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  • 26.05.2006 – 11:13

    Oncolytics Biotech Inc

    Oncolytics Biotech Inc. verkündet Erteilung des 16. US-Patents

    Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) - Dem Unternehmen Oncolytics Biotech Inc. (TSX: ONC, NASDAQ: ONCY) ("Oncolytics") wurde das US-Patent 7,049,127 mit dem Titel "Method of Producing Infectious Reovirus" erteilt. Der Patentanspruch beschreibt ein Verfahren zur Gewinnung und Aufbereitung eines Säugetier-Reovirus'. "Zur Entwicklung von REOLYSIN(R) sind effektive Herstellungsmethoden von essentieller Bedeutung," so Dr. ...

  • 25.05.2006 – 23:24

    Celgene Corporation

    Thalomid(R) sNDA erhält FDA Zulassung für Behandlung frisch Diagnostizierter

    Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die beschleunigte Zulassung für seine Supplemental New Drug Application (sNDA) für THALOMID (Thalidomide) in Kombination mit Dexamethasone für die Behandlung von frisch diagnostiziertem, Multiplem Myelom erteilt hat. ...

  • 25.05.2006 – 14:17

    Osteologix, Inc.

    Osteologix, Inc. schliesst am Mittwoch, den 24. Mai 2006 Reverse Merger ab

    San Francisco (ots/PRNewswire) - - Sichert USD 10 Mio an Finanzierung durch Privatplatzierung Osteologix, Inc. ein Biopharmazeitischen Unternehmen mit Hauptsitz in San Francisco, Kalifornien, und Niederlassungen in Kopenhagen, Dänemark, gab heute den Abschluss eines Reverse Merger und Aktientausch-Transaktion mit dem in New York, NY, ...

  • 24.05.2006 – 07:36

    Roche Pharmaceuticals

    Herceptin in Europa bei HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium zugelassen

    London (ots/PRNewswire) - - Lebensverlängerndes Medikament lässt Frauen mit aggressiver Form von Brustkrebs in ganz Europa wieder hoffen Roche gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission Herceptin (Trastuzumab) für Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium im Anschluss an eine Operation und Standard-Chemotherapie zugelassen hat. ...

  • 23.05.2006 – 23:10

    Genmab A/S

    Genmab beginnt HuMax-CD20-CLL-Leitstudie

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute den Beginn einer Leitstudie der Phase III mit HuMax-CD20(TM) (Ofatumumab) zur Behandlung von Patienten mit refraktärer B-Zell-CCL (chronische lymphatische Leukämie) bekannt. HuMax-CD20 erhielt von der US-amerikanischen FDA im Dezember 2004 für diese Indikation den Fast-Track-Status. An der Studie nehmen etwa 100 CCL-Patienten teil, bei ...