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Studienergebnisse deuten auf hohe Effektivität der MetrioPharm Leitsubstanz MP1021 bei der Tuberkulose-Therapie.

Zürich (euro adhoc) -

  ots.CorporateNews übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
  europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt der Mitteilung ist das Unternehmen
  verantwortlich.
Aktien/Börse/Forschung/Pharma
Erste Auswertungen einer Pilotstudie zum
Einsatz von MP1021, eines Wirkstoffes aus dem Patentportfolio der 
MetrioPharm AG, haben bei der Kombinationstherapie der 
Lungentuberkulose sehr positive Ergebnisse gezeigt.
Im Rahmen einer klinischen Pilotstudie am Zentralen 
Forschungsinstitut für Tuberkulose der Russischen Akademie der 
Medizinischen Wissenschaften in Moskau (Kooperationszentrum der WHO 
für Tuberkulose), wurden 80 Patienten mit infiltrativer 
Lungentuberkulose behandelt. Im Zuge dieser randomisierten Open-label
Studie wurden 40 Patienten mit einer 4-fach Antibiotikakombination 
entsprechend WHO Standard plus MP1021 behandelt. Eine Kontrollgruppe 
von 40 Patienten erhielt nur die Standard 4-fach Antibiotikatherapie.
Bereits nach 7 Tagen zeigten sich bei der MP1021 Gruppe im Gegensatz 
zur Kontrollgruppe positive klinische Veränderungen, u. a. Abnahme 
des Fiebers. Zwei Monate nach Therapiebeginn waren nur noch bei 20% 
der Patienten aus der MP1021 Gruppe Tuberkulose-Erreger nachweisbar, 
in der Kontrollgruppe der Patienten mit Standardtherapie waren die 
Proben noch zu 100% positiv. "Diese Ergebnisse übertreffen unsere 
Erwartungen deutlich", sagte dazu Dr. Wolfgang Brysch, 
Forschungsvorstand und Vorsitzender des Verwaltungsrates der 
Metriopharm AG.
"Besonders die mehrfach-resistenten Stämme des Eerregers 
Mycobacterium Tuberculosis sind ein zunehmendes und ernstes Problem 
bei der Tuberkulosetherapie. Diese Studienergebnisse ermutigen uns, 
die Entwicklung von MP1021 für die Kombinationstherapie der 
Tuberkulose energisch voranzutreiben, da sich das Wirkprinzip von 
MP1021 fundamental von dem der heute eingesetzten antibiotischen 
Therapie unterscheidet."
Über Tuberkulose Tuberkulose (TB) ist eine der am weitesten 
verbreiteten Infektionskrankheiten. Ein Drittel der Weltbevölkerung 
ist mit TB Erregern infiziert. Jährlich sterben 1,6 Millionen 
Menschen an der Krankheit. Die Tuberkulose ist prinzipiell durch eine
9-monatige Therapie bestehend aus einer Mehrfachkombination von 3-4 
Antibiotika heilbar. Zunehmende Probleme macht das Auftreten von 
mehrfach-resistenten TB-Erregern (MDR = Multi Drug Resistant), die 
gegen mehrere dieser Antibiotika resistent werden. Besonders das 
Auftreten von extrem-resistenten TB Erregern (XDR) alarmiert die WHO,
da dies die Kontrolle und Eindämmung der Tuberkulose zu unterlaufen 
droht. Viele Experten einschließlich der WHO sehen daher einen 
dringenden Bedarf an neuen, effektiven Therapieformen, welche 
insbesondere das Problem der Antibiotika-resistenen TB Erreger 
adressieren.
Über die MetrioPharm AG Die MetrioPharm AG entwickelt innovative 
Therapien gegen Infektions- und Entzündungskrankheiten auf der Basis 
einer neuen Klasse von immun-modulierenden Medikamenten. Leit Produkt
der MetrioPharm ist die Substanz MP1021, ein kleinmolekularer 
Wirkstoff, der die Immunantwort des Organismus auf Bakterien, Viren 
und auto-immun vermittelte Entzündungsprozesse beeinflusst.
Die Aktien der MetrioPharm AG (WKN: A0MLMB, ISIN: CH0029188817) 
werden im Frankfurter Freiverkehr (Parketthandel) sowie im Xetra 
gehandelt.

Rückfragehinweis:

Rückfragehinweis:
MetrioPharm AG
Dr. med. Wolfgang Brysch
Tel.: +41 44 308 39 43
E-Mail: w.brysch@metriopharm.ch

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817
WKN: A0MLMB
Börsen: Frankfurter Wertpapierbörse / Freiverkehr/Entry Standard

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