Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten
Wenn die Hauptschlagader plötzlich reisst: Ein kostengünstiges Medikament stärkt die Aorta
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Actualités sur Medizinische Forschung
Ovid Therapeutics präsentiert Ergebnisse am 12. International Epilepsy Colloquium
Erste wissenschaftliche Präsentation der Daten von OV-935 (TAK-935) bezüglich Sicherheit und Verträglichkeit in Zusammenhang mit entwicklungsbedingter und epileptischer Enzephalopathie aus Phase 1b/2a der klinischen Studie Im Rahmen der Studie wurde der primäre Endpunkt bezüglich Sicherheit und Verträglichkeit erreicht. Der Nachweis der potenziellen Wirksamkeit ...
plusWissenschaftler identifizieren neues therapeutisches Ziel bei Fettlebererkrankung
- Präklinische Studie stellt eine neuartige Therapie zur Behandlung der Fettleber, die bis zu 25 % der weltweiten Bevölkerung betrifft, in den Fokus - Hemmung der Signalübertragung von Interleukin 11 (IL11) zielt auf mehrere Aspekte der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH) ab, darunter auch Leberentzündung und Leberfibrose - Enleofen wird die IL11 ...
plusMenarini Ricerche ist auf der ASCO-Jahrestagung 2019 mit drei verschiedenen Projekten aus dem Bereich der Onkologie vertreten
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Menarini Ricerche wird auf der ASCO-Jahrestagung 2019 in Chicago drei verschiedene Projekte präsentieren, die mit den sich in der klinischen Entwicklung befindlichen Präparaten SEL24/MEN1703, MEN1611 und MEN1309/OBT076 in Verbindung stehen. Auf der Postersession "Brustkrebs - ...
plusEpiBone, Inc. erhält die FDA-Zulassung für den Beginn der ersten menschlichen Phase 1/2-Studie mit seinem Knochenprodukt EB-CMF
Mögliche bahnbrechende Technologie für den Knochenersatz auf Stammzellbasis New York (ots/PRNewswire) - EpiBone, Inc. gab heute bekannt, dass die US-Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (Food and Drug Administration, FDA) ihre IND-Freigabe (Investigational New Drug) erteilt hat, um mit ...
plusFDA bewertet erstes sublinguales Ketaminmedikament zur Behandlung akuter Schmerzen in End-of-Phase-2-Sitzung
- Wafermine, ein racemisches sublinguales Ketamin, ist das erste sublinguale Ketaminmedikament, für das die FDA-Zulassung zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen beantragt wird - Wafermine ist ein Medikament zur Behandlung therapierefraktärer Depression, das startklar ist für Phase 2 Singapur ...
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Curadev meldet Lizenzvereinbarung mit Takeda für neuartigen STING-Agonisten
London (ots/PRNewswire) - Curadev meldete heute die Lizenzierung seines neuartigen führenden Kleinmolekül-STING-Agonisten (Stimulator of Interferon Genes) (von Curadev als CRD5500 bezeichnet) sowie verwandter Patente für Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda). Finanzielle Einzelheiten der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben. "Unsere Bemühungen zur ...
plusDie italienische F&E-Exzellenz bei der Jahrestagung der American Urological Association 2019
Vorläufige Daten zeigen, dass Oncofid®P-B sehr gut vertragen wird und eine vielversprechende Wirksamkeit hat, wenn es Patienten mit Blasenkarzinom in situ (CIS), die auf andere Behandlungsverfahren nicht ansprechen oder diese nicht vertragen, bis zu 12 Wochen lang ununterbrochen verabreicht wird. Abano, Italien (ots/PRNewswire) - l Achtzehn von 20 teilnehmenden ...
plusForschungserfolg für eine Forschergruppe des Kantonsspitals St.Gallen
St.Gallen (ots) - Das bedeutende amerikanische Onkologiejournal «JAMA Oncology» hat am 25. April 2019 eine Forschungsarbeit aus dem Kantonsspital St.Gallen publiziert. Der Titel der Publikation lautet: Association of Checkpoint Inhibitor-Induced Toxic Effects Wirth Shared Cancer and Tissue Antigens in Non-Small Cell Lung Cancer ...
plusFDA erteilt Concept Medical Inc. für seinen Sirolimus-beschichteten Ballon MagicTouch die Designation als "Durchbruchgerät"
Tampa, Florida (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc. (CMI) ...
plusPhilip Morris International Management SA
Philip Morris International gibt die Genehmigung der U.S. Food and Drug Administration für den Verkauf von IQOS in den Vereinigten Staaten bekannt
Lausanne - (ots) - Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) bestätigte, dass IQOS, der elektrische Tabakerhitzer von Philip Morris International, für den Schutz der öffentlichen Gesundheit geeignet ist und hat ihn für den Verkauf in den Vereinigten Staaten zugelassen. Zu den wichtigsten Überlegungen der ...
plusNuvaira erhält französische Innovationsfinanzierung für entscheidende Studie AIRFLOW-3
Neues Programm sorgt für Erstattung der TLD-Therapie in Frankreich Minneapolis (ots/PRNewswire) - Nuvaira (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2451816-1&h=3471223760&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2451816-1%26h%3D459116066%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.nuvaira.com%252F%26a%3DNuvaira&a=Nuvaira), Entwickler neuer Therapiestrategien zur ...
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Caprion Biosciences expandiert sein Global Biomarker and Immune Monitoring Franchise durch den Erwerb von Serametrix Biosciences Corporation
Montreal (ots/PRNewswire) - Caprion Bio Sciences (https://c212.net/c/link/?t=0&l=en&o=2450769-1&h=2284416886&u=http%3A%2F%2Fwww.caprion.com%2F&a=Caprion+Biosciences) gab heute bekannt, dass das Unternehmen Serametrix Corporation erworben hat, einen hochspezialisierten Anbieter von Dienstleistungen zur ...
plusbinx health erhält CE-Zeichen für Schnelltest auf Chlamydien und Gonorrhö für Massenmärkte
Mehrfachtest-Panel für Behandlungsplattform binx io ® für radikale Reduzierung der Zeit bis zur Behandlung und bessere Versorgung Boston (ots/PRNewswire) - binx health(TM), führend im Bereich der Versorgung überall, hat heute bekannt gegeben, dass sein gesetzlich geschützter Test auf Chlamydien und Gonorrhö (CT/NG) die europäische CE-Zertifizierung erhalten ...
plusNeueste klinische Nachrichten zu 4D Pharma - Onkologieprogramme zu MRx0518
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D pharma plc (AIM: DDDD), ein Pharmaunternehmen, das bei der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika eine führende Stellung innehat, gibt heute die neuesten Nachrichten zum klinischen Fortschritt von MRx0518, seines wichtigsten Lebend-Biotherapeutikums für die Onkologie, bekannt. Neueste Nachrichten zur Kombinationsstudie der Phase ...
plusLumiThera kündigt erste Patientenrekrutierung für die europäische multizentrische klinische Studie LIGHTSITE II zur Behandlung von trockener, altersbedingter Makuladegeneration an
Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein bereits kommerziell arbeitendes Unternehmen der Medizintechnik, das sich auf die Entwicklung von PBM-Therapien (Photobiomodulation) zur Behandlung von Sehstörungen und Erkrankungen des Auges fokussiert, gab heute bekannt, mit der Patientenrekrutierung für die ...
plusGilead steht zum ersten Mal an der Spitze des pharmazeutischen Innovationsindex
- Weitere Erholung von Big Pharma in den Top 10, die meisten neuen Genehmigungen stammen jetzt von der Biotechnologie London (ots/PRNewswire) - Der neunte jährliche pharmazeutische Innovationsindex, der von IDEA Pharma heute veröffentlicht wurde, sieht Gilead zum ersten Mal an der Spitze der Branche. Der pharmazeutische Innovationsindex misst, bewertet und feiert ...
plusWechsel an der Spitze bei Werthenstein BioPharma GmbH, der R&D-Einheit von MSD Merck Sharp & Dohme AG
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Dr. Teddy Yang als Vizepräsident und Leiter der Abteilung Biologics Discovery von Shanghai ChemPartner berufen
Schanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai ChemPartner hat heute die Berufung von Teddy Yang, Ph.D., als Vizepräsident und Leiter des Bereiches Biologics Discovery im Hauptsitz des Unternehmens in Schanghai (China) bekannt gegeben. Dr. Yang verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Pharmabranche. Er war bei ...
plusVolksinitiative will Forschung und Medizin ins 19. Jahrhundert zurück katapultieren
Zürich (ots) - Die heute von extremen Tierschützern, Heilpraktiker und Veganer eingereichte Initiative widerspricht dem gesunden Menschenverstand. Sie will sämtliche Tierversuche und klinische Studien an Menschen verbieten. Selbst der Handel, die Ein- und Ausfuhr von Medikamenten, die auf Tierversuchen basieren, soll inskünftig verboten werden. Würde diese ...
plusswissuniversities warnt vor der Initiative für ein Tier- und Menschenversuchsverbot
Bern (ots) - Die Initiative gefährdet Fortschritt, Innovation und Bildung in den Life Sciences und Biotechnologien in der Schweiz. Die eidgenössische Volksinitiative «Ja zum Tier- und Menschenversuchsverbot - Ja zu Forschungswegen mit Impulsen für Sicherheit und Fortschritt», die am 18. März 2019 bei der Bundeskanzlei eingereicht werden soll, will jegliche ...
plusHematogenix Laboratory Services, LLC
Hematogenix führt den von der FDA zugelassenen immunonkologischen Test zur Begleitdiagnostik bei dreifach negativem Brustkrebs ein
Tinley Park, Illinois (ots/PRNewswire) - Hematogenix®, ein weltweit führender Anbieter von integrierten Pathologiedienstleistungen für die Bereiche Arzneimittelentwicklung und immunonkologisches Testen, gab heute die Einführung des Begleitdiagnose-Tests für das Medikament TECENTRIQ® bekannt. Am 8. März 2019 ...
plusPrecision for Medicine übernimmt branchenführende KI-Technologie und baut die cloudbasierte Multiomics-Datenintegrations- und Informatikplattform QuartzBio(TM) deutlich aus
DIE ERWEITERUNG UM DIE NATIVE KÜNSTLICHE INTELLIGENZ BIETET KUNDEN INTUITIVE, INTERPRETIERBARE UND INTERAKTIVE BIOMARKER-BASIERTE MODELLE Bethesda, Maryland (ots/PRNewswire) - Precision for Medicine, Teil der Precision Medicine Group, gab heute die Übernahme von SimplicityBio bekannt, das die ...
plusNHL Alumni Association und Canopy Growth forschen gemeinsam zum Thema Gehirnerschütterung und Cannabinoide
Neue Studie unter der Leitung von NEEKA Health Canada wird testen, ob CBS-basierte Therapien die Schwere von gehirnerschütterungsbedingten Hirnleistungsstörungen bei ehemaligen NHL-Spielern reduzieren können Toronto und Smiths Falls, Ontario (ots/PRNewswire) - NHL Alumni Association (NHLAA), NEEKA Health Canada ...
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Galderma: Neue Daten zeigen Vorteile einer Kombination aus oraler und topischer Behandlung bei Patienten mit schwerer papulopustulöser Rosazea
Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - Erste randomisierte klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombination aus 40 mg Doxycyclin mit modifizierter Freisetzung (DMR) und einer Creme mit 1 % Ivermectin (IVM) mit einer ausschließlichen Gabe von Creme mit 1 % Ivermectin (IVM) plus Placebo ...
plusLumiThera erhält Zusage über einen Förderzuschuss von 2,5 Millionen US-Dollar des National Eye Institute - zur Unterstützung einer klinischen Studie an mehreren Zentren in den USA zur Behandlung trockener altersbedingter Makuladegeneration
Seattle (ots/PRNewswire) - LumiThera Inc., ein Medizintechnik-Unternehmen im kommerziellen Stadium, das eine Photobiomodulations- (PBM-) Behandlung für okulare Störungen und Krankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es von den National Institutes of Health (NIH) und der Division des National Eye Institute ...
plusMallinckrodt gibt Kooperationsvereinbarung mit Transimmune AG zur Erforschung der extrakorporalen Photopherese (ECP) bekannt
-- Zusammenarbeit mit Photopherese-Experten soll verständlicher machen, welche Auswirkung eine Photopherese auf die Immunmodulation bei diversen schweren und kritischen Erkrankungen hat -- -- Die Vereinbarung sieht gemeinsame Entwicklungsaktivitäten für ein potenzielles Photopherese-System der nächsten ...
plusMSD erhält die Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Tumorstadium III nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen(1)
Luzern (ots) - - Pembrolizumab zeigte in der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EORTC1325/KEYNOTE-054 ein statistisch signifikant verlängertes rezidivfreies Überleben (Recurrence-free Survival, RFS) gegenüber Placebo(1) - Erste Zulassung für ...
Un documentplusSelf Care Catalysts und OncologyInformationService verkünden Partnerschaft, um patientenzentrische Erkenntnisse für die Krebstherapie in Europa bereitzustellen
San Francisco (ots/PRNewswire) - Self Care Catalysts (SCC) und OncologyInformationService (O.I.s)) haben bekanntgegeben, dass sie gemeinsam einen patientenzentrischen Datensatz aus der Praxis entwickeln wollen, um die Krebsforschung voranzubringen. Die Partnerschaft dient dem Erkenntnisgewinn, indem klinische ...
plusNuvaira kündigt eine Finanzierungsrunde über 79 Millionen US-Dollar an, um die bahnbrechende Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) fortzusetzen
Marktentwicklungsprofi Lisa Rogan verstärkt das Führungsteam von Nuvaira Minneapolis (ots/PRNewswire) - Nuvaira ...
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