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International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations

IFPMA verbessert die Transparenz biomedizinischer Daten durch das weltweit erste Portal für klinische Studien

Genf (ots/PRNewswire)

Der internationale Verband der
Pharmazeutikhersteller und -verbände (IFPMA) gab heute die Eröffnung
seines neuen Internet-Portals für klinische Studien bekannt. Dieses
Portal wurde in Zusammenarbeit mit dem führenden
Technologieunternehmen IBM entwickelt und ist die erste
Internet-Suchmaschine , die speziell dafür konzipiert wurde,
Informationen der innovativen Pharmaindustrie über klinische Studien
auf der ganzen Welt online verfügbar zu machen.
Das Portal für klinische Studien des IFPMA, an dem Technik- und
Rechtsexperten der Pharmaindustrie sowie Berater von IBM sieben
Monate lang gearbeitet haben, enthält zurzeit mehr als 250 000 Links.
Die Internetadresse des Portals ist: www.ifpma.org/clinicaltrials.
Dr. Daniel Vasella, Präsident und Vorstandsvorsitzender von
Novartis und Präsident des IFPMA, sagte: "Der IFPMA eröffnet heute
das erste internationale Internetportal, das vollständige
Informationen über klinische Studien von Arzneimitteln und
Impfstoffen auf einfache Weise für Ärzte, Patienten und ihre Familien
zugängig macht. Die Entwicklung dieses Portals beweist das Engagement
der Pharmaindustrie, im Interesse der Patienten und Mediziner bei
klinischen Studien umfassende Transparenz zu demonstrieren".
Die Suchmaschine des Portals wurde dafür programmiert, relevante
Quellen für Informationen über klinische Studien über das Internet
verfügbar zu machen. Darunter fallen sowohl Internetseiten
individueller Pharmaunternehmen oder Dritter, die in deren Namen
agieren, als auch Internetseiten der Verbände der Pharmaindustrie,
wie z.B. des US-amerikanischen Verbands der Pharmaindustrie (PhRMA)
(www.clinicalstudyresults.org). Auch behördliche Internetseiten, die
regelmässig Details über laufende Studien veröffentlichen , sind mit
dem Portal verknüpft. So z.B. die US-amerikanische nationale
medizinische Bibliothek (www.clinicaltrials.gov). Andere Quellen für
Informationen über klinische Studien, wie das Projekt Europharm der
europäischen Union, werden möglicherweise mit dem Portal verknüpft,
wenn Sie fertig gestellt sind.
Das Portal erlaubt eine Suche in zwei verschiedenen Kategorien von
Informationen. Das sind zum einen Listen (Studienregistrierungen)
laufender klinischer Studien, die grundsätzliche Informationen
enthalten, einschliesslich Titel, Beschreibung in Laiensprache,
Studienphase, Art der Studie (z.B. Intervention), Studienstatus,
Zweck (Behandlung, Diagnose, Prävention), Art der Intervention (z.B.
Arzneimittel/Impfstoff), Symptome oder Krankheit,
Teilnahmebedingungen (einschliesslich Geschlecht und Alter), Ort der
Studie und Kontaktinformationen.
Die andere Kategorie sind Ergebnisse beendeter klinischer Studien,
die von verschiedenen Online-Datenbanken als Zusammenfassung in einem
Standardformat und ohne Werbezwecke zur Verfügung gestellt werden.
Das heute enthüllte Portal ist der erste Schritt in der
Entwicklung einer weltweiten Suchmaschine für klinische Studien der
Pharmaindustrie. In dieser ersten Phase wurde zunächst Wert darauf
gelegt, dass Informationen für Patienten und ihre Familien und Ärzte
so schnell wie möglich bereitgestellt wurden. Diese Überlegung führte
zu der Entscheidung, das Portal während der ersten Phase mit
einfachen Suchfunktionen in englischer Sprache auszustatten.
Ausserdem enthält das Portal Tipps für die Suche, eine Rubrik mit
häufig gestellten Fragen und Definitionen von Fachbegriffen aus dem
Bereich klinische Studien.
Die Pharmaindustrie ist sich jedoch darüber bewusst, dass für die
letztendlich gewünschte Effizienz des Portals weitere Investitionen
notwendig sind, um die Einfachheit der Handhabung zu verbessern. Zu
diesem Zweck befindet sich die Entwicklung des Portals jetzt in der
zweiten Phase. Eine besondere Verbesserung in dieser Phase ist die
Möglichkeit, die Suche in anderen Sprachen ausser Englisch
durchzuführen. Ein weiteres Ziel ist es, Benutzern zu helfen, die
sich möglicherweise nur wenig in der medizinischen Fachterminologie
auskennen. Es werden eine Reihe von Hilfsmitteln in Erwägung gezogen,
darunter die Möglichkeit der Eingabe mit Hilfe eines Wörterbuchs,
eine Funktion zur Korrektur falsch geschriebener Krankheits- und
Produktnamen und eine Funktion, die Synonyme vorschlägt. Es sollte
auch möglich werden, verschiedene Suchkriterien auszusuchen, so dass
Benutzer z.B. unter den Kategorien Krankheit, Ort oder Name des
Pharmaunternehmens suchen können.
Das Portal für klinische Tests des IFPMA trägt dazu bei, das
Versprechen zu halten, das die Pharmaindustrie in ihrem Dokument
"Gemeinsame Position über die Veröffentlichung von Informationen über
klinische Studien mit Hilfe von Datenbanken oder
Studienregistrierungen" abgegeben hat, das im Januar 2005
veröffentlicht wurde. Diese gemeinsame Erklärung wurde vom IFPMA, dem
europäischen Verband der pharmazeutischen Industrie (EFPIA), dem
japanischen Verband der Pharmazeutikhersteller (JPMA), dem
US-amerikanischen Verband der Pharmaindustrie (PhRMA) und den
kanadischen forschenden Pharmaunternehmen (Rx&D) abgegeben, um das
gemeinsame Engagement der Industrie für die Verbesserung der
Transparenz von klinischen Studien zu demonstrieren.
Über IFPMA
Der internationale Verband der Pharmazeutikhersteller und
-verbände ist eine Nichtregierungsorganisation, die nationale
Industrieverbände und -unternehmen sowohl aus Industrie- als auch aus
Entwicklungsländern vertritt. Die Mitgliedsunternehmen des IFPMA sind
forschende pharmazeutische, biotechnische und Impfstoffunternehmen.
Im Bereich Forschung und Entwicklung arbeitet die Pharmaindustrie an
mehr als 700 neuen Arzneimitteln und Impfstoffen, um eine breite
Palette globaler Krankheiten wie Krebs, Herzkrankheiten, HIV/AIDS und
Malaria zu bekämpfen.

Pressekontakt:

Guy Willis, Direktor der Unternehmenskommunikation, Tel:
+41-22-338-32-00, Fax: +41-22-338-32-99, E-Mail: g.willis@ifpma.org,
oder besuchen Sie unsere Webseite: www.ifpma.org. Tristan Jervis oder
Ranbir Sahota, Ruder Finn UK, E-Mail: tjervis@ruderfinn.co.uk,
rsahota@ruderfinn.co.uk, Tel: +44-207-462-8900