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Minimalinvasives Produkt zur Behandlung von Leberkrebs, Myomen, Tumoren und Blutungen zugelassen

Newnan, Georgia (ots/PRNewswire)

CeloNova BioSciences, Inc. hat von der zuständigen europäischen
Aufsichtsbehörde, der British Standards Institution, die Genehmigung
zur Erweiterung der Liste der medizinischen Indikationen für die
Anwendung von Embozene(TM) Microspheres und die Einführung einer
zehnten Grösse des Produkts erhalten.
    (Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20081001/CLW080LOGO-b )
    (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20081007/CLTU035-b )
    (Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20090916/CL76973)
In Europa sind Embozene(TM) Microspheres jetzt zur Behandlung der
folgenden Erkrankungen zugelassen: Leberkrebs, Uterusmyome, Tumoren
im Kopf-, Hals- und Stammbereich sowie des Skelettsystems, Blutungen
und Traumata, einschliesslich Nasenbluten, und um den Blutverlust vor
Operationen ausserhalb des Zentralnervensystems zu reduzieren. "In
ganz Europa, Japan, dem Nahen Osten und den USA sind Embozene(TM)
Microspheres von Ärzten erfolgreich bei der Behandlung einer Vielzahl
von Erkrankungen eingesetzt wurden. Die Ärzte berichten, dass ihre
Patienten weniger Schmerzen haben, sich schnell erholen und eher
wieder ihre Alltagsaktivitäten aufnehmen können", so Thomas A. Gordy,
Präsident und Chief Executive Officer von CeloNova BioSciences.
"Durch die Erweiterung des Sortiments um Mikrokugeln mit einem
Durchmesser von 75 Mikron bietet CeloNova Ärzten jetzt drei
verschiedene Grössen von Embozene(TM) Microspheres für den Einsatz
bei den kleinsten Blutgefässen. Mit zehn Grössen von 40 Mikron bis
1300 Mikron ist dieses Produkt das Vielseitigste auf dem Markt."
Embozene(TM) Microspheres sind winzige, runde,
Hydrogel-Kügelchen, die mit CeloNova's einzigartigen Polymer
Polyzene(R)-F beschichtet sind. Die kleinsten Mikrosphären können mit
dem blossen Auge nicht erkannt werden und selbst die grössten haben
nur einen Durchmesser von 1300 Mikron (1/20 Zoll). Sie werden von
einem Spezialisten, einem interventionellen Radiologen, in ein
Blutgefäss injiziert, um die Blutversorgung eines Tumors zu
unterbrechen oder eine ungewollte Blutung zu stillen. Dieses als
Embolisierung bezeichnete minimalinvasive Verfahren kann oft eine
Operation ersetzten.
Informationen zu Embozene(TM) Microspheres
Embozene(TM) Microspheres sind die einzigen Mikrokugeln, die je
nach Grösse farbcodiert sind, um die Sicherheit, Wirksamkeit und
Erkennbarkeit während des Eingriffs zu verbessern. CeloNova's
Embozene(TM) Microspheres bestehen aus einem Hydrogelkern und einer
äusseren Hülle aus Polyzene(R)-F, CeloNova's firmeneigenem Polymer,
dessen entzündungshemmenden Eigenschaften und Resistenz gegen
Bakterien bekannt sind. Embozene(TM) Microspheres unterscheiden sich
von anderen kugelförmigen Mitteln zur Embolisierung durch vier
Eigenschaften: Biokompatibilität, genaue Kalibrierung, stabile
Suspension und strukturelle Stabilität.
Informationen zu CeloNova BioSciences, Inc.
Das in Newnan (US-Bundesstaat Georgia) ansässige Unternehmen
CeloNova BioSciences, Inc. entwickelt neuartige Medizingeräte, die
anschliessend mithilfe eines der firmeneigenen Materialien -
Polyzene(R)-F, einer gleitfähigen und bakterienresistenten
Oberflächenbehandlung für medizinische Implantatprodukte mit
thrombose- und entzündungshemmender Wirkung - weiter verbessert
werden. Das derzeitige Produktportfolio des Unternehmens umfasst die
Embozene(TM)Color-Advanced Microspheres und das mit NanoThin
Polyzene(R)-F beschichtete Koronarstentsystem CATANIA(TM). Beide
Produkte tragen die CE-Kennzeichnung. Embozene(TM) Microspheres
wurden von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung
blutgefässreicher Tumoren und arteriovenöser Missbildungen
zugelassen. Weitergehende Informationen finden Sie unter
www.celonova.com.
ANSPRECHPARTNER:
    Teresa Wilson
    CeloNova BioSciences, Inc.
    +1-678-895-6486
    +1-770-502-0304
     twilson@celonova.com

Pressekontakt:

Teresa Wilson, CeloNova BioSciences, Inc., +1-678-895-6486,
+1-770-502-0304, twilson@celonova.com

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