Actualités sur Krebs
- 2plus
deCODE genetics veröffentlicht Multiomik-Studie zur nichtalkoholischen Fettlebererkrankung
Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics in Island haben seltene, schützende Varianten mit Funktionsverlust entdeckt, die auf potenzielle Angriffspunkte für Medikamente gegen die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) hindeuten. Wissenschaftler von deCODE genetics, einer ...
plusInvivoscribe Technologies, Inc.
Invivoscribe reicht sPMA für die Verwendung des LeukoStrat-CDx-FLT3-Mutationstests zur Auswahl von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver AML bei der FDA ein
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass es beim Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen ergänzenden Zulassungsantrag (sPMA) für die Verwendung des LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay als Begleitdiagnostikum für das ...
plusDer Medicines Patent Pool (MPP) unterzeichnet Lizenzvereinbarung zur Verbesserung des Zugangs zu Nilotinib für die Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie
Genf (ots/PRNewswire) - Dies ist die erste auf die öffentliche Gesundheit abzielende freiwillige Lizenzvereinbarung für ein Krebsmedikament. Am Rande des Weltkrebskongresses, gab der Medicines Patent Pool (MPP) heute die Unterzeichnung einer freiwilligen Lizenzvereinbarung mit der Novartis AG zur Verbesserung des ...
plusZhiyi Biotech erhält klinische Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für SK10 bei Chemotherapie-induzierter Diarrhöe
Guangzhou, China (ots/PRNewswire) - Zhiyi Biotech hat bekannt gegeben, dass die FDA den Antrag des Unternehmens auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) zur Entwicklung von SK10 (inaktivierte Bacteroides fragilis) zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Diarrhöe (CID) genehmigt hat. Die ...
plusCHMP empfiehlt die Zulassung von Ebvallo™ (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics zur Behandlung der Epstein-Barr-Virus-positiven lymphoproliferativen Posttransplantationserkrankung
San Francisco und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Ebvallo™ auf dem Weg zur ersten zugelassenen allogenen T-Zell-Therapie Positive Stellungnahme aufgrund der Phase-III-Studie ALLELE, die ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil zeigt Genehmigung der Europäischen Kommission voraussichtlich im 4. Quartal 2022 ...
plus
STALICLA wird Lizenznehmer für SFX-01 von Evgen für die Erkennung von Anzeichen von Neuroentwicklungsstörungen
Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - SFX-01 wird die Pipeline von STALICLA stärken, um die Präzisionsmedizin für eine neue Untergruppe von Patienten mit Autismus-Spektrum-Störungen voranzutreiben STALICLA SA, ein Biotech-Unternehmen für Neurowissenschaft in der klinischen Phase, das die erste ...
plusHologic-Wissenschaftspreis zeichnet Fortschritte bei Brustkrebs-Therapie aus
Innsbruck/München (ots) - Hologic, ein führendes Medizintechnikunternehmen für Frauengesundheit, hat in Kooperation mit der Österreichischen Gesellschaft für Senologie (ÖGS) und der Schweizerischen Gesellschaft für Senologie (SGS) den Hologic-Wissenschaftspreis verliehen. Der mit insgesamt 8.000 Euro dotierte Preis ging an Prof. Dr. Walter P. Weber ...
plusNational Comprehensive Cancer Network
Am Welttag für psychische Gesundheit kündigt NCCN ein kostenloses, aktualisiertes Notfall-Screening-Tool an, das in mehr als 70 Sprachen verfügbar ist.
Plymouth Meeting, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Das Distress-Thermometer des National Comprehensive Cancer Network hilft Menschen mit Krebs weltweit eine bessere Versorgung zu erhalten, indem es Diskussionen und bewährte Methoden zur Förderung des psychischen Wohlbefindens unterstützt. PLYMOUTH MEETING, ...
plusUnited European Gastroenterology (UEG)
Neuer Bericht von United European Gastroenterology enthüllt große gesundheitliche und wirtschaftliche Auswirkungen von Verdauungskrankheiten in ganz Europa
Wien (ots/PRNewswire) - Daten aus einer neuen europaweiten Studie über die Belastung durch Verdauungskrankheiten, die heute auf der UEG-Woche 2022 vorgestellt und im United European Gastroenterology Journal veröffentlicht wurden, machen einen besorgniserregenden Anstieg der Prävalenz mehrerer ...
plusBioVaxys schließt verbindliches Term Sheet für die Vermarktung und den Vertrieb von Papilocare Gel und oralverabreichten Immunocaps in den USA ab
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - Vereinbarung beinhaltet ein Vorkaufsrecht in den USA für Ovosicare und Libicare BioVaxys Technology Corp.(CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder „Unternehmen") gab heute bekannt, dass es ein verbindliches Term Sheet („Term Sheet" oder ...
plusUnited European Gastroenterology (UEG)
Mediterrane Ernährung verbessert die Ansprechraten auf eine Immuntherapie und das progressionsfreie Überleben bei fortgeschrittenem Melanom, so eine neue Studie, die auf der UEG Week vorgestellt wurde
Wien (ots/PRNewswire) - Die mediterrane Ernährung, die reich an Ballaststoffen, einfach ungesättigten Fettsäuren und Polyphenolen ist, wird mit einer verbesserten Ansprechrate auf die Immuntherapie und einem progressionsfreien Überleben bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom in Verbindung gebracht. Dies ...
plus
RevitaLash® Cosmetics setzt sich mit der Ankündigung des Pink-Programms 2022 weltweit für die Sensibilisierung, Aufklärung und Forschung im Bereich Brustkrebs ein
Ventura, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Der führende Anbieter von Produkten für Wimpern und Augenbrauen weitet seine ganzjährigen Bemühungen zur Aufklärung über Brustkrebs auf die ganze Welt aus RevitaLash ® Cosmetics ist stolz darauf, seine jährliche Aufklärungskampagne, das „Pink-Programm", für das ...
plusLILYSILK kooperiert mit der National Breast Cancer Foundation zur Förderung des Brustkrebs-Bewusstseinsmonats
New York (ots/PRNewswire) - LILYSILK ist stolz darauf, eine Partnerschaft mit der National Breast Cancer Foundation, Inc.® (NBCF) anzukündigen und 5.000 $ an diese zu spenden, um den Brustkrebsmonat Oktober zu fördern. Mit der Spende werden NBCF und Helping Women Now® unterstützt, indem sie den von Brustkrebs ...
plusFDA lässt LYTGOBI® (Futibatinib) Tabletten von Taiho für zuvor therapierte, inoperable, lokal fortgeschrittene oder metastasierte intrahepatische Cholangiokarzinome zu
Princeton, New Jersey (ots/PRNewswire) - - LYTGOBI (englische Aussprache „Light-GOH-bee") erzielte in der primären Analyse der zulassungsrelevanten klinischen Studie eine objektive Ansprechrate von 42 % und eine mediane Dauer des Ansprechens von 9,7 Monaten. - LYTGOBI bindet sich kovalent an FGFR2 und hemmt den ...
plusETERNA will Sensibilität für Brustkrebs stärken / Verkaufserlös von vier eigens entworfenen Blusen und Tüchern geht anteilig an Pink Ribbon Deutschland
plusMedienmitteilung: Jeanne Fürst macht sich im Brustkrebsmonat Oktober für die Früherkennung stark
plusFujifilm erhält die CE-Konformitätskennzeichnung für sein endoskopisches Ultraschall-Endoskop der neuesten Generation (EG-740UT) und erreicht die Kompatibilität seiner Ultraschall-Endoskop-Produktlinie mit dem führenden ARIETTA-Ultraschall-System von Fujifilm Healthcare (ARIETTA 850 FF ENDO(*1))
Düsseldorf, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Fujifilm hat ein neues longitudinales Ultraschall-Endoskop entwickelt, das EG-740UT. Dieses Endsokop ist insbesondere für komplexe diagnostische und therapeutische endoskopische Ultraschallverfahren ausgelegt - Das High-End-Ultraschallsystem ARIETTA von Fujifilm ...
plus
MiGeL-Revision spart auf dem Buckel von Brustkrebspatientinnen im AHV-Alter
plusChina CDE erteilt CMG901 die Breakthrough Therapy Designation für Claudin 18.2-Positive fortgeschrittene Magen- und Speiseröhrenkrebserkrankungen
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (HKEX:02162) gab bekannt, dass das Center for Drug Evaluation (CDE) der China National Medical Products Administration (NMPA) CMG901 die Breakthrough Therapy Designation für die Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs und Krebs des gastroösophagealen ...
plusDovida - Seniorendienste Schweiz AG
Jubiläumsspende für die Krebsliga und Alzheimer Schweiz
plusLudwig-Maximilians-Universität München
LMU koordiniert ersten Masterstudiengang für Präzisionsonkologie in Deutschland
München (ots) - - Der neue interdisziplinäre Masterstudiengang "PRECISE" richtet sich an Postgraduierte und soll zum Wintersemester 2023/2024 starten - Ziel der Präzisionsonkologie ist es, mithilfe von interdisziplinären Teams individualisierte Krebstherapien anzubieten - Die Deutsche Krebshilfe fördert das ...
plusKorea Health Industry Development Institute (KHIDI)
Unaufhaltsamer Aufstieg des koreanischen Medizintourismus
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - KHIDI startet offizielle Medical Korea Website für leichteren Zugang zu koreanischen medizinischen Dienstleistungen Das Korea Health Industry Development Institute (KHIDI) hat die offizielle Website von Medical Korea (www.medicalkorea.or.kr) überarbeitet, die Informationen über die Inanspruchnahme koreanischer medizinischer Dienstleistungen enthält. Korea wurde vom International ...
plusBugworks Research Inc. und Cytecare Cancer Hospitals kündigen Zusammenarbeit an, um die Entwicklung innovativer Immunonkologie-Therapien zu beschleunigen
Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - - Bugworks - ein in den USA, Indien und Australien ansässiges Start-up-Unternehmen mit weltweit anerkannter Expertise in der Arzneimittelforschung - hat im Krankenhaus Cytecare in Bengaluru ein spezielles Ex-vivo-Forschungslabor für Immunonkologie eingerichtet. - Das Labor ...
plus
DarwinHealth-Publikation berichtet über ein Schritt-für-Schritt-Protokoll für seine Tumor-Checkpoint-basierte C2C-Pipeline zur Entdeckung von Krebsmedikamenten: Erläutert eine Patient-to-Model-to-Patient (PMP)-Roadmap für die präzisions- und mechanismusbasierte Identifizierung und klinische Validierung neuartiger, in der Erforschung befindlicher und von der FDA zugelassener therapeutischer Wirkstoffe, die auf die regulatorische Architektur von Tumoren abzielen
New York (ots/PRNewswire) - DarwinHealth, Inc. (www.DarwinHealth.com), ein in New York ansässiges Biotechnologie- und Krebsmedikamentenforschungsunternehmen, gibt die Online-Veröffentlichung seiner firmeneigenen Pipeline zur Entdeckung und Validierung von Krebsmedikamenten in Current Protocols (Wiley Science) vom ...
plusESMO 2022: REVEAL GENOMICS®️ stellt neue Daten zur Validierung von HER2DX®️ in der PerELISA-Studie vor
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Die auf dem ESMO-Kongress 2022 vorgestellte HER2DX ®️ das Ansprechen auf Trastuzumab, Pertuzumab und Letrozol bei Patienten mit HER2+ HR+ Brustkrebs vorhersagt. - Dies ist die erste Studie, die die Fähigkeit von HER2DX ®️ das Ansprechen auf Trastuzumab und Pertuzumab ...
plusNeueste Forschungsergebnisse auf dem ESMO-Kongress 2022 zeigen die Bedeutung umfassender genomischer Profilerstellung für Krebspatienten
San Diego (ots/PRNewswire) - Die Vorträge werden zeigen, wie genomische Signaturen und Sequenzierung der nächsten Generation die Versorgung von Krebspatienten verbessern können Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), ein weltweit führender Anbieter von DNA-Sequenzierungs- und Array-Technologien, gab heute bekannt, dass ...
plusBiotech-Startup Noul erhält CE-IVD-Kennzeichnung für zwei miLab™-Kartuschenlösungen
Yongin, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Einschließlich miLab™ CER, Automatisierung der Zervixzytologie und -analyse Noul Co, Ltd. (376930.KR), ein an der KOSDAQ notiertes Biotech-Startup, hat für zwei seiner Produkte CE-IVD-Zeichen erhalten. Auf der Grundlage dieser Marke plant Noul den Eintritt in wichtige globale In-vitro-Diagnosemärkte, einschließlich Europa. ...
plusMedienmitteilung: 22 Millionen Franken für die Schweizer Krebsforschung
plusNanostics erhält CE-Kennzeichen für den ClarityDX Prostate®-Test zum Nachweis von klinisch signifikantem Prostatakrebs
Edmonton, Alberta, 24. August 2022 (ots/PRNewswire) - - Der auf Biomarkern und maschinellem Lernen basierende Test ClarityDX Prostate® von Nanostics hat das CE-IVD-Kennzeichen erhalten. - Eine CE-IVD-Kennzeichnung ist für alle In-vitro-Diagnostika (IVD) erforderlich, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR), in ...
plus