen Risikos bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und übergewichtigen, nicht adipösen Personen hervor - Präklinische Daten für BGM1812 ...
plusNeue Veröffentlichung von C-Path in Nature Reviews Drug Discovery zeigt auf, wie man die regulatorischen Auswirkungen von konsortialbasierten Projekten maximieren kann
Brüssel und Amsterdam (ots/PRNewswire) - Die Innovative Health Initiative (IHI) und das Critical Path Institute® (C-Path) gaben heute die Veröffentlichung eines von Fachleuten begutachteten Artikels in Nature Reviews Drug Discovery bekannt, in dem Erkenntnisse aus globalen Konsortien, die in den letzten zwei ...
plusLegalisierung macht Deutschland zum Highlight: Mary Jane erstmals größte Cannabis-Messe der Welt / 500 Aussteller und 60.000 Besucher in Berlin erwartet – Boom bei medizinischem Cannabis
Berlin (ots) - Rund ein Jahr nach der Teillegalisierung durch die Ampel-Regierung ist Deutschland zum wichtigsten Treffpunkt der internationalen Cannabis-Szene gewachsen. Mit 60.000 erwarteten Besuchern, über 500 Ausstellern und einem noch größeren Festivalgelände ist die Mary Jane Berlin vom 19. bis 22. Juni ...
plusZentiva erwirbt Traditionsmarken von Aboca, um naturbasierte Consumer-Healthcare-Lösungen in Europa auszubauen
Prag (ots/PRNewswire) - Propol2 EMF, Ruscoven, Serenil, Fisiodepur und Finocarbo werden in das Portfolio von Zentiva aufgenommen Zentiva gab heute die Übernahme von fünf traditionsreichen Marken von Aboca bekannt, die den Zugang zu bekannten Naturheilverfahren in ganz Europa erweitern wird; die Übernahme soll am ...
plusFondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare schließt Patientenanmeldung für TRANSFORM II RCT ab - eine bahnbrechende Studie zum Vergleich zwischen MagicTouch SCB und DES in nativen Koronargefäßen
Cleveland (ots/PRNewswire) - Der leitende Prüfarzt, Dr. Bernardo Cortese, meldet den erfolgreichen Abschluss der Patientenanmeldung für die randomisierte kontrollierte Studie (RCT) TRANSFORM II. Ziel dieser Zulassungsstudie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des Sirolimus-beschichteten Ballons (SCB) MagicTouch ...
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101 Gründe, Cannabis zu lieben
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