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Raptor Pharmaceutical Corp.

Raptor Pharmaceutical erweitert sein Board of Directors

Novato, Kalifornien (ots/PRNewswire)

Raptor Pharmaceutical Corp. ("Raptor" oder das "Unternehmen")
(Nasdaq: RPTPD), meldete heute die Ernennung von Dr. Dr. med. Llew
Keltner zum Board of Directors des Unternehmens. Dr. Keltner ist
derzeit CEO und Präsident von Light Sciences Oncology, einem
Biotechnologieunternehmen in Privatbesitz, das lichtaktivierte
Therapien im Spätstadium für Leberzellenkrebs und andere Festtumore
entwickelt. Er ist ausserdem CEO von EPISTAT, einem Unternehmen für
internationalen Technologietransfer im Gesundheitswesen,
Unternehmensrisikomanagement und Gesundheitsstrategie, das 1972 von
ihm gegründet wurde.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20091001/NY85091LOGO)
Dr. Christopher M. Starr, CEO von Raptor, erklärte: "Im Namen des
Boards und der Unternehmensleitung von Raptor möchte ich Dr. Keltner
und seine umfassende Branchenerfahrung in unserem Team herzlich
willkommen heissen. Mit mehr als 30 Jahren Erfahrung in der
Gesundheitsbranche wird uns Dr. Keltners Fachwissen über Krebs und
genetische Analysen von grossem Wert sein, während wir daran
arbeiten, unsere Entwicklungsprogramme für mehrere Indikationen wie
verschiedene Krebsarten, genetische Störungen und Lebererkrankungen
voranzutreiben. Dr. Keltner hat ausserdem Gesundheits- und
Finanzunternehmen bei den Herausforderungen der Aufnahme von Kapital
und der Erlangung von Zulassungen für neue pharmakologische Einheiten
beraten. Als neu an der NASDAQ zugelassenes Unternehmen hat sich
Raptor darauf verpflichtet, weitere kompetente Mitglieder für unser
ausgewogenes, erfahrenes Board of Directors zu gewinnen, das sich
darauf konzentriert, das Unternehmen umsichtig wachsen zu lassen, um
den Wert für unsere Aktionäre zu steigern."
Dr. Keltner ist seit 2004 CEO und Präsident von Light Sciences
Oncology und seit 1972 CEO von EPISTAT. Von 1997 bis 2004 war Dr.
Keltner CEO von Metastat, einem Biotechnologieunternehmen in der
Entwicklungsphase, das sich auf die Kontrolle von Krebsmetastasen
konzentriert. Er ist als Direktor in den Aufsichtsräten von Infostat,
Oregon Life Sciences und Goodwell Technologies tätig. Zuvor war er
Mitglied der Boards of Directors von Light Sciences Corporation,
Vital Choice, Thesis Technologies, Oread Companies und MannKind
Corporation. Er war ausserdem Mitglied des wissenschaftlichen Beirats
bei der Lifetime Corporation sowie bei ASB Meditest, Oread
Laboratories, Hall-Kimbrell und aai Pharma.
Dr. Keltner hat einen M.S. in Epidemiologie und Biostatistik,
einen Ph.D. für biomedizinische Informatik und einen M.D. von der
Case Western Reserve University in Cleveland im US-Bundesstaat Ohio.
Er ist Mitglied der American Society of Clinical Oncology ("ASCO"),
der American Medical Association ("AMA"), der International
Association of Tumor Marker Oncology, der American Association of
Clinical Chemistry und der Drug Information Association. Keltner hat
ausserdem zahlreiche Forschungsberichte veröffentlicht, unter anderem
über die folgenden Themen: pränatale Diagnose und Auswirkungen eines
Kinds mit Geburtsschäden auf Eltern; Marker für Brust- und
Darmtumore; klinische Sorgfaltsprüfung; Therapie mit lichtaktivierten
Medikamenten; und die Anwendung von Labordaten zur Verbesserung von
Krankheitsbehandlungsprogrammen.
Dr. Keltner erklärte: "Ich freue mich darauf, als Direktor im
Board Raptors bei der Entwicklung und Umsetzung anstehender
klinischer Studien über genetische Erkrankungen und Krebs beratend
zur Seite zu stehen. Ich freue mich ausserdem darüber, mit dem
talentierten Managementteam des Unternehmens zusammenzuarbeiten, das
seine Kompetenzen für Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung
erfolgreich unter Beweis gestellt hat. Ich bin davon überzeugt, dass
dies eine starke Basis ist, auf der Raptor seine pivotale klinische
Studie für seinen führenden Produktkandidaten DR Cysteamine
durchführen kann."
Informationen zu Raptor Pharmaceutical Corp.
Raptor Pharmaceutical Corp. (NASDAQ: RPTPD)("Raptor")
konzentriert sich auf die beschleunigte Bereitstellung neuer
Behandlungsmöglichkeiten für Patienten. Zur Verbesserung
existierender Therapeutika setzt das Unternehmen auf die Anwendung
hoch spezialisierter Plattformen zur gezielten Verabreichung von
Arzneimitteln sowie auf seine Fachkompetenz in der Formulierung.
Raptor konzentriert sich auf Patientengruppen, deren Bedürfnissen
bislang zu wenig Aufmerksamkeit geschenkt wurde und bei denen die
Tätigkeit des Unternehmens folglich die grösste potenzielle Wirkung
zeigen kann. Raptor hat derzeit Produktkandidaten zur Behandlung
nephropathischer Cystinose, nichtalkoholischer Steatohepatitis
("NASH"), der Huntington'schen Krankheit und des
Aldehyddehydrogenase-Mangels ("ALDH2-Mangel") sowie eine opiatfreie
Lösung zur Behandlung chronischer Schmerzen und möglicherweise auch
Thromboseerkrankungen in der klinischen Entwicklung.
Raptors präklinische Programme stützen sich auf neuartige,
biotechnisch hergestellte Arzneimittelkandidaten und Plattformen für
die gezielte Arzneimittelverabreichung, die aus dem menschlichen
rezeptorassoziierten Protein ("RAP") sowie verwandten Proteinen
abgeleitet werden und spezifisch auf die Behandlung von Krebs,
neurodegenerativen Störungen und Infektionskrankheiten zugeschnitten
sind.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website
www.raptorpharma.com.
ZUKUNFTSWEISENDE AUSSAGEN
Das vorliegende Dokument enthält zukunftsweisende Aussagen im
Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act
aus dem Jahr 1995. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige
Ereignisse, Betriebsergebnisse oder Finanzleistungen und umfassen u.
a. Folgendes: dass die Ernennung Dr. Keltners zum Board von Raptor
Wert für unsere Programme für Arzneimittelkandidaten schaffen wird;
dass das Board Raptors und Raptor in der Lage sein werden, dass
Unternehmen zu erweitern und den Aktionärswert zu erhöhen; dass die
bisherigen Leistungen der Unternehmensleitung hinsichtlich Forschung,
Entwicklung und Kommerzialisierung eine solide Basis für die
klinischen Studien Raptors und andere Entwicklungsaktivitäten
darstellen werden; dass DR Cysteamine vom Markt gut aufgenommen wird;
und dass Arzneimittelproduktprogramme Raptors erfolgreich sein
werden. Diese Aussagen stellen lediglich Prognosen dar und
unterliegen somit bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten
und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass Raptors
tatsächliche Ergebnisse erheblich von vorausschauenden Aussagen
abweichen. Raptor weist die Leserschaft dieser Mitteilung an dieser
Stelle ausdrücklich darauf hin, sich nicht unverhältnismässig auf
solche vorausschauenden Aussagen zu verlassen, die sich ohnehin
ausschliesslich auf den Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung beziehen.
Bestimmte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren werden in
Raptors von Zeit zu Zeit getätigten Einreichungen bei der Securities
and Exchange Commission (die "SEC") genauer erläutert. Raptor fordert
Leser dringend auf, die folgenden Dokumente zu lesen und zu
berücksichtigen: die gemeinsame Legitimationsübertragung bzw. den
Emissionsprospekt (Formblatt S-4), eingereicht am 19. August 2009;
den am 27. März 2009 auf Formblatt 10-K eingereichten Jahresbericht
Raptors; den am 11. August 2009 auf Formblatt 10-Q eingereichten
Quartalsbericht Raptors; die geänderte Fassung des Antrags auf
Börsenzulassung über Formular S-1 von Raptor Pharmaceuticals Corp.
("RPC"), der hundertprozentigen Tochtergesellschaft Raptors, die am
7. August 2008 in Kraft trat; den bei der SEC am 30. Oktober 2008 auf
Formular 10-K eingereichten Jahresbericht RPCs, einschliesslich der
über das Formular 10-K/A geänderten Fassung, die bei der SEC am 23.
Dezember 2008 eingereicht wurde; sowie RPCs am 15. Juli 2009 bei der
SEC eingereichten Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q. All diese
Dokumente sind kostenlos über die Website der SEC unter
http://www.sec.gov verfügbar. Nachfolgende vorausschauende Aussagen
in Wort oder Schrift in Bezug auf Raptor oder auf Personen, die in
Raptors Namen handeln, unterliegen ausdrücklich und in vollem Umfang
den vorsorglichen Hinweisen so wie in den von Raptor bei der SEC
eingereichten Berichten beschrieben. Raptor lehnt jegliche Absicht
oder Verpflichtung zur Aktualisierung von vorausschauenden Aussagen
ausdrücklich ab.
Wenden Sie sich für weitere Informationen bitte an:
    Kim Tsuchimoto, CFO
    +1-415-382-1390
     ktsuchimoto@raptorpharma.com
    The Ruth Group
    Sara Ephraim Pellegrino (Investoren) / Janine McCargo (Medien)
    +1-646-536-7002 / +1-646-536-7033
     spellegrino@theruthgroup.com /  jmccargo@theruthgroup.com

Pressekontakt:

Kim Tsuchimoto, CFO, Raptor Pharmaceutical Corp., +1-415-382-1390,
ktsuchimoto@raptorpharma.com; Investoren: Sara Ephraim Pellegrino,
+1-646-536-7002, spellegrino@theruthgroup.com, Medien: Janine
McCargo, +1-646-536-7033, jmccargo@theruthgroup.com, beide von The
Ruth Group, für Raptor Pharmaceutical Corp. / Foto:
http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20091001/NY85091LOGO