Actualités sur Pharmaindustrie
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ESTEVE unterzeichnet eine Lizenzvereinbarung zur Behandlung eines schweren primären Mangels an insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Es ist ein biologisches Arzneimittel zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 18 Jahren, die an einem schweren primären Mangel an insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1 leiden1 - Der Erwerb der Behandlung für diese seltene Krankheit ist ein Beispiel für ...
plusFHNW - Fachhochschule Nordwestschweiz
FHNW; Hochschule für Life Sciences: Neuer Leiter des Instituts für Pharmatechnologie und Biotechnologie an der Hochschule für Life Sciences FHNW
plusHAS Healthcare Advanced Synthesis SA erwirbt Cerbios-Pharma SA und schafft damit eine führende internationale Gruppe im CDMO-Sektor, unterstützt von 65 Equity Partners
Biasca, Schweiz, 31. März 2025 (ots/PRNewswire) - - Diese bedeutende Akquisition im Tessin wird es den beiden Unternehmen ermöglichen, ihre Kräfte in den Bereichen Produktion, chemisches und biologisches Fachwissen, Know-how und technologische Fähigkeiten zu bündeln, neue Wachstumsmöglichkeiten zu schaffen und ...
plusTurn Biotechnologies erwirbt vesikuläre ARMMs-Technologie, um den Zugang zu Gewebetargets für seine Therapien zur epigenetischen Reprogrammierung zu verbessern
Mountain View, Kalifornien, 27. März 2025 (ots/PRNewswire) - - ARMMs bringt Präzisionsmedizin durch gezielte, nicht-virale vesikuläre Verabreichung - Die Synergie von ARMMs und eTurna™ LNP-Plattformen bedeutet, dass das Unternehmen eine breite Palette größerer, vielfältiger Ladungen liefern kann, ...
plusNEURIM PHARMACEUTICALS ERHÄLT DIE EU-ZULASSUNG FÜR SLENYTO® (PÄDIATRISCHES MELATONIN MIT VERLÄNGERTER FREISETZUNG) ZUR BEHANDLUNG VON SCHLAFSTÖRUNGEN BEI KINDERN MIT AUFMERKSAMKEITSDEFIZIT-HYPERAKTIVITÄTSSTÖRUNG (ADHS)
Tel Aviv, Israel, 26. März 2025 (ots/PRNewswire) - Neurim Pharmaceuticals („Neurim") gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung von Slenyto® um die Indikation „Behandlung von Schlafstörungen bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)" erweitert hat. Die ...
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Kolmar Korea entwickelt den weltweit ersten hybriden Sonnenschutz aus mehreren Komponenten und ist damit führend auf dem globalen Sonnenschutzmarkt
Seoul, Südkorea, 25. März 2025 (ots/PRNewswire) - Global CosmeticsODM (Original Development Manufacturer) Kolmar Korea hat mit der Entwicklung der weltweit ersten hybriden Technologie zur Stabilisierung von Sonnenschutzmitteln aus verschiedenen Komponenten einen bahnbrechenden Meilenstein erreicht. Diese ...
plusSeltene Funktionsverlust-Varianten in HECTD2 und AKAP11 bergen ein Risiko für bipolare Störung
Reykjavik, Island, 25. März 2025 (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, zeigen heute in Nature Genetics Assoziationen zwischen seltenen Loss-of-Function-Varianten in zwei Genen und bipolarer Störung auf. Die bipolare Störung ist durch extreme Stimmungsschwankungen, Anfälle von Manie oder Hypomanie und Episoden ...
plusSubstanzen jetzt.: Psychedelika in der Therapie: Durchbruch oder Hype?
plusMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group kündigt Zusammenarbeit mit VisualDx zur Unterstützung bei der Identifizierung von Personen mit blastischem plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasma (BPDCN) an
Florenz, Italien und New York, 21. März 2025 (ots/PRNewswire) - - BPDCN ist ein aggressives hämatologisches Malignom mit einer historisch schlechten Prognose - VisualDx ist ein System zur Unterstützung klinischer Entscheidungen, das von mehr als 2.300 Krankenhäusern, Kliniken und medizinischen Fakultäten auf ...
plusLudwig-Maximilians-Universität München
Forschungstransfer: LMU-Spin-off erhält Millionenförderung der EU für die Entwicklung eines neuartigen Asthma-Mittels
München (ots) - - LMU-Pharmazeutin Olivia Merkel forscht an Nano-Transportern, die Medikamente gezielt an den Wirkort bringen - Nun bekommt die von ihr mitgegründete Firma RNhale einen hochdotierten Grant des Europäischen Innovationsrates (EIC) - Das junge Unternehmen will einen neuen Ansatz zur Behandlung von ...
plusWeleda: Erste umfassende Modernisierung des Markenauftritts in der über 100-jährigen Geschichte
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VER-01: Durchbruch in der Schmerztherapie "Made in Germany"
plusMSD Schweiz ermöglicht Gratisstart für Schülerteams am Luzerner Stadtlauf
Luzern (ots) - Die Mannschaftsläufe für Primarschulen haben am Luzerner Stadtlauf eine lange Tradition und sind seit 1978 im Rennprogramm. Bei der 47. Austragung vom Samstag, 3. Mai 2025 ermöglicht MSD Schweiz (Merck Sharp & Dohme AG) die kostenfreie Teilnahme für 1'100 Kinder. Der Luzerner Stadtlauf begeistert seit jeher Erwachsene, Jugendliche und Kinder für den ...
plusIsotopia gibt die offizielle Markteinführung von Isoprotrace® in Deutschland in Partnerschaft mit DSD Pharma bekannt
Petah Tikva, Israel, 10. März 2025 (ots/PRNewswire) - Isotopia, ein führender Entwickler von innovativen Radiopharmazeutika, hat Isoprotrace® offiziell in Deutschland eingeführt. DSD Pharma, ein vertrauenswürdiger Pharmahändler in Deutschland, wird als exklusiver Partner für den Vertrieb von Isoprotrace® im ...
plusGerresheimer liefert im Geschäftsjahr 2024 trotz widriger Marktbedingungen solide Ergebnisse
Düsseldorf (ots) - Gerresheimer liefert im Geschäftsjahr 2024 trotz widriger Marktbedingungen solide Ergebnisse - Organisches Wachstum: Umsatz +2,9 %, Adjusted EBITDA +4,1 % - Lagerbestandseffekte bei Injektionsfläschchen teilweise kompensiert durch starkes Wachstum bei Medical Devices - Umsetzung der Wachstumsstrategie: Kapazitätserweiterungen und höherer ...
plusNature's Best enthüllt die versteckten Herzvorteile von Omega-3
London (ots/PRNewswire) - - Omega-3 reduziert das Herzinfarktrisiko bei Patienten mit Vorhofflimmern nachweislich um 15% - Die Behandlung des Triglyceridspiegels mit Omega-3 kann ihn um bis zu 50 % senken - Zu den überraschenden Vorteilen gehören die Verringerung der Plaquebildung, ein höheres HDL und ein geringeres Gerinnungsrisiko Jüngste Forschungen haben die ...
plusTakeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine zusätzliche Option zur subkutanen Verabreichung von TAKHZYRO® (Lanadelumab) für Patienten ab 12 Jahren mit wiederkehrenden Attacken des hereditären Angioödems (HAE) genehmigt
Zürich (ots/PRNewswire) - - TAKHZYRO-Injektionslösung in einem 2-ml-Fertigpen ist jetzt zur Erleichterung der subkutanen Verabreichung bei jugendlichen (ab 12 Jahren) und erwachsenen Patienten mit HAE zugelassen.1 - Die Option des vorgefüllten Pens wurde entwickelt, um eine individualisierte Behandlung von ...
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Microdosing - Einblicke in Forschung und Praxis
plusFührendes baltisches Pharmaunternehmen Grindeks expandiert in neue Exportmärkte weltweit
Riga, Lettland (ots/PRNewswire) - Das führende pharmazeutische Unternehmen im Baltikum, Grindeks, stärkt weiterhin seine globale Präsenz durch die Erschließung neuer Exportmärkte. In diesem Jahr werden zum ersten Mal Grindeks-Produkte nach Panama geliefert. Zu den Exportmärkten des Unternehmens gehören ...
plusSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
Ankündigung Schweizer Suchtpanorama 2025 - Publikation am 4. März
plusAccord Healthcare: Hetronifly® (Serplulimab) erhält von der Europäischen Kommission (EK) die Marktzulassung für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC)
London (ots/PRNewswire) - - Hetronifly ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC (in Kombination mit Carboplatin und Etoposid) zugelassen ist. - Hetronifly ist der einzige in Europa zugelassene Anti-PD-1-mAb zur Behandlung von ES-SCLC und ist ...
plusNewronika erhält IDE (Investigational Device Exemption) von der FDA, um eine klinische Studie für das adaptive DBS-System in den USA zu beginnen
Mailand (ots/PRNewswire) - Newronika, der Entwickler der bahnbrechenden adaptiven Technologie zur Tiefenhirnstimulation, ist stolz darauf, den Erhalt einer IDE (Investigational Device Exemption) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bekannt zu geben. Die IDE-Freigabe ebnet Newronika den Weg ...
plusDawn Health und Novartis starten Cora BC zur Unterstützung von Brustkrebsbehandlung
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Eine Brustkrebsdiagnose verändert das Leben der Betroffenen auf einen Schlag, und der Weg durch die Behandlung kann oft überfordern. Von der Bewältigung komplexer Therapien über die Bewältigung von Nebenwirkungen bis hin zum Kontakt mit Ärzten und Pflegepersonal – Patientinnen stehen praktisch täglich vor großen ...
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Delta4 sichert sich europäische Patente für zwei Wirkstoffe als Behandlungskandidaten für fokale segmentale Glomerulosklerose (FSGS)
Wien (ots) - KI und computationale Biologie beschleunigen bahnbrechende Therapieoptionen Delta4, ein führendes Unternehmen im Bereich der KI-gestützten Arzneimittelentdeckung und Indikationserweiterung, ist stolz darauf, ...
plusEUROPÄISCHE KOMMISSION GENEHMIGT BLINCYTO® BEI PHILADELPHIA-CHROMOSOM-NEGATIVER CD19-POSITIVER B-ZELL-VORLÄUFER-AKUTER LYMPHOBLASTISCHER LEUKÄMIE IN DER KONSOLIDIERUNGSPHASE
Thousand Oaks, Kalifornien. (ots/PRNewswire) - BLINCYTO wurde zusätzlich zu einer mehrphasigen konsolidierenden Chemotherapie eingesetzt und senkte das Sterberisiko im Vergleich zu einer Chemotherapie allein erheblich Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Monotherapie ...
plusPiramal Pharma Limited gibt Ergebnisse für das 3. Quartal (Q3) und die ersten 9 Monate des Geschäftsjahres 2025 (9MGJ25) bekannt
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein weltweit führendes Pharma- und Wellness-Unternehmen, gab heute seine Einzel- und Konzernergebnisse für das dritte Quartal (Q3) und die neun Monate (9M) bis zum 31. Dezember 2024 bekannt. Konzernweite Finanz-Highlights (in ...
plusSolvias eröffnet Kompetenzzentrum für Biologika sowie Zell- und Gentherapie im Research Triangle Park
Morrisville, N.C. (ots/PRNewswire) - Solvias, ein globaler Anbieter von Chemie-, Herstellungs- und Kontrollanalysen (CMC), gab heute die Eröffnung seines hochmodernen Center of Excellence for Biologics and Cell and Gene Therapy im Herzen des Research Triangle Park (RTP) in North Carolina bekannt. Die neue ...
plusSorgfältige Prüfung von neu zugelassenen Krebsmedikamenten nicht aufs Spiel setzen
Ein schneller Zugang zu innovativen Therapien kann für Krebsbetroffene lebensrettend sein. Dieser darf jedoch nicht zulasten einer sorgfältigen Wirksamkeitsprüfung und einer fairen Preisfestsetzung gehen. Sehr geehrte Medienschaffende Dank Innovationen sterben heute weniger Krebsbetroffene an ihrer Erkrankung. Allerdings sind neue Therapien nicht immer wirksamer ...
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