FDA warnt, dass Dämpfe von Handdesinfektionsmitteln auf Alkoholbasis Nebenwirkungen haben können
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Actualités sur Pharmaindustrie
Eccogene gibt die Aufnahme von Dr. Jacques Mizrahi in den wissenschaftlichen Beirat bekannt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Eccogene, Inc. ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von metabolischen und immunologischen Therapeutika konzentriert, gab heute die Aufnahme von Jacques Mizrahi, Ph.D., in seinen wissenschaftlichen Vorstand bekannt. Jacques Mizrahi wurde sowohl in Frankreich (Paris, Inserm ...
plusDemeetra AgBio treibt wichtige Pipeline für die Entwicklung therapeutischer Cannabinoide voran; lädt zu Kooperationen ein
Lexington, Kentucky (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen baut eine Plattform auf, um durch die Kombination von proprietärem Gene Editing, synthetischer Biotechnologie und optimierten Prozessen zur Medikamentenentwicklung unbegrenzt viele Cannabis-Bioproduktkandidaten zu entwickeln Demeetra AgBio, Inc., ein ...
plus*Prime Clerk the Court-Appointed Claims and Noticing Agent
Haben Sie eine Forderung gegen Purdue Pharma im Rahmen des Konkursverfahrens eingereicht? Haben Sie einen Anspruch gegen die Eigentümer von Purdue Pharma?
New York (ots/PRNewswire) - Eine Anhörung zur Prüfung der Bestätigung des Chapter 11-Plans kann Ihre Rechte beeinflussen. Bestätigungsanhörung am 9. August 2021. Die folgende Erklärung wird von Prime Clerk* bezüglich des Konkurses von Purdue Pharma L.P. herausgegeben. WORUM GEHT ES HIER? Am 3. Juni 2021 ...
plusSolvias übernimmt Chemic Laboratories, um US-Laborpräsenz aufzubauen und Testkapazitäten zu erweitern
Kaiseraugst, Schweiz (ots/PRNewswire) - Solvias, eines der größten unabhängigen analytischen Test-, Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen, hat heute die Übernahme von Chemic Laboratories, Inc. (Chemic) mit Sitz in Canton, Massachusetts, bekannt gegeben. Mit dieser Übernahme stärkt ...
plusBioVaxys erhält positiven Bescheid der FDA bezüglich Pre-IND Review für die klinische Entwicklung von CoviDTH
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys"), freut sich, heute bekannt geben zu können, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Pre-IND-Antrag für eine Typ-B-Prüfung des CoviDTH-Programms geprüft und ...
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Robert Sunjic neuer Geschäftsleiter von Grünenthal Deutschland
plusCEBINA gibt den Start von Danube Labs bekannt, einer Partnerschaft mit Evotec zur Entwicklung innovativer Biotechnologie-Projekte von Universitäten und Forschungseinrichtungen in Mittel- und Osteuropa
Wien (ots/PRNewswire) - Die CEBINA GmbH, ein mitteleuropäischer Biotech-Inkubator und -Accelerator, gibt heute den Start von Danube Labs bekannt, einer Partnerschaft mit Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809) zur Beschleunigung der wissenschaftlichen Forschung in der ...
plus"PresentationGYM": Neues YouTube-Format für Studierende und Young Professionals bietet Expertenwissen für bessere Präsentationen
Schwalbach/Taunus (ots) - - Fit für Präsentationen: Jürgen Kohnen, Senior Director Category Management und Retail Innovation Sales bei P&G, gibt Studierenden und Young Professionals im "PresentationGYM" hilfreiche Tipps, die bei Präsentationen beachtet werden sollten - Auf Wunsch kann Experten-Feedback vom ...
plusEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association: Vorteil im Gesamtüberleben mit Daratumumab plus Lenalidomid und Dexamethason (D-Rd) bei älteren Patienten mit transplantationsunfähigem neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM) etabliert: Langfristige Zwischenanalyse der MAIA-Studie
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Phase-3-Studie MAIA untersuchte D-Rd im Vergleich zu Rd bei 737 Patienten, die für eine Hochdosis-Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kamen. Die primäre Analyse der MAIA-Studie zeigte eine 44%ige Reduktion des Risikos einer ...
plusEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association: Ibrutinib + Venetoclax als Erstbehandlung bei chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom wirkt besser als Chlorambucil + Obinutuzumab
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Kombination von Ibrutinib und Venetoclax kann bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (CLL/SLL) aufgrund der komplementären Wirkmechanismen der beiden Zieltherapien wirksam sein. Ibrutinib mobilisiert CLL-Zellen aus den ...
plusEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association - Pegcetacoplan zeigt ein dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie bis Woche 48
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Phase-3-Studie PEGASUS hatte zuvor gezeigt, dass Pegcetacoplan, ein Medikament zur Kontrolle der intra- und extravaskulären Hämolyse, bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie am Endpunkt der Woche 16 der randomisierten kontrollierten Phase (RCP) ...
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European Hematology Association (EHA)
European Hematology Association - Daratumumab-Erhaltung verbessert das progressionsfreie Überleben nach autologer Stammzelltransplantation bei Patienten mit Multiplem Myelom
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - In Teil 1 der dreiphasigen Studie CASSIOPEIA wurde eine Induktions- und Konsolidierungsbehandlung mit Daratumulab in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (D-VTd) mit einer Behandlung mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) bei Patienten mit neu ...
plus"Gesundheitsmonitor 2021" / Covid-19: Lücken des Gesundheitssystems werden sichtbar- wichtige Rolle der Pharmaindustrie anerkannt
Basel (ots) - Das Schweizer Gesundheitssystem hat den Bewährungstest durch Covid-19 bestanden - wenn auch nicht vollständig. Verbesserungsbedarf sieht die Bevölkerung besonders im Medikamentenzugang, den 93% direkt nach der Marktzulassung erhalten möchten. Weitere 70% wünschen sich eine grössere finanzielle ...
plusSIFI präsentiert sich auf der BIO Digital International Convention 2021
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - SIFI, ein führendes internationales ophthalmisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer therapeutischer Lösungen für Patienten mit Augenproblemen konzentriert, gab heute bekannt, dass es auf der bevorstehenden 2021 BIO Digital (vom 10. bis 11. Juni und 14. bis 18. Juni 2021) präsentieren ...
plusCATO SMS ernennt Leiter für Regulierungsstrategie
Cary, North Carolina (ots/PRNewswire) - CATO SMS, ein globaler Anbieter von spezialisierten Lösungen für die klinische Forschung, gab heute die Ernennung von Dr. Ernesto Vera-Sanchez zum Vice President of Regulatory Strategy und Leiter der Good Practices (GxP) Consulting Services bekannt. Dr. Vera-Sanchez, die fast 20 Jahre Erfahrung mit globalen Regulierungsbehörden und Inspektoraten mitbringt, wird die Qualitäts- ...
plusTargEDys gibt die Veröffentlichung der ersten doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studie bekannt, die die Wirksamkeit von Hafnia alvei in Bezug auf Gewichtsabnahme und Sättigung auf einem noch nie dagewesenen Niveau zeigt
Longjumeau, Frankreich (ots/PRNewswire) - Das französische Biotech-Unternehmen TargEDys, das auf bahnbrechende Lösungen auf Mikrobiom-Basis spezialisiert ist, gibt die Veröffentlichung seiner Studie bekannt, die an 230 übergewichtigen Erwachsenen durchgeführt wurde, die 12 Wochen lang supplementiert wurden, und ...
plusRedHill Biopharma schließt Rekrutierung der Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur oralen Behandlung von COVID-19 ab
Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - In die internationale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von schwerem COVID-19 wurden insgesamt 475 Patienten aufgenommen, mehr als die ursprünglich geplanten 464 Opaganib ist einzigartig positioniert als führendes ...
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QPS erhält fünf CRO Leadership Awards 2021
Newark, Delaware (ots/PRNewswire) - QPS, ein GLP/GCP-konformes und CLIA-zertifiziertes Auftragsforschungsinstitut (CRO), das seit 1995 Dienstleistungen für die Entdeckung, präklinische und klinische Arzneimittelentwicklung anbietet, wurde mit fünf 2021 CRO Leadership Awards ausgezeichnet, die von Clinical Leader und Life Science Leader verliehen wurden. QPS wurde von seinen Kunden für das Übertreffen ihrer ...
plusIndivumed bringt nRavel(TM)-KI-Plattform für Krebsforschung und Arzneimittelentwicklung auf den Markt
Hamburg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Erste Pharmaunternehmen unterzeichnen Kooperationsvereinbarungen und kündigen Nutzung der neuen Plattform an Die Indivumed GmbH ("Indivumed") hat heute die Einführung von nRavelTM, einer einzigartigen KI-gesteuerten Entdeckungsplattform für die Onkologie und ...
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P&G-Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter laufen 100.000 Kilometer und spenden 20.000 Euro an "RTL-Wir helfen Kindern"
plus ASCO-Tagung 2021: Eucure Biopharma präsentiert Ergebnisse aus klinischen Anti-CD40- und Anti-CTLA-4-mAb-Studien
Peking und Boston (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma wird auf der Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 4. bis zum 8. Juni Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-I-Studien vorstellen. Die erste Studie (Poster 2580; NCT04481009) soll die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik ...
plusBioVaxys und Bioproduktionspartner Bio Elpida beginnen mit dem Bau einer GMP-Anlage zur Produktion von klinischem Material für die geplante Impfstoffstudie gegen Eierstockkrebs
Vancouver, British Columbia und Lyon, Frankreich (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB, US OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "das Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass sein Bioproduktionspartner Bio Elpida aus Lyon, Frankreich, mit dem Bau einer neuen Good Manufacturing Practice ...
plusDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical veröffentlicht Ergebnisse der ersten klinischen Studie mit dem SGLT-2-Hemmer "Enavogliflozin" für Diabetes bei Hunden
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Die Studie wurde am 27. Mai online von der Korean Society of Veterinary Science veröffentlicht - Die Studie untersuchte die therapeutische Wirkung und Sicherheit nach oraler Verabreichung an Begleithunde, die ihren Blutzuckerspiegel mit Insulin nicht ausreichend kontrollieren ...
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Celerion erhält CRO Leadership Award zum 6. Mal in Folge
Lincoln, Neb. (ots/PRNewswire) - Alljährliche Befragung von Kunden in der biopharmazeutischen Industrie würdigt das Unternehmen für exzellenten Service. Celerion freut sich bekannt zu geben, dass sie bei den alljährlich vergebenen Life Science Leader CRO Leadership Awards 2021 in allen fünf Kategorien ausgezeichnet wurden. Celerion erhielt diese Auszeichnung im sechsten Jahr in Folge. Die in der pharmazeutischen ...
plusVeeva Commercial Summit: Digitale Innovation in führenden Life-Sciences-Unternehmen
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Experten von Argenx, Boehringer Ingelheim, GSK, Regeneron, Sobi und UCB diskutieren über Strategien zur Förderung der wirtschaftlichen Flexibilität Veeva Systems (NYSE: VEEV) hat heute bekannt gegeben, dass Führungskräfte von Boehringer Ingelheim, GSK und UCB zu den Hauptrednern auf dem 2021 Veeva Commercial & Medical North ...
plusMenarini gibt neue klinische Daten aus der DIAMOND-01-Studie SEL24/MEN1703 bekannt
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse bestätigten das überschaubare Sicherheitsprofil von SEL24/MEN1703 und zeigten eine vorläufige Wirksamkeit bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloider Leukämie Bei virtuellen Kongressen von ASCO und EHA 2021 vorzulegende Daten Die Menarini Group gab heute bekannt, dass zu SEL24/MEN1703, einem oral einzunehmenden ...
plusDie Dr. Wild & Co. AG ändert ihre strategische Ausrichtung, fokussiert sich mit dem Verkauf des Pharmageschäftes neu auf den global im Trend liegenden Wachstumsbereich der Mund- & Zahnpflege
plusCStone gibt bekannt, dass die erste klinische Zulassungsstudie mit Sugemalimab ihren primären Endpunkt bei NSCLC im Stadium III erreicht hat und plant die Einreichung eines Antrags auf Zulassung eines neuen Medikaments
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Sugemalimab ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1/PD-L1-Antikörper, der das progressionsfreie Überleben (PFS) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III ohne Fortschreiten der Erkrankung nach gleichzeitiger oder sequentieller ...
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