Actualités sur Medizinische Behandlung

Liminal BioSciences Inc.

Liminal BioSciences kündigt Verkauf des Priority Review Vouchers für 105 Mio. USD an

Laval, Quebec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Prometic Biotherapeutics Inc. ("PBT") eine endgültige Vereinbarung über den Verkauf ihres Rare Pediatric Disease Priority Review Vouchers ("PRV") für 105 Mio. USD ...

MindScopic

MindScopic kündigt eine neue Finanzierungsrunde für die Entwicklung seiner bahnbrechenden Reihe nootropischer Nahrungsergänzungsmittel an

Maastricht, Niederlande (ots/PRNewswire) - -- MindScopic, der in den Niederlanden ansässige Anbieter von natürlichen Nahrungsergänzungsmitteln und Nutrazeutika, gab heute eine neue Investitionsrunde bekannt, um seine einzigartige Marke von Nootropika weiter zu entwickeln. Bei dem Investor dieser Runde handelt es ...

Novavax, Inc.

Novavax gibt Daten zum COVID-19-Auffrischimpfung bekannt, die einen vierfachen Anstieg der neutralisierenden Antikörperspiegel im Vergleich zu den Spitzenwerten nach der Erstimpfung belegen

Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Einmalige Auffrischungsdosis von NVX-CoV2373 nach 6 Monaten erhöht neutralisierende Wildtyp-Antikörper um mehr als das Vierfache im Vergleich zur ersten Impfserie - Sechsfacher Anstieg der kreuzreaktiven funktionellen Antikörper gegen die Delta-Variante im Vergleich zur ...

Novavax, Inc.

Novavax und Serum Institute of India kündigen Antrag auf Notfallzulassung des rekombinanten Nanopartikel-COVID-19-Impfstoffs von Novavax bei den Zulassungsbehörden in Indien, Indonesien und auf den Philippinen an

Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Novavax und Serum Institute of India reichen Zulassungsanträge für den rekombinanten Nanopartikel-COVID-19-Impfstoff von Novavax beim Drugs Controller General of India und bei den Zulassungsbehörden in Indonesien und auf den Philippinen ein - Antrag auf Notfallaufnahme ...

MIM Software Inc.

MIM Software Inc. erhält CE-Kennzeichnung für MAA SPECT/CT-Dosimetrie

Cleveland (ots/PRNewswire) - MIM Software Inc., ein weltweit führender Anbieter von Software für die medizinische Bildgebung, gab heute bekannt, dass sein Produkt MIM SurePlan(TM) LiverY90 die CE-Zulassung für die voxelbasierte SPECT/CT-Dosimetrie von MAA erhalten hat. MIM SurePlan LiverY90 bietet eine Aktivitätsplanung vor der Behandlung, zeitsparende Werkzeuge ...

Novavax, Inc.

Novavax und die Europäische Kommission schließen einen Vorabkaufvertrag über bis zu 200 Millionen Dosen des Impfstoffs gegen COVID-19 ab

Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - -- Vereinbarung über 100 Millionen Dosen mit Option für weitere 100 Millionen Dosen bis 2023 -- Wahrscheinlich der erste in der Europäischen Union erhältliche COVID-19-Impfstoff mit Proteinuntereinheiten Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das ...

Universitätsklinik Balgrist

MEDIENMITTEILUNG: Neuer Leiter Finanzen und Administration

BioVaxys Technology Corp.

Klinische Studie bestätigt, dass der CoviDTH-Diagnoseansatz zum Screening auf T-Zell-vermittelte Immunantwort auf SARS-CoV-2 sicher und wirksam beim Menschen ist

Vancouver, British Columbia und San Cristóbal De La Laguna, Spanien (ots/PRNewswire) - Yvelise Barrios, MD, P hD , Immunologin und führende Expertin für die klinische Anwendung der verzögerten Hypersensitivität ("DTH"), dem Mechanismus hinter C oviDTH , tritt BioVaxys als wissenschaftliche Beraterin bei ...

Servier Pharmaceuticals

Servier gibt positive Topline-Daten aus der internationalen Phase-3-Studie mit TIBSOVO® (Ivosidenib-Tabletten) in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit zuvor unbehandelter akuter myeloischer Leukämie mit IDH1-Mutationen bekannt

Paris und Boston (ots/PRNewswire) - TIBSOVO ist die erste zielgerichtete Therapie, die in Kombination mit Azacitidin im Vergleich zur Azacitidin-Monotherapie ein verbessertes ereignisfreies Überleben und Gesamtüberleben erkennen ließ. Das Sicherheitsprofil entspricht den zuvor veröffentlichten Daten bei ...

NaviFUS Corporation

NaviFUS beginnt mit klinischer FUS-Studie in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von primären Hirntumoren im Endstadium

Taipeh (ots/PRNewswire) - Diese klinische Studie wird von der Focused Ultrasound Foundation finanziert. Das System für die Behandlung mit fokussiertem Ultraschall (FUS) von NaviFUS (NaviFUS®) ist kürzlich von der Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) für eine neue klinische Studie zugelassen worden. Diese ...

Fidia Farmaceutici S.p.A.

Fidia gibt bekannt, dass ONCOFID®-P zur Behandlung des malignen Mesothelioms, dem Krebs, der durch Kontakt mit Asbest verursacht wird, die Orphan Drug Designation der FDA erhalten hat

Abano Terme, Italien (ots/PRNewswire) - - ONCOFID®-P ist eine innovative Konjugation des Antikrebsmedikaments Paclitaxel (Taxol) mit Hyaluronsäure (HA). - Dank der HA-Komponente bindet ONCOFID®-P gezielt Krebszellen, die CD44, den HA-Rezeptor, exprimieren, die intrazelluläre Konzentration von Paclitaxel ...

Adagio Medical, Inc.

Adagio Medical berichtet über 85 % Vorhofflimmerfreiheit nach 12 Monaten nach einem einzigen Ablationsverfahren bei Patienten mit persistierendem Vorhofflimmern und stellt die neuesten Entwicklungen der Pulsed Field Cryoablationstechnologie vor

Laguna Hills, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Adagio Medical, Inc., ein führender Innovator im Bereich der Katheterablationstechnologien für Vorhofflimmern (AF) und ventrikuläre Tachykardie (VT), gab auf der Jahrestagung 2021 der Heart Rhythm Society die Ergebnisse seiner prospektiven multizentrischen ...

Yuyu Pharma

Yuyu Pharma unterzeichnet exklusiven Vertriebsvertrag mit Novartis Korea über die nationalen Vertriebsrechte für Lamisil®, Lescol® XL und Tegretol® in Korea

Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Yuyu Pharma, ein pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Korea, und Novartis Korea gaben heute bekannt, dass die Unternehmen eine Vereinbarung getroffen haben, in der Yuyu die exklusiven Vertriebsrechte für die folgenden verschreibungspflichtigen Medikamente in Korea erhält: ...

ElectroPhysiology Frontiers S.p.A.

ElectroPhysiology Frontiers gibt die Ernennung von Avi Fischer, M.D. zum CEO bekannt

Mailand (ots/PRNewswire) - ElectroPhysiology Frontiers S.p.A. (EPF) gab bekannt, dass der Verwaltungsrat einstimmig Avi Fischer, M.D., zum CEO des Unternehmens und zum Mitglied des Verwaltungsrats ernannt hat. EPF ist ein Medizintechnikunternehmen, das ein innovatives und einzigartiges "Einzelschuss"-Ablationskathetersystem für die Pulmonalvenenisolation entwickelt - ...

Datar Cancer Genetics Ltd

'trublood® prostate' wird vom NICE in UK als 'Game Changer' für die Diagnose von Prostatakrebs bezeichnet

London (ots/PRNewswire) - Datar Cancer Genetics gibt die Veröffentlichung des international anerkannten MedTech Innovation Briefing (MIB) des britischen National Institute for Health and Care Excellence (NICE) für seinen CE-gekennzeichneten "trublood® prostate"-Test bekannt. Der Test wird bei der Diagnose von ...

Fairmed Healthcare AG

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Grüezi Schwiiz! Schweizer Markteintritt Fairmed Healthcare

Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd

Daewoong Pharmaceutical gibt bekannt, dass Camostat die Genesungszeit bei milden COVID-19-Patienten im Alter von über 50 Jahren um 50 % verkürzt - Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-2B-Studie

Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Die Verbesserungperiode der Symptome wie Husten und Atemnot bei leicht-symptomatischen Patienten über 50 Jahren wurde in der Behandlungsgruppe (4 Tage) im Vergleich zur Placebo-Kontrollgruppe (9 Tage) als doppelt so schnell und statistisch signifikant berichtet. - Die ...

ABCSG - Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group

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Brustkrebs-Therapie: ABCSG 16 / S.A.L.S.A. Studie setzt weltweit neue Standards

Venus Medtech (Hangzhou) Inc.

Venus Medtech ernennt Professor Martin B. Leon zum verantwortlichen Studienleiter seines innovativen RDN-Systems

Hangzhou, China (ots/PRNewswire) - Am 27. Juli 2021 hat Venus Medtech (Hangzhou) Inc. ("Venus Medtech") (Aktiencode: 2500.HK), ein führender Anbieter von umfassenden Lösungen für die interventionelle Herzklappentherapie in China, und seine kontrollierte Tochtergesellschaft Renaly Ltd., bekannt gegeben, dass ...

Sintetica S.A.

Harrow Health erwirbt patentierten ophthalmochirurgischen Wirkstoffkandidaten von Sintetica

Nashville, Tennessee und Mendrisio, Schweiz, Dienstag (ots/PRNewswire) - Ende 2021 soll ein Antrag auf neues Arzneimittel eingereicht werden Harrow Health, Inc. (Nasdaq: HROW), ein auf Augenheilkunde spezialisiertes Gesundheitsunternehmen, gab bekannt, dass es mit Sintetica, S.A, einem wachsenden Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Analgetika, lokale Anästhetika und ...

Starpharma

Antivirale Wirkung von VIRALEZE SPL7013 ist >99,99% effektiv gegen Delta-Variante

Melbourne, Australien (ots/PRNewswire) - - Neue antivirale Tests zeigen, dass SPL7013, der antivirale Wirkstoff in VIRALEZE(TM) Nasenspray, eine starke viruzide Wirkung gegen die weltweit verbreitete Delta-Variante von SARS-CoV-2 aufweist und die Infektiosität des Virus nach 30 Sekunden Exposition um >99,99% reduziert - SPL7013, der antivirale Wirkstoff in ...

MicroPort

MicroPort® Herzrhythmus-Management-Unternehmen gibt 150 Millionen US-Dollar-Investition der Serie C bekannt

Shanghai (ots/PRNewswire) - MicroPort Scientific Corporation ("MicroPort®") gab bekannt, dass MicroPort Cardiac Rhythm Management Limited ("MicroPort® CRM"), die Tochtergesellschaft von MicroPort®, die sich auf die Entwicklung und Vermarktung von implantierbaren Herzschrittmacher- und Defibrillator-Geräten und ...

MindX Sciences

MindX Sciences erhält zweites Patent zur Risikobewertung von Suizidalität

Indianapolis (ots/PRNewswire) - MindX Sciences Inc. hat bekannt gegeben, ein zweites US-Patent für die Risikobewertung von Suizidalität erhalten zu haben, lizenziert von der Indiana University. Das Patent umfasst "Biomarker und Methoden zum Screening der Expressionsebenen der Biomarker zur Vorhersage und Verfolgung von Suizidalität sowie zur Überwachung des ...

Grünenthal Group

Grünenthal beginnt mit der klinischen Entwicklung eines Glukokortikoid Rezeptor Modulators

Aachen (ots) - Grünenthal gab heute bekannt, dass die ersten Teilnehmer in eine Phase-I-Studie mit einem Glukokortikoid-Rezeptor-Modulator aufgenommen wurden. Dabei handelt es sich um einen oral verfügbaren Arzneimittelkandidaten. Grünenthal strebt die Entwicklung einer Therapieoption an, die eine breite entzündungshemmende Wirkung aufweist und gleichzeitig ein ...