Actualités sur Klinische Studie

27.07.2018 – 03:14
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
Foresee Pharmaceuticals gibt Ergebnisse einer klinischen Phase-1-Studie bekannt, in der die vielversprechende Sicherheit, Verträglichkeit und das pharmakokinetische Profil von FP-045, einem potenten ALDH2-Aktivator, betont wird
Taipeh, Taiwan (ots/PRNewswire) - Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (6576.TWO) ("Foresee") gab heute den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Phase-1-Studie mit ansteigender Mehrfachdosierung (Multiple Ascending Dose, MAD) mit FP-045, seinem neuartigen, potenten, oral einzunehmenden, kleinmolekularen ...
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26.07.2018 – 22:36
Alzheimer's Association
AAIC® 2018: Erste klinische Forschungsergebnisse zeigen, dass intensive Behandlung des Blutdrucks neue Fälle von leichter kognitiver Störung und Demenz reduziert (kombinierter Endpunkt)
EBENFALLS AUF DER KONFERENZ PRÄSENTIERT WURDEN DIE ALLERERSTEN DEMENZDATEN ZU LGB-SENIOREN UND ZUM DEMENZRISIKO VON FRAUEN IN ZUSAMMENHANG MIT DER REPRODUKTIVEN GESCHICHTE Chicago (ots/PRNewswire) - Die erste randomisierte klinische Studie zum Nachweis, dass eine intensive Behandlung des Blutdrucks neue Fälle von ...
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24.07.2018 – 15:01
Alzheimer's Association
Neue Forschungsarbeiten fokussieren sich auf Behandlung der nicht-kognitiven Symptome von Demenz
Chicago (ots/PRNewswire) - Neue Forschungsergebnisse, die auf der Alzheimer's Association International Conference 2018 (AAIC 2018) in Chicago präsentiert wurden, konzentrieren sich auf die jüngsten Erfolge und anhaltenden Herausforderungen bei der medikamentösen und nichtmedikamentösen Behandlung der ...
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20.07.2018 – 13:48
Shanghai Green Valley Pharmaceutical Co., Ltd
Klinische Studie der Phase 3 für innovative Alzheimer-Behandlung aus China abgeschlossen
Green Valley plant, den Antrag auf Genehmigung der Behandlung dieses Jahr bei der chinesischen nationalen Arzneimittelbehörde einzureichen Schanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Green Valley Pharmaceutical Co., Ltd. (Green Valley) gab heute bekannt, dass seine Phase-3-Studie zu Kapseln mit dem Arzneimittel "Sodium Oligomannurarate" (GV-971) zur Behandlung milder bis ...
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12.07.2018 – 05:43
Aurigene Discovery Technologies Limited
Aurigene kündigt die erste Dosierung beim Menschen mit AUR-101, einem inversen Agonisten von ROR?t an
Boston (ots/PRNewswire) - - Daten der Phase 1 der Studie sollen bis Dezember 2018 vorliegen Aurigene, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln gegen Krebs und Entzündungskrankheiten konzentriert, gab heute bekannt, dass es in der INDUS-Studie, einer Phase-1-Studie ...
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07.01.2015 – 08:02
Zambon GmbH
CHMP empfiehlt Zulassung von Xadago(TM) (Safinamide) zur Behandlung der Parkinson-Krankheit in der EU
Mailand (ots/PRNewswire) - - Erster neuer chemischer Wirkstoff (NCE) seit 10 Jahren, der vom CHMP für die Behandlung von Parkinson-Patienten eine positive Bewertung erhält - Positive Bewertung für den Einsatz von Safinamide als Zusatztherapie zu L-dopa allein oder in Kombination mit anderen Parkinson-Therapeutika ...
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Foresee Pharmaceuticals gibt Ergebnisse einer klinischen Phase-1-Studie bekannt, in der die vielversprechende Sicherheit, Verträglichkeit und das pharmakokinetische Profil von FP-045, einem potenten ALDH2-Aktivator, betont wird

AAIC® 2018: Erste klinische Forschungsergebnisse zeigen, dass intensive Behandlung des Blutdrucks neue Fälle von leichter kognitiver Störung und Demenz reduziert (kombinierter Endpunkt)

Neue Forschungsarbeiten fokussieren sich auf Behandlung der nicht-kognitiven Symptome von Demenz

Klinische Studie der Phase 3 für innovative Alzheimer-Behandlung aus China abgeschlossen

Aurigene kündigt die erste Dosierung beim Menschen mit AUR-101, einem inversen Agonisten von ROR?t an

CHMP empfiehlt Zulassung von Xadago(TM) (Safinamide) zur Behandlung der Parkinson-Krankheit in der EU