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Merck Serono: neue Website zu Phenylketonurie

Genf, Schweiz, November 25 (ots/PRNewswire)

Merck Serono, eine
Sparte der Merck KGaA, bietet eine neue Website rund  um die seltene,
angeborene Stoffwechselerkrankung Phenylketonurie (PKU) an.  Der
Internetauftritt wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten und
Ernährungsberatern für Patienten ausserhalb der USA[1] erarbeitet und
will  verlässlich und detailliert über diese Erkrankung und ihre
Behandlungsmöglichkeiten informieren. Auch praktische Alltagstipps
sind  hier zu finden.
"Nach der Markteinführung von Kuvan(R), der ersten medikamentösen
Behandlungsoption für PKU, in Europa freut sich Merck Serono, mit
dieser neuen Website die betroffenen Patienten und ihre Familien
zusätzlich unterstützen zu können," sagte hierzu Roberto Gradnik,
Leiter Commercial Europe bei Merck Serono. "Auf den Internetseiten
finden sich aussagekräftige Informationen zu den unterschiedlichen
Bedürfnissen von allen, die sich mit dieser Erkrankung
auseinandersetzen müssen, ob als Patienten, Familien mit betroffenen
Kindern oder Patienten mit Kinderwunsch."
Mit der Zeit werden zunehmend neue Anwendungen und zusätzliche
Sprachen in die Website integriert werden. Die Internetseiten sind
derzeit nur auf Englisch unter folgender Adresse abrufbar:
http://www.pku.com/en. Bis Jahresende sollen auch die Sprachen
Deutsch, Französisch, Italienisch und Spanisch verfügbar sein.
Weitere Sprachversionen sind für 2010 geplant.
PKU ist eine angeborene Stoffwechselstörung, bei der der Körper
eine essenzielle Aminosäure - das in eiweissreichen Nahrungsmitteln
enthaltene Phenylalanin (Phe) - nicht abbauen kann. Bei Patienten mit
PKU kann der dauerhafte Überschuss an Phe im Blut zu irreversiblen
neurologischen Erkrankungen bei Kindern führen sowie zu kognitiven
Beeinträchtigungen und psychiatrischen Störungen bei Erwachsenen.
Gegenwärtig besteht die einzige Behandlungsoption der PKU im
Einhalten einer lebenslangen strikten Diät mit eingeschränkter
Phe-Aufnahme, oft in Kombination mit Nahrungsergänzungsmitteln oder
Ersatzstoffen. Bei gleichziger Diät mit reduzierter Aufnahme von Phe
über die Nahrung hat Kuvan(R) gezeigt, dass die Phe-Werte im Blut von
Patienten mit PKU wirksam beeinflusst werden können.
Phenylketonurie (PKU)
PKU, eine genetische Störung, von der etwa 50.000 Patienten in
den Industrienationen betroffen sind, wird durch einen Mangel des
Enzyms Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) verursacht. PAH wird für den
Stoffwechsel der essenziellen Aminosäure Phenylalanin (Phe) benötigt,
die in allen Lebensmitteln vorkommt, die Proteine enthalten. Wenn das
aktive Enzym nicht in ausreichender Menge vorhanden ist, steigt der
Phe-Spiegel im Blut und im Gehirn auf abnorm hohe Werte. Dies führt
zu einer Reihe von Komplikationen wie schwerer
Entwicklungsverzögerung und Schädigungen des Gehirns,
Geisteskrankheit, Krämpfen und Muskelzittern sowie
Wahrnehmungsstörungen. Als Folge der weltweit durchgeführten
Untersuchungen zur Früherkennung bei Neugeborenen seit den 1960er und
frühen 1970er Jahren können praktisch alle Patienten direkt nach der
Geburt diagnostiziert werden.
Kuvan(R)
Merck Serono und BioMarin Pharmaceutical Inc. (Nasdaq und SWX:
BMRN) entwickelten Kuvan (INN: Sapropterindihydrochlorid) als orales
Therapeutikum und erstes Medikament, das in der Europäischen Union
für die Behandlung von Hyperphenylalaninämie (HPA) aufgrund von
Phenylketonurie (PKU), bei Patienten über 4 Jahren, oder Mangel an
Tetrahydrobiopterin (BH4) zugelassen wurde. Kuvan ist die
synthetische Form von 6R-BH4, einem natürlich vorkommenden
Enzym-Kofaktor, der zusammen mit dem Enzym Phenylalanin-Hydroxylase
(PAH) am Stoffwechsel von Phenylalanin (Phe) beteiligt ist. Klinische
Daten zeigen, dass Kuvan bei der Untergruppe von Patienten, die auf
BH4 ansprechen, die Phe-Werte im Blut signifikant verringert.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen, die unter Verwendung von Kuvan
berichtet wurden, zählen Kopfschmerzen, laufende Nase, Durchfall,
Erbrechen, Halsschmerzen, Husten, Bauchschmerzen, verstopfte Nase und
niedrige Phenylalaninwerte im Blut.
Kuvan ist in 32 Ländern zugelassen, darunter die Mitgliedstaaten
der Europäischen Union und die USA. Gemäss den vertraglichen
Vereinbarungen mit BioMarin hält Merck Serono die weltweiten
Exklusivrechte zur Vermarktung von Kuvan ausserhalb Nordamerikas und
Japans.
Merck Serono
Merck Serono ist die Sparte für innovative
verschreibungspflichtige Originalpräparate der Merck KGaA, Darmstadt,
einem weltweit tätigen Pharma- und Chemieunternehmen. Merck Serono
mit Hauptsitz in Genf, Schweiz, erforscht, entwickelt, produziert und
vermarktet innovative Biopharmazeutika und Medikamente aus kleinen
Molekülen, um Patienten bei Erkrankungen mit hohem therapeutischen
Bedarf zu helfen. In Nordamerika (Vereinigte Staaten und Kanada)
werden die Geschäfte unter dem Namen EMD Serono geführt.
Merck Serono verfügt über führende Marken, die Patienten bei
Krebs (Erbitux(R), Cetuximab), Multipler Sklerose (Rebif(R),
Interferon beta-1a), Unfruchtbarkeit (Gonal-f(R), Follitropin alpha),
endokrinen und metabolischen Erkrankungen (Saizen(R) und Serostim(R),
Somatropin), (Kuvan(R), Sapropterindihydrochlorid) sowie
Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Glucophage(R), Metformin, (Concor(R),
Bisoprolol), (Euthyrox(R), Levothyroxin) zugute kommen. Nicht alle
Produkte sind auf allen Märkten erhältlich.
Mit jährlichen F&E-Investitionen in Höhe von rund 1 Mrd. EUR
engagieren wir uns für den Ausbau unseres Geschäfts in
Therapiebereichen mit hohem Spezialisierungsgrad wie z. B.
Neurologie, Onkologie, Fruchtbarkeit und Endokrinologie, aber auch in
neuen Therapiebereichen, die sich potenziell aus unserer Forschung
und Entwicklung im Bereich Autoimmun- und Entzündungserkrankungen
ergeben können.
Merck
Merck ist ein weltweit tätiges Pharma- und Chemieunternehmen mit
Gesamterlösen von 7,6 Mrd EUR im Jahr 2008, einer Geschichte, die
1668 begann, und einer Zukunft, die annähernd 33.000 Mitarbeiter in
60 Ländern gestalten. Innovationen unternehmerisch denkender und
handelnder Mitarbeiter charakterisieren den Erfolg. Merck bündelt die
operativen Tätigkeiten unter dem Dach der Merck KGaA, an der die
Familie Merck mittelbar zu rund 70 Prozent und freie Aktionäre zu
rund 30 Prozent beteiligt sind. 1917 wurde die einstige
US-Tochtergesellschaft Merck & Co. enteignet und ist seitdem ein von
der Merck-Gruppe vollständig unabhängiges Unternehmen.
Weitere Informationen finden Sie im Internet unter
http://www.merckserono.com oder http://www.merck.de.
[1] In den USA steht für Patienten mit PKU und ihre Familien
bereits eine Website (http://www.pku.com) zur Verfügung. Sie wird von
BioMarin, dem Entwicklungspartner von Merck Serono, verwaltet.

Pressekontakt:

Merck Serono, 9 Chemin des Mines, 1202 Geneva, Switzerland, Media
Relations: +41-22-414-3600

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