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Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS)

Industrie- und Regierungsvertreter analysieren die EU Health Product Regulation

Rockville, Maryland (ots/PRNewswire)

Hochrangige, europäische Regierungs- und Industrievertreter werden
im Juni in Portugal zu einer Konferenz über
Regulierungsangelegenheiten zusammentreffen, um die europäische
Strategie hinsichtlich der Medizinprodukteinnovation zu analysieren.
Rui Santos-Ivo, Enterprise and Industry Directorate-General,
Europäische Kommission, Maurice Wagner, Director General, EUCOMED,
Anthony Humphreys, Head of Sector, RA and Organisational Support,
EMEA und Karima Boubekeur, Head of External R&D Policy, F.
Hoffmann-La Roche AG, werden an einer Podiumsdiskussion der
Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) European Conference
von 1-2 Juni 2006, im Sana Lisboa Hotel, Lissabon, Portugal
teilnehmen.
Die Diskussionsteilnehmer, allesamt Experten auf ihrem Gebiet,
werden sich auf Arzneimittel und die Strategien in den
Medizinproduktebereichen konzentrieren, die die europäische
Initiative betreffen, wonach Innovation gefördert und Technologien
verbessert werden sollen. Diese und andere Experten werden auch die
Rolle der Innovation für das Wachstum in F & E bewerten, sowie die
zukünftigen Strategievorschläge der Kommission.
"Dies ist eine essentielle Gelegenheit für die europäischen
Industrie- und Regierungsvertreter, zu bewerten, wie die
Medizinproduktevorschriften weiterhin der Gesundheit förderlich sein
können", sagte Executive Director der RAPS, Sherry L. Keramidas, PhD,
CAE. "Es ist unerlässlich für die Regulierungsexperten aus Industrie,
Regierung und Forschung, an den Diskussionen über die rasche
Evolution der wissenschaftlichen Forschung, der
Gesundheitsproduktesektoren und -regulierung teilzunehmen."
Die European Conference der RAPS wurde 1995 erstmals abgehalten
und ist eine führende Veranstaltung für Experten für
Regulierungsangelegenheiten von Gesundheitsprodukten, um Änderungen
in den europäischen und weltweiten Regulierungsbereichen zu erörtern,
die Auswirkungen auf Medizinprodukte, IVDs, pharmazeutische Produkte,
sowie biologische und Kombinationsprodukte haben. Die Schwerpunkte
der diesjährigen Konferenz beinhalten die Medical Device Directive,
EU Pharmaceutical Legislation, Paediatric Regulation, den EU Risk
Management Plan der EMEA und Clinical Investigation.
Die Konferenz präsentiert auch Margaret Murphy von Patients for
Patient Safety, Mitglied der WHO World Alliance for Patient Safety.
Frau Murphy wird die Rolle der Patienten und der Patientenanwälte im
Zusammenwirken mit Gesundheitssystemen und bei der Partnerschaft mit
Gesundheitsfachleuten und Strategieentwicklern in den Mittelpunkt
stellen.
"Fachleute für Regulierungsangelegenheiten spielen eine
essentielle Rolle wenn es darum geht, dass die Produkte sicher sind
und dem Patienten dienen," sagte Keramidas.
Für weitere Informationen oder für die Registrierung zur
Konferenz, besuchen Sie bitte die Website der RAPS unter
http://www.raps.org/europe
Näheres über die RAPS
Die Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) ist die
führende, weltweite Mitgliederorganisation, die Normen für Ethik,
Zulassungsüberprüfung und Ausbildung für den Fachbereich der
Regulierungsangelegenheiten (RA) innerhalb des
Gesundheitsproduktesektors entwickelt und aufrechterhält. Gegründet
im Jahre 1976 repräsentiert die RAPS mehr als 10.000 Mitglieder
weltweit, die für Regierungen, Körperschaften, Akademien, Forschungs-
und gemeinnützige Organisationen tätig sind.
Die RAPS ist eine gemeinnützige Organisation für Ausbildung und
Wissenschaft und hat ihre Zentrale in Rockville, MD. Sie verfügt über
Mitglieder in 45 Ländern in Asien, Europa, Lateinamerika und dem
Nahen Osten, Nordamerika und in den pazifischen Randgebieten. Die
RAPS hat ihren Sitz in 11300 Rockville Pike, Suite 1000, Rockville,
MD 20852, Telefon +1-301-770-2920, Web: http://www.raps.org
Website: http://www.raps.org

Pressekontakt:

Eric M. McKeeby, Communications Manager von Regulatory Affairs
Professionals Society (RAPS), +1-301-770-2920, DW 245,
emckeeby@raps.org