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Oncolytics Biotech Inc

Oncolytics Biotech Inc. gibt Ergebnisse des ersten Quartals 2006 bekannt

Calgary, Kanada (ots/PRNewswire)

Oncolytics Biotech Inc. (im
Weiteren "Oncolytics" genannt) (TSX:ONC,  NASDAQ:ONCY) gab heute die
Finanzergebnisse und wichtigen Ereignisse des  Quartals zum 31. März
2006 bekannt.
Wichtige Ereignisse des Quartals
  • Ankündigung des Beginns des Beantragungsvorgangs beim National Cancer Institute für zwei Monotherapie Studien mit REOLYSIN(R) in den USA.
  • Erteilung zweier US-Patente und eines kanadischen Patents, die eine Reihe von Anwendungen und Methoden zur Herstellung von Reoviren abdecken.
  • Ankündigung, dass wissenschaftliche Mitarbeiter von Oncolytics ausgewählt wurden, um auf der vom 2. bis 6. Juni 2006 in Atlanta, Georgia, sattfindenden ASCO-Jahresversammlung (American Society of Clinical Oncology ) zwei Poster zu den klinischen Studienergebnissen mit REOLYSIN(R) vorzustellen. Die Präsentationen werden zusätzlich Zwischenergebnisse aus der britischen Phase I Studie von Oncolytics mit systemischer Verabreichung und die Endergebnisse der kanadischen Phase I Studie zu rezidivierendem malignem Gliom abdecken.
  • Mitarbeiter von Oncolytics stellten auf der 3. Jahreskonferenz der British Society for Gene Therapy in London, Grossbritannien, vorklinische Ergebnisse vor, die darauf schliessen lassen, dass Immunsystemeingriffe, die die Virusvermehrung lokal verlängern und/oder das Niveau tumorspezifischer T-Zellen erhöhen, eine signifikante therapeutische Wirkungen gegen den lokal injizierten Tumor und gegen systemische Metastasen entwickeln, die einer direkten Virusinjektion nicht zugänglich sind.
  • Auf dem AACR-Jahrestreffen (American Association for Cancer Research) am 4. April hielten Mitarbeiter von Oncolytics einen Vortrag zu den Zwischenergebnissen der klinischen Phase I Tests mit einer Kombination von REOLYSIN(R) und Bestrahlung. Diese Zwischenergebnisse zeigten dass die Kombination von intratumoralem REOLYSIN(R) und Bestrahlung gut vertragen wird und dass sowohl lokal klinische Therapieantworten als auch frühe Hinweise auf systemische Wirkungen beobachtet werden konnten.
  • Mitarbeiter von Oncolytics stellten anlässlich der AACR ein Poster mit Ergebnissen vor, die darauf hinweisen, dass das Reovirus eine signifikante antitumorielle Wirkung gegen eine Vielzahl pädiatrischer Sarkom-Zelllinien in vitro und in vivo zeigt, sodass die Versuchsleiter zu dem Schluss kamen, dass die Durchführung einer eigenen klinischen Studie mit systemisch verabreichtem Reovirus bei pädiatrischen, festen Tumoren gerechtfertigt ist.
"Wir haben im Laufe des Quartals mit unserem klinischen und
vorklinischen Versuchsprogramm weitere, wichtige Fortschritte
erzielt",  sagte Dr. Brad Thompson, Präsident und CEO von Oncolytics.
"So haben wir  ein tieferes Verständnis für die Interaktion von
REOLYSIN(R) mit  dem  Immunsystem und in Kombination mit
Strahlentherapie gewonnen".
ERLÄUTERUNG UND ANALYSE DER UNTERNEHMENSLEITUNG ZUR
FINANZSITUATION UND  ZUM BETRIEBSERGEBNIS
Die folgenden Erläuterungen und Analysen sollten im Zusammenhang
mit  dem untestierten Quartalsabschluss von Oncolytics Biotech Inc.
zum 31. März  2006 bzw. 2005 und ebenfalls im Zusammenhang mit dem
testierten  Jahresabschluss und den Erläuterungen und Analysen der
Unternehmensleitung  zur Finanzsituation und zum Betriebsergebnis
("MD&A", Management's  Discussion and Analysis of Financial Condition
and Results of Operations)  in unserem Jahresbericht zum 31. Dezember
2005 gelesen werden. Der  Abschluss wurde in Übereinstimmung mit den
kanadischen  Rechnungslegungsprinzipien (Canadian GAAP = Canadian
Generally Accepted  Accounting Principles) erstellt.
ZUKUNFTSWEISENDE AUSSAGEN
Die folgenden Erläuterungen enthalten zukunftsweisende Aussagen im
Sinne des Paragraphen 21E der gültigen Fassung des US-amerikanischen
Securities Exchange Act von 1934. Zukunftsweisende Aussagen, u.a. die
Überzeugung des Unternehmens, dass REOLYSIN(R) eine potenzielle
Krebstherapie bietet und die Erfolgserwartungen des Unternehmens
bezüglich  des Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsprogramms
des Jahres 2006 und  danach, die künftige Finanzsituation, die
Geschäftsstrategie und die Pläne  für künftige Aktivitäten sowie
Aussagen, die sich nicht auf historische  Tatsachen beziehen,
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und  Ungewissheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlich eintretenden  Ergebnisse
des Unternehmens wesentlich anders ausfallen, als in den
zukunftsweisenden Aussagen angegeben. Zu derartige Risiken und
Ungewissheiten gehören unter Anderem: Der Bedarf und die
Verfügbarkeit von  Finanzmitteln und Ressourcen, um Forschungs- und
Entwicklungsprojekte  weiterführen zu können, die Wirksamkeit von
REOLYSIN(R) als Krebsmittel,  die erfolgreiche und zeitgerechte
Beendigung klinischer Studien und Tests,  die Fähigkeit des
Unternehmens, REOLYSIN(R) erfolgreich zu vermarkten,  Ungewissheiten
in Bezug auf die Erforschung, Entwicklung und Herstellung  von
Pharmaka, Ungewissheiten in Bezug auf Mitbewerber, technologische
Veränderungen, das Zulassungsverfahren sowie die Veränderung der
allgemeinen wirtschaftlichen Lage. Investoren sollten die bei den
kanadischen und amerikanischen Börsenaufsichtsbehörden eingereichten
Quartals- und Jahresberichte hinsichtlich zusätzlicher Informationen
zu  Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf zukunftsweisende Aussagen
einsehen.  Zukunftsweisende Aussagen beruhen auf Annahmen,
Vorhersagen, Schätzungen  und Erwartungen der Geschäftsleitung zum
Zeitpunkt zu dem diese  zukunftsweisenden Aussagen getätigt werden
und derartige Annahmen,  Vorhersagen, Schätzungen und/oder
Erwartungen können sich ändern oder als  falsch bzw. ungenau
herausstellen. Investoren werden davor gewarnt, sich  übermässig auf
zukunftsweisende Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen  beabsichtigt
nicht, zukunftsweisende Aussagen zu aktualisieren.
ÜBERBLICK
Oncolytics Biotech Inc. befindet sich als Unternehmen in der Phase
der  Entwicklung
Seit der Gründung im April 1998 befindet sich das Unternehmen
Oncolytics Biotech Inc in der Phase der Entwicklung und wir legen den
Schwerpunkt unserer Forschungs- und Entwicklungsbemühungen auf die
Entwicklung von REOLYSIN(R), unseres potenziellen Krebsmittels. Wir
haben  seit der Gründung keinen Gewinn abgeworfen und gehen davon
aus, im Zuge der  weiteren Forschungs- und Entwicklungsbemühungen
auch künftig beträchtliche  Verluste zu machen. Wir gehen nicht davon
aus, bevor unser Krebsmedikament  wirtschaftlich verwertbar ist,
nennenswerte Erträge erwirtschaften zu können.
Allgemeine Risikofaktoren
Die Perspektiven von Biotechnologieunternehmen, die sich in der
Forschungs- und Entwicklungsphase befinden, sollten ganz allgemein
als  spekulativ betrachtet werden. Es ist nicht möglich, aufgrund von
Studien  mit Tieren bzw. frühen Studien mit Menschen vorauszusagen,
ob ein neues  Therapeutikum sich letztlich beim Menschen als
gefahrlos und wirksam  herausstellt oder ob die hinreichenden und
notwendigen Ergebnisse durch  klinische Untersuchungsverfahren
erzielt werden können, um einen  Zulassungsantrag zu stützen und
erfolgreich abzuschliessen.
Selbst wenn ein Mittel zum Verkauf zugelassen ist, kann sich die
Herstellung im kommerziellen Massstab und die Vermarktung an den
Endverbraucher zu einem wirtschaftlich vertretbaren Preis als
erfolglos  herausstellen. Es kann keinerlei Garantie dafür geben,
dass wir genügend  Finanzmittel aufbringen können, um die Entwicklung
weiterführen oder  irgendwann Erträge von Bedeutung erwirtschaften
oder ein wirtschaftlicher  Betrieb werden zu können. Erträge und die
potenzielle Wirtschaftlichkeit  des Produkts hängen von vielen
Faktoren ab, u.a. von der Konkurrenz, dem  Patentschutz und der
Zulassung durch die Aufsichtsbehörden.
Bei der Entwicklung eines pharmazeutischen Produkts verlassen wir
uns  auf unsere Angestellten, Subunternehmer, Berater und Mitarbeiter
und auf  die Beziehung zu Dritten, u.a. auch auf die Möglichkeit,
eine angemessene  Produkthaftpflichtversicherung zu erhalten. Es kann
keinerlei Garantie  dafür geben, dass diese vertrauensvollen
Beziehungen im nötigen Masse  bestehen bleiben.
Abgesehen von den Entwicklungs- und Betriebsaspekten sind die
Marktpreise für Aktien von Biotechnologieunternehmen in der Regel
unberechenbar und können sich im Sinne oder auch im Gegensinne des
von  Oncolytics erreichten Fortschritts bewegen.
Aktuelle Informationen zur Entwicklung von REOLYSIN(R) im ersten
Quartal 2006
Wir entwickeln unser Hauptprodukt REOLYSIN(R) als mögliche
Krebstherapie weiter. Unser Ziel ist es, REOLYSIN(R), Jahr für Jahr,
durch  die verschiedenen, für potenzielle pharmazeutische Produkte
notwendigen  Entwicklungsstufen und -Phasen weiterzubringen. Um
dieses Ziel erreichen zu  können, treiben wir die Entwicklung unserer
klinischen Versuchsprogramme,  unsere vorklinischen und
Kooperations-Programme, unser  Herstellungsverfahren und die
zugehörige Beschaffung sowie den Erwerb und  die Sicherung unseres
geistigen Eigentums aktiv voran.
Das klinische Studienprogramm
Wir haben im Laufe des ersten Quartals weiter aktiv Patienten für
unsere drei laufenden klinischen Studien eingeschrieben (zwei
Monotherapie- Studien mit systemischer Verabreichung und eine Studie
mit REOLYSIN(R) in  Kombination mit Strahlentherapie und lokaler
Verabreichung). Wir konnten  auch über die Schlussfolgerungen der
Patientenbeobachtung aus unserer  kanadischen klinischen Studie zu
malignem Gliom berichten, dass die  intratumorale Verabreichung von
REOLYSIN(R) gut vertragen wird und eine  maximal tolerierte Dosis
nicht erreicht wurde.
Im ersten Quartal 2006 begann das US-amerikanische National Cancer
Institute sein Bewerbungsverfahren für zwei klinische Studien, einer
Phase  II Studie mit systemisch verabreichtem REOLYSIN(R) bei
Patienten mit  Melanomen und eine Phase I/II Studie mit sowohl
systemisch als auch  intraperitonal ("ip") verabreichtem REOLYSIN(R)
bei Patienten mit  Eierstockkrebs. Zweck des Phase I Teils der Studie
ist die Bestimmung der  maximal tolerierten Dosis von REOLYSIN(R) bei
ip-Verabreichung in  Kombination mit einer konstanten systemischen
Dosis und Dosisabstufung. Wir  bereiten auch Anträge für weitere
klinische Studien vor, die wir nach derabschliessenden Bewertung
unserer laufenden klinischen Studien mit einer Kombination von
Strahlung und systemischer Verabreichung einreichen werden.
Im Januar 2006 gaben wir bekannt, dass für den vom 1. bis 5. April
2006  in Washington D.C. stattfindenden Jahreskongress der American
Association  for Cancer Research ("AACR") eine mündliche Präsentation
der vorläufigen  Ergebnisse unserer klinischen Phase I Studie mit der
Kombination  REOLYSIN(R)/Strahlung geplant war (s. "Jüngste
Fortschritte im Jahre 2006").
Im März 2006 gaben wir bekannt, dass zwei unserer Studienleiter
eine  Posterpräsentation auf dem vom 2. bis 6. Juni 2006 in Atlanta,
Georgia,  stattfindenden Jahreskongress der American Society of
Clinical Oncology  ("ASCO") abhalten werden. Eines der Poster mit dem
Titel "A Phase I study  of a wild-type reovirus (Reolysin) given
intravenously to patients with  advanced malignancies" (Eine Phase I
Studie mit intravenös verabreichten  Wildtyp-Reovirus (Reolysin) bei
Patienten mit fortgeschrittenen, bösartigen  Tumoren) wird von Dr.
Johann S. de Bono vom Royal Marsden Hospital und dem  Institute of
Cancer Research, Grossbritannien, vorgestellt. Ein weiteres  Poster
mit dem Titel "A phase I trial of intratumoral (i.t.) administration
of reovirus in patients with histologically confirmed recurrent
malignant  gliomas (MGs)" (Eine Phase I Studie mit intratumoraler
Verabreichung eines  Reovirus bei Patienten mit histologisch
nachgewiesenen, rezidivierenden  malignen Gliomen) wird von Dr. P.A.
Forsyth von der University of Calgary  und dem Alberta Cancer Board
vorgestellt.
Herstellungs- und Verfahrensentwicklung
Wir verfügen z.Z. über ausreichende Mengen REOLYSIN(R), um unser
laufendes Programm klinischer Studien zu versorgen. Im ersten Quartal
2006  haben wir weitere cGMP-Produktionsläufe ("current good
manufacturing  practices", Herstellung gemäss guter, gängiger Praxis)
zur Versorgung  unseres erweiterten klinischen Studienprogramms in
Auftrag gegeben. Wir  führten die Verfahrensentwicklung fort, wobei
der Schwerpunkt auf der  Verbesserung der Verfahrensausbeute und der
Erhöhung der Produktionsmenge lag.
Das vorklinische Studien- und Kooperationsprogramm
Wir unternehmen vorklinische Studien und gehen Kooperationen ein,
um  unsere klinischen Studienprogramme zu stützen und unser Portfolio
geistigen  Eigentums auszubauen. Im ersten Quartal 2006 führten wir
unsere  Untersuchungen zur Interaktion des Immunsystems und des
Reovirus, zum  Einsatz des Reovirus als Ko-Therapie bei laufender
Chemotherapie und  Bestrahlung, zum Einsatz neuer RAS-aktiver Viren
als potenzielle  Therapeutika und zu neuen Anwendungen des Reovirus
in der Therapie fort.
- Im ersten Quartal 2006 stellte einer unserer Mitarbeiter auf der
3.  Jahreskonferenz der British Society for Gene Therapy in London,
Grossbritannien, ein Poster vor. Die Forschungsergebnisse lassen
darauf  schliessen, dass Immunsystemeingriffe, die die
Virusvermehrung lokal  verlängern und/oder das Niveau
tumorspezifischer T-Zellen erhöhen, eine  signifikante therapeutische
Wirkungen auf den lokal injizierten Tumor und  systemisch gegen
Metastasen entwickeln, die einer direkten Virusinjektion  nicht
zugänglich sind.
Geistiges Eigentum
Im ersten Quartal 2006 wurden zwei US-amerikanische und ein
kanadisches  Patent erteilt. Bisher sind uns, bis zum Ende des ersten
Quartals 2006,  insgesamt 15 US-amerikanische, fünf kanadische und
zwei europäische Patente  erteilt worden. Weitere Patente sind in den
USA, Europa und Kanada und in  anderen Rechtsgebieten anhängig.
Finanzielle Auswirkungen
Anfang 2006 gingen wir davon aus, dass unser monatlicher
Barmittelbedarf für das Jahr 2006 ca. 1.500.000 USD betragen würde.
Der  Barmittelbedarf im ersten Quartal 2006 belief sich auf 2.461.213
USD für  Betriebstätigkeit und 258.329 USD für den Erwerb geistigen
Eigentums und  Anlagevermögen. Wir gehen davon aus, dass unser
monatlicher Barmittelbedarf  im Laufe des Jahres mit dem
fortschreitenden klinischen Phase II Programm  und dem Beginn der
Patienteneinschreibung auf den geschätzten Wert steigen  wird. Unser
Nettoverlust im ersten Quartal 2006 betrug 2.994.536 USD.
Barmittel
Wir verfügten am Ende des erste Quartals 2006 über Barmittel von
insgesamt 37.686.625 USD (s. "Liquidität und Kapitalausstattung").
Zu erwartende Entwicklung von REOLYSIN(R) im weiteren Verlauf des
Jahres 2006
Wir sind weiterhin der Überzeugung, dass die
Patienteneinschreibung für  unsere beiden britischen klinischen
Studien und unsere US-amerikanische  systemische Studie im Jahre 2006
zum Abschluss kommen wird und glauben auch , dass wir über Ergebnisse
von weiteren Patienten werden berichten können,  die von diesen
Studien betroffen sind. Die zeitliche Planung dessen,  worüber wir
werden berichten können werden wir gemeinsam mit den
Hauptversuchsleitern und den klinischen Versuchsstandorten festlegen.
Wir beabsichtigen im Jahre 2006 weitere Anträge für klinische
Studien  mit dem Schwerpunkt spezifische Krebsindikationen und
Wirkstoff/Behandlungs- Kombinationen zu stellen. Wir sind davon
überzeugt, dass die Ergebnisse der  laufenden klinischen Studien den
Übergang zu Phase II Studien rechtfertigen  werden.
Wir gehen davon aus, dass wir im Laufe des Jahres 2006 REOLYSIN(R)
zur  Versorgung des erweiterten klinischen Versuchsprogramms werden
herstellen  müssen. Wir planen, die Verfahrensausbeute im Laufe des
Jahre 2006 weiter  zu erhöhen und die Untersuchungen zur
Produktionsskalierung weiterzuführen,  um das Herstellverfahren
weiter zu verbessern.
Jüngste Fortschritte im Jahre 2006
Zwischenergebnisse klinischer Studien
Am 4. April 2006 wurden Zwischenergebnisse unserer klinischen
Phase I  Studie mit der Kombination REOLYSIN(R)/Bestrahlung auf der
Jahreskonferenz  der AACR in Washington D.C. vorgestellt. Die
vorläufigen Beobachtungen an  den ersten sieben Patienten ergaben,
dass die Kombination intratumoral  verabreichten REOLYSINs(R) mit
Bestrahlung gut vertragen wurde. Die meisten  Toxizitäten waren
gering, im Allgemeinen vom Grad 1 und 2, und umfassten  Fieber,
Schwitzen und Hautrötungen. Einer der Patienten in der zweiten
Kohorte entwickelte eine Erschöpfung 3. Grades und grippeähnliche
Symptome  2. Grades und konnte die zweite REOLYSIN(R) Injektion nicht
verabreicht  bekommen. Es gab keinerlei Hinweis darauf, dass die
REOLYSIN(R)-Injektionen  die akuten, erwarteten Reaktionen auf die
Bestrahlung verschlimmerten. Es  gab am achten Tage nach der
REOLYSIN(R) Injektion auch keinerlei Hinweis  auf eine Ausbreitung
des Virus im Blut, Urin, Stuhl oder Sputum.
Die Zwischenauswertung ergab deutliche Anzeichen für eine lokale
Therapieantwort  und Hinweise auf eine systemische Wirkung. Von den
ersten  fünf Patienten, die die Behandlung abschlossen, war bei drei
Patienten eine  partielle Tumorantwort festzustellen. Es gab einen
Fall fortschreitenden  Krankheitsverlaufs nach einem Monat, einen
Fall stabilisierten  Krankheitsverlaufs nach einem Monat, zwei Fälle
mit Teilreaktionen nach  einem, zwei und drei Monaten und einen Fall
stabilisierten  Krankheitsverlaufs nach einem und zwei Monaten, der
nach drei Monaten zu  einem Fall mit pathologischer Teilreaktion
wurde. Die Computertomographie  des behandelten Lymphknotentumors des
ersten Patienten der Studie zeigte  deutlich die Teilreaktion, die
jetzt schon seit über acht Monaten anhält.  Eine Metastase dieses
Patienten, die sich ausserhalb des bestrahlten  Bereichs befand
zeigte ebenfalls eine Teilreaktion.
Ergebnisse der Forschungskooperationen
Am 4. April 2006 stellte Dr. E. Anders Kolb auf der AACR-
Jahreskonferenz in Washington D.C. ein Poster vor. Die
Wissenschaftler  hatten das Reovirus in vitro und in vivo gegen
verschiedene pädiatrische  Sarkom-Zelllinien getestet. Bei allen
ausgewerteten Tumorlinien zeigte das  Reovirus eine signifikante
Antitumoraktivität. Die Versuchsleiter kamen zu  dem Schluss, dass
REOLYSIN(R) eine hervorragende antitumorielle Aktivität  gegen
pädiatrische Sarkom-Zelllinien in vitro und in vivo zeigt und dass
diese vielversprechenden Ergebnisse die Durchführung einer klinischen
Studie mit systemisch verabreichtem Reovirus bei pädiatrischen,
festen  Tumoren angebracht erscheinen lasse.
BETRIEBSERGEBNIS
Der Nettoverlust für das Quartal zum 31. März 2006 betrug
2.994.536 USD  im Vergleich zu 2.377.049 USD für das Quartal zum 31.
März 2005.
Aufwand für Forschung und Entwicklung ("F&E")
                                                        2006         2005
                                                        USD          USD
    Aufwand für die Entwicklung des Herstellungs-
     und zugehöriger Verfahren                          851.791      838.608
    Aufwand für klinische Studien                       503.974      232.348
    Aufwand für vorklinische Studien und Kooperationen  189.229      236.190
    Sonstiger F&E Aufwand                               371.328      323.118
    Aufwand für Forschung und Entwicklung             1.916.322    1.630.264
Im ersten Quartal 2006 stieg der F&E-Aufwand auf 1.916.322 USD
verglichen mit 1.630.264 USD im ersten Quartal 2005. Diese Zunahme
des F&E-Aufwandes ist auf Folgendes zurückzuführen:
Entwicklung des Herstellungs- und zugehöriger Verfahren ("M&P")
                                                        2006         2005
                                                        USD          USD
    Aufwand Produktherstellung                          652.073      802.029
    Aufwand Verfahrensentwicklung                       199.718       36.579
    Kosten für die Entwicklung des Herstellungs-
     und zugehöriger Verfahren                          851.791      838.608
Unser Aufwand für den Bereich M&P im ersten Quartal 2006 stieg auf
851. 791 USD gegenüber 838.608 USD im ersten Quartal 2005. Im ersten
Quartal  2006 schlossen wir die seit Ende 2005 laufenden
Produktionsläufe von  REOLYSIN(R) zur Versorgung des erweiterten
klinischen Studienprogramms und  anderer Forschungsaktivitäten ab.
Wir schlossen darüber hinaus Verträge für  weitere Produktionsläufe,
die im Laufe des Jahres 2006 geplant sind, ab.
Unser Aufwand für Verfahrenentwicklung stieg im ersten Quartal
2006 auf  199.718 USD gegenüber 36.579 USD im ersten Quartal 2005. Im
ersten Quartal  2006 haben wir Entwicklungskosten im Zusammenhang mit
Skalierungsstudien  und der Validierung des Befüllungsverfahrens
getragen, das von unserem  Hersteller eingesetzt wird.
Wir sind weiterhin der Auffassung, dass unsere
Produktherstellkosten im  Laufe des verbleibend Jahres 2006 im
Einklang mit denen des Jahres 2005  stehen werden. Sollte wir jedoch
der Meinung sein, für den Fortgang der  weiteren klinischen Studien
über zusätzliche Mengen REOLYSIN(R) verfügen zu  müssen, werden wir
den geplanten Produktherstellaufwand erhöhen.
Im Verlauf des verbleibenden Jahres 2006 wird unser Aufwand für
Verfahrensentwicklung im Vergleich zu 2005 voraussichtlich zunehmen.
Wir  werden weiter an der Verbesserung der Verfahrensausbeute
arbeiten. Wir  gehen weiterhin davon aus, zusätzliche Kosten für
Verfahrensentwicklung in  Verbindung mit der laufenden Hochskalierung
unseres Herstellungsverfahrens  tragen zu müssen.
Das klinische Studienprogramm
                                                        2006         2005
                                                        USD          USD
    Direktaufwand für klinische Studien                 456.840      232.348
    Sonstiger Aufwand für klinische Studien              47.134            -
    Aufwand für klinische Studien                       503.974      232.348
Im Laufe des ersten Quartals 2006 stieg der direkte Aufwand für
klinische Studien auf 456.840 USD verglichen mit 232.348 im ersten
Quartal  2005. Im ersten Quartal 2006 hatten wir die direkten
Patientenkosten  unserer drei laufenden klinischen Studien im
Vergleich zu nur einer  klinischen Studien in der Einschreibphase im
ersten Quartal 2005 zu tragen.  Im ersten Quartal 2006 hatten wir
auch die Kosten im Zusammenhang mit der  Patientenbeobachtung unserer
kanadischen klinischen Gliomstudie zu tragen.
Wir gehen davon aus, dass der Aufwand für unsere klinischen
Studien im  verbleibenden Jahr 2006 gegenüber 2005 weiter zunehmen
wird. Die Zunahme  dieses Aufwandes wird voraussichtlich durch die
Patienteneinschreibung in  laufende klinische Studien und die
Fortentwicklung in klinische Phase II  Studien entstehen.
Aufwand für vorklinische Studien und Forschungskooperationen
                                                        2006         2005
                                                        USD          USD
    Aufwand für Forschungskooperationen                 146.436      183.423
    Aufwand für vorklinische Studien                     42.793       52.767
    Aufwand für vorklinische Studien und
     Forschungskooperationen                            189.229      236.190
Im ersten Quartal 2006 betrug der Aufwand für
Forschungskooperationen  146.436 USD gegenüber 183.423 USD im ersten
Quartal 2005. Unsere  Forschungskooperationsaktivitäten konzentrieren
sich weiterhin auf die  Interaktion des Immunsystems mit dem
Reovirus, auf den Einsatz des Reovirus  als Ko-Therapie bei
gleichzeitiger Chemotherapie und Bestrahlung, auf den  Einsatz neuer
RAS-aktiver Viren als potenzielle Therapeutika und auf neuen
Anwendungen des Reovirus in der Therapie.
Im ersten Quartal 2006 beliefen sich die Kosten für vorklinische
Studien auf 42.793 USD verglichen mit 52.767 USD im ersten Quartal
2005.  Die Höhe unserer vorklinischen Kosten ändert sich im Zuge
unseres  klinischen Studienprogramms von einer Berichtsperiode zur
anderen. Unsere  vorklinische Tätigkeit kann sich auch infolge der
Ergebnisse unserer  Forschungskooperationen erhöhen.
Wir erwarten weiterhin, dass der Aufwand für vorklinische Studien
und  Forschungskooperationen im verbleibenden Jahr 2006 vergleichbar
mit denen  des Jahres 2005 bleiben wir. Wir gehen davon aus, unsere
Kooperationen zur  Unterstützung unseres erweiterten klinischen
Studienprogramms weiter  auszubauen. Im Zuge unserer Bemühungen,
weitere klinische Studien zur  Kombinationstherapie aufzulegen,
können wir uns jedoch veranlasst sehen,  zusätzliche vorklinische
Untersuchungen zu unternehmen, die diesen Aufwand  gegenüber 2005
erhöhen würden.
Sonstiger Forschungs- und Entwicklungsaufwand
                                                        2006         2005
                                                        USD          USD
    F&E Beratungskosten                                  32.955       76.003
    F&E Gehälter und Vergütungen                        321.125      208.437
    Erstattung durch Quebec scientific research
     and experimental development                       (52.344)           -
    Sonstiger F&E Aufwand                                69.592       38.678
    Sonstiger Aufwand für Forschung und Entwicklung     371.328      323.118
Im ersten Quartal 2006 sank der Aufwand für F&E-Beratung auf
32.955 USD  gegenüber 76.003 USD im Jahre 2005. Im ersten Quartal
2005 hatten wir  Beratungskosten im Zusammenhang mit dem Antrag für
unsere ersten beiden US- amerikanischen klinischen Studien zu tragen.
Im ersten Quartal 2006 fiel  eine derartige Beratungsdienstleistung
nicht an.
Die F&E Gehälter und Vergütungen beliefen sich auf 321.125 USD im
ersten Quartal 2006 verglichen mit 208.437 USD im ersten Quartal
2005.  Diese Zunahme ist das Ergebnis des Anstiegs des Gehaltsniveaus
sowie der  Einstellung unseres Chief Medical Officer im dritten
Quartal 2005.
Wir gehen davon aus, dass der sonstige F&E-Aufwand für das
restliche  Jahr 2006 im Einklang mit dem des Jahres 2005 sein wird.
Wir erwarten einen  Anstieg bei Gehältern und Vergütungen, da 2006
ein volles Gehalts- und  Vergütungsjahr unseres Chief Medical
Officers umfasst. Dieser Anstieg wird  voraussichtlich durch die
Verringerung der F&E Beratungskosten ausgeglichen , da wir nicht
davon ausgehen, im Jahre 2006 ein ähnlich hohes Niveau an
Beratungsdienstleistungen in Anspruch nehmen zu müssen wie 2005. Es
könnte  jedoch sein, dass wir zusätzliche Berater beauftragen werden,
um uns bei  der Entwicklung der Protokolle und Zulassungsanträge für
die zusätzlichen  Kombinationstherapie und klinischen Phase II
Studien zu unterstützen, was  womöglich unseren Aufwand für F&E
Beratung erhöhen wird.
Betriebsaufwand
                                                        2006         2005
                                                        USD          USD
    Aufwand als Aktiengesellschaft                      834.720      518.104
    Sachaufwendungen                                    283.216      238.212
    Betriebsaufwand                                   1.117.936      756.316
Im ersten Quartal 2006 stieg unser Aufwand als Aktiengesellschaft
auf  834.720 USD verglichen mit 518.104 USD im ersten Quartal 2005.
Die Zunahme  des Aufwandes als Aktiengesellschaft war das Ergebnis
der Zunahme unserer  Investorenpflege-Aktivitäten im ersten Quartal
2006 gegenüber 2005.
Im ersten Quartal 2006 nahmen unsere Sachaufwendungen auf 283.216
USD  im Vergleich zu den 238.212 USD im ersten Quartal 2005 zu.
Unsere  Sachaufwendungen im ersten Quartal 2006 stehen im Einklang
mit dem ersten  Quartal 2005, wobei die Änderung hauptsächlich mit
dem gestiegenen  Vergütungsniveau zusammenhängt.
Verbindlichkeiten
Zum 31. März 2006 haben wir für das verbleibende Jahr aus
Tätigkeit im  Zusammenhang mit klinischen Studien und Kooperationen
Zahlungsverpflichtungen in Höhe von insgesamt 1.800.000 USD. Diese
Zahlungsverpflichtungen werden als zu laufender Betriebstätigkeit
gehörig  verbucht.
ZUSAMMENFASSUNG DER QUARTALSERGEBNISSE
Die folgenden untestierten Quartalsinformationen sind, mit
Ausnahme der  Beträge je Aktie, in Tausend Dollar angegeben:
                2006                2005                        2004
               März      Dez.   Sept.   Juni   März      Dez.   Sept.   Juni
    Erträge(1)   292     160     211     168     245     205     194     183
    Nettoverlust
     (2),(5)   2.995   3.941   3.510   2.955   2.377   3.992   3.096   3.192
    Unverwässerter
     und verwässerter
     Verlust je
     Stamm-
     aktie
     (2),(5)   0,08 $  0,12 $  0,11 $  0,09 $  0,07 $  0,14 $  0,11 $  0,11 $
    Gesamt-
     aktiva
     (3),(6)  43.660  46.294  34.538  38.081  40.519  39.489  29.471  31.221
    Barmittel, gesamt
     (4),(6)  37.687  40.406  28.206  31.975  34.713  33.919  23.806  25.522
    Langfristige
     Verbindlichkeiten
     gesamt(7)     150     150     150     150     150     150     150   150
    Ausgewiesene
     Dividenen-
     auszahlung(8)  -       -       -       -       -       -       -       -
(1) Erträge umfassen Zinserträge und Erträge aus kurzfristigen
Einlagen.
(2) Im Nettoverlust und Nettoverlust je Aktie zwischen März 2006
und  April 2004 sind vierteljährliche Gewinne (Verluste) aus dem
Verkauf von  Kapitalanlagen in Höhe von jeweils -, -, -, -, 765 USD,
-, (12.817 USD) und  (646 USD) enthalten.
(3) Nach der Übernahme von Oncolytics Biotech Inc. durch SYNSORB
im  April 1999 haben wir gemäss "Push Down" gebucht. Siehe Anm. 2 des
testierten Jahresabschlusses von 2005.
(4) In den gesamten Barmitteln sind Barmittel und
Barmitteläquivalente  sowie kurzfristige Einlagen enthalten.
(5) Im Nettoverlust und Nettoverlust je Aktie zwischen März 2006
und  April 2004 sind vierteljährliche Aufwendungen für aktienbasierte
Vergütungen in Höhe von 36.833 USD, 38.152 USD, 4.173 USD, 8.404 USD,
13. 375 USD, 1.870.596 USD, 48.878 USD und 734.670 USD enthalten.
(6) Wir haben im Jahre 2006 keine Stammaktien ausgegeben (2005:
4.321. 252 Stammaktien gegen Barerlöse von 18.789.596 USD. 2004:
4.685.775  Stammaktien für 23.495.961 USD). Darüber hinaus wurden im
September 2004 21 .459 Stammaktien als Gegenleistung für die
Stornierung eines Teils unserer  Eventualzahlungen ausgegeben (Siehe
Anmerkung 10 des testierten  Jahresabschlusses von 2005).
(7) Die verbuchte langfristige Verbindlichkeit stellt ein
rückzahlbares  Darlehen der Alberta Heritage Foundation dar.
(8) Wir haben seit Gründung keinerlei Dividenden ausgewiesen oder
gezahlt.
LIQUIDITÄT UND KAPITALAUSSTATTUNG
Liquidität
Zum 31. März 2006 verfügten wir über Barmittel,
Barmitteläquivalente  (einschliesslich kurzfristiger Einlagen) und
Betriebsvermögen in Höhe von  37.686.624 USD bzw. 36.315.597 USD
verglichen mit 40.406.167 USD bzw. 39. 301.444 USD zum 31. Dezember
2005. Die Verringerung im Jahre 2006 spiegelt  die Verwendung von
Barmitteln für Betriebstätigkeit und den Erwerb von  geistigem
Eigentum in Höhe von 2.461.213 USD bzw. 230.948 USD wider, wobei
kein Geldzufluss aus Finanzierungstätigkeit erfolgte.
Wir möchten eine angemessene Reserve an Barmitteln und
kurzfristigen  Einlagen behalten, um unsere geplanten Aktivitäten,
u.a. unser klinisches  Studienprogramm, die Produktherstellung,
Verwaltungskosten und die  Erweiterung und den Schutz unseres
geistigen Eigentums finanzieren zu  können. Wir gehen davon aus, im
verbleibende Jahr 2006 unser klinisches  Studienprogramm um
zusätzliche klinische Ko-Therapie-Studien und klinische  Phase II
Studien erweitern zu können. Wir gehen ebenfalls davon aus, unsere
Kooperationsstudien zur Stützung unseres künftigen klinischen
Studienprogramms fortführen zu können. Wir müssen deshalb auch
sicherstellen, dass wir genug REOLYSIN(R) zur Versorgung unseres
potenziell  erweiterten klinischen Studien- und Kooperationsprogramms
haben. Wir gehen  weiterhin davon aus, dass unser durchschnittlich zu
erwartender monatliche  Barmittelbedarf für das Jahre 2006 auf
1.500.000 USD pro Monat steigen wird  und wir sind der Meinung, dass
unsere existierende Kapitalausstattung  angemessen ist, um unsere
aktuellen Forschungs- und Entwicklungs-Vorhaben  bis zum Jahre 2008
zu finanzieren. Zu den Faktoren, die unseren  angenommenen
durchschnittlichen monatlichen Kapitalverbrauch beeinflussen  können
gehören u.a. die Zahl der notwendigen Produktionsläufe, um unsere
klinischen Studienprogramme zu versorgen sowie die Kosten pro Lauf,
die  Zahl der letztlich zugelassenen klinischen Studien, der
zeitliche Ablauf  der Patienteneinschreibung in die zugelassenen
klinischen Studien, die  tatsächlichen Kosten, die für jede klinische
Studie anfallen, die Zahl der  Behandlungen, die jeder Patienten
erhalten wird, der zeitliche Ablauf der F &E-Tätigkeit der NCIs und
das Niveau der unternommenen vorklinischen Arbeiten.
Sollten wir uns entscheiden, zusätzliches Kapital aufzunehmen,
werden  wir versuchen unseren zusätzlichen Kapitalbedarf primär durch
die Ausgabe  zusätzlicher Aktien zu decken. Wir sind uns der Probleme
und Ungewissheiten  die dem Kapitalmarkt innewohnen und der
potenziellen Schwierigkeiten, die  uns bei der Aufbringung
zusätzlichen Kapitals erwarten, bewusst. Die  Marktpreise und die
Nachfrage nach Aktien von Biotechnologieunternehmen  sind
unberechenbar und es gibt keinerlei Garantie, dass wir bei Bedarf in
der Lage sein werden Geldmittel zu beschaffen.
Investitionen
Wir haben im ersten Quartal 2006 230.948 USD in geistiges Eigentum
investiert im Vergleich zu 297.396 USD im ersten Quartal 2005. Die
Änderung  des Aufwandes für geistiges Eigentum spiegelt den
zeitlichen Verlauf der  Anmeldekosten unseres erweiterten
Patent-Portfolios wider. Darüber hinaus  haben wir von dem gestärkten
Kurs des kanadischen Dollar profitiert, da  unsere Patentkosten
typischerweise in US-Dollar zu entrichten sind. Im  ersten Quartal
2006 wurden zwei US-Patente erteilt, sodass wir insgesamt  über 15
Patente in den USA, fünf in Kanada und zwei in Europa verfügen.
Investitionstätigkeit
Gemäss unserer Investitionsrichtlinien dürfen wir in kurzfristige
Einlagen mit einem Rating nicht unter R-1 (DBRS) und einer Laufzeit
von  weniger als zwei Jahren investieren. Wir haben diesen
Richtlinien  entsprechend 31.244.253 USD investiert und erhalten
hierfür z.Z. einen  effektiven Zinssatz von 3,56 % (2005: 3,22 %).
Sonstige MD&A Anforderungen
Wir haben zum 25. April 2006 36.236.748 Stammaktien im Umlauf. Bei
Ausübung aller verbrieften Optionsscheine und Optionen wären
42.656.098  Stammaktien im Umlauf.
Weitergehende Informationen zu Oncolytics Biotech Inc steht bei
SEDAR  unter www.sedar.com zur Verfügung.
Oncolytics Biotech Inc.
BILANZ
(untestiert)
    Zum
                                                      31. März   31. Dezember
                                                       2006         2005
                                                        USD          USD
    AKTIVA
    Laufende
    Barmittel                                         6.442.372    3.511.357
    Kurzfristige Einlagen                            31.244.253   36.894.810
    Forderungen                                         117.311       47.390
    Rechnungsabgrenzungsposten                          527.596      540.368
                                                     38.331.532   40.993.925
    Anlagevermögen                                      178.499      189.863
    Geistige Eigentumsrechte                          5.150.046    5.110.538
                                                     43.660.077   46.294.326
    PASSIVA UND EIGENKAPITAL
    Laufende
    Kreditoren und Kostenrückstellungen               2.015.935    1.692.481
    Alberta Heritage Foundation Darlehen                150.000      150.000
    Eigenkapital
    Stammkapital (Anm. 2)
      Genehmigt: unbegrenzte Zahl von Stammaktien
      Ausgegeben: 36.236.748 (31. Dezember 2005:
       36.236.748)                                   84.341.212   84.341.212
    Verbriefte Optionsscheine (Anm. 2)                4.429.932    4.429.932
    Überschussbeitrag                                 6.450.076    6.413.243
    Defizit                                         (53.727.078) (50.732.542)
                                                     41.494.142   44.451.845
                                                     43.660.077   46.294.326
    Siehe entsprechende Anmerkungen
Oncolytics Biotech Inc.
DEFIZIT- UND VERLUSTRECHNUNG
(untestiert)
        Für das Quartal zum 31. März
                                                                 Aufgelaufen
                                                                    seit
                                                                  Gründung
                                                                 am 2. April
                                                                1998 bis zum
                                                                  31. März
                                          2006         2005         2006
                                          USD          USD          USD
    Umsatzerlöse
    Erlöse aus Lizenzen                          -            -      310.000
    Zinsertrag                             292.222      244.658    3.861.418
                                           292.222      244.658    4.171.418
    Aufwendungen
    Forschung und Entwicklung            1.916.322    1.630.264   34.751.827
    Betriebsaufwand                      1.117.936      756.316   14.208.627
    Aktienbasierte Vergütung (Anm. 2)       36.833       13.375    3.798.932
    Wechselkursverlust (Gewinn)            (10.051)      16.566      603.527
    Abschreibung - geistiges Eigentum      210.440      188.782    3.373.231
    Abschreibung - Anlagevermögen           15.278       17.169      370.324
                                         3.286.758    2.622.472   57.106.468
    Verlust vor Folgendem:           2.994.536    2.377.814   52.935.050
    Gewinn aus dem Verkauf von
    BCY LifeSciences Inc.                        -         (765)    (299.403)
    Verlust durch den Verkauf von
     Therapeutics Inc.                           -            -    2.156.685
    Verlust vor Steuern                  2.994.536    2.377.049   54.792.332
    Kapitalsteuer                                -            -       49.746
    Künftige Ertragssteuerrückerstattung         -            -   (1.115.000)
    Nettoverlust der Berichtsperiode     2.994.536    2.377.049   53.727.078
    Defizit zu Beginn
    der Berichtsperiode                 50.732.542   37.950.711            -
    Defizit am Ende der Berichtsperiode 53.727.078   40.327.760   53.727.078
    Grund- und verwässerter Verlust je Aktie (0,08)       (0,07)
    Gewichtete durchschnittliche Aktienzahl
     (Grundwert und verwässert)         36.236.748    2.267.528
Siehe entsprechende Anmerkungen
Oncolytics Biotech Inc.
KAPITALFLUSSRECHNUNG
(untestiert)
        Für das Quartal zum 31. März
                                                                Aufgelaufen
                                                                    seit
                                                                  Gründung
                                                                 am 2. April
                                                                1998 bis zum
                                                                  31. März
                                          2006         2005         2006
                                           USD          USD          USD
    BETRIEBSTÄTIGKEIT
    Nettoverlust der Berichtsperiode    (2.994.536)  (2.377.049) (53.727.078)
    Abzüglich nicht zahlungswirksamer Posten
      Abschreibung - geistiges
       Eigentum                            210.440      188.782    3.373.231
      Abschreibung - Anlage-
       vermögen                             15.278       17.169      370.324
      Aktienbasierte Vergütung              36.833       13.375    3.798.932
      Sonstige nicht zahlungswirksamer
       Posten (Anm. 3)                           -       29.714    1.383.537
    Nettoänderung des nicht zahlungswirksamen
     Umlaufvermögens (Anm. 3)              270.772      166.445    1.363.771
                                        (2.461.213)  (1.961.564) (43.437.283)
    INVESTITIONSTÄTIGKEIT
    Erwerb von geistigem Eigentum         (230.948)    (297.396)  (4.887.618)
    Erwerb von Sachanlagen                 (27.381)      (5.598)    (614.892)
    Erwerb kurzfristiger Einlagen         (249.443)  (5.207.879) (47.333.483)
    Rückzahlung kurzfristiger
     Einlagen                            5.900.000      443.745   15.670.746
    Investition in
     BCY LifeSciences Inc                        -        7.965      464.602
    Investition in Transition
     Therapeutics Inc.                           -            -    2.532.343
                                         5.392.228   (5.059.163) (34.168.302)
    FINANZIERUNGSAKTIVITÄTEN
    Alberta Heritage Foundation Darlehen         -            -      150.000
    Erlöse aus Ausübung verbriefter Optionsscheine
     und Optionsscheinen                         -    3.075.887   14.967.068
    Erlöse aus Privatplatzierungen               -            -   38.137.385
    Erlöse aus Emissionsangeboten                -            -   30.793.504
                                                 -    3.075.887   84.047.957
    Zufluss (Abfluss) von Barmitteln und
     Barmitteläquivalenten
      in der Berichtsperiode             2.931.015   (3.944.840)   6.442.372
    Zahlungsmittel
     und Zahlungsmitteläquivalente
     zu Beginn der Berichtsperiode       3.511.357   12.408.516            -
    Zahlungsmittel und
     Zahlungsmitteläquivalente
     am Ende der Berichtsperiode         6.442.372    8.463.676    6.442.372
Siehe entsprechende Anmerkungen
Oncolytics Biotech Inc.
ANMERKUNGEN ZUR UNTERNEHMENSBILANZ
31. März 2006
(untestiert)
1. RECHNUNGSLEGUNGSPRINZIPIEN
Die vorliegende, untestierte Zwischenbilanz enthält nicht alle
Angaben  des Jahresabschlusses des Unternehmens. Dementsprechend
sollte diese  untestierte Zwischenbilanz im Zusammenhang mit dem
jüngsten  Jahresabschlussbericht des Unternehmens gelesen werden.
Angaben für das  Jahr zum 31. Dezember 2005 sind aus dem testierten
Jahresabschlussbericht  des Unternehmens abgeleitet.
Die Rechnungslegungsprinzipien, die zur Ausarbeitung der
vorliegenden  untestierten Zwischenbilanz dienten, entsprechen
denjenigen, die Grundlage  der Erstellung des jüngsten
Jahresabschlussberichtes des Unternehmens waren.
2. STAMMKAPITAL
Genehmigt:
unbegrenzte Zahl von Stammaktien
    Ausgegeben:                Aktien               Verbriefte Optionsscheine
                                         Betrag                    Betrag
                               Anzahl       USD          Anzahl       USD
    Saldo zum 31. Dezember
     2004                  31.915.496   66.643.325    2.855.340    3.347.630
    Ausgegeben gegen
     bar aufgrund
     Privatplatzierung vom
     29. Dezember 2005      3.200.000   14.176.000    1.920.000    2.908.800
    Ausgeübte verbriefte
     Optionsschein            771.252    3.417.271     (771.252)    (329.984)
    Abgelaufene verbriefte
     Optionsscheine                 -    1.496.514   (1.219.288)  (1.496.514)
    Ausgeübte Optionen        350.000      297.500            -            -
    Aktienemissionsaufwand          -   (1.689.398)           -            -
    Saldo zum
     31. Dezember 2005
     und 31. März 2006     36.236.748   84.341.212    2.784.800    4.429.932
In der folgenden Tabelle sind die ausstehenden verbrieften
Optionsscheine des Unternehmens zum 31. März 2006 zusammengefasst:
                                                                  gewichtete
                                                            durchschnittlich
                                                                verbleibende
              ausgegeben bewilligt  ausgeübt abgelaufen            Vertrags-
               am Anfang  während    während  während   ausgegeben     lauf-
    Ausübungs-       der      der        der      der      am Ende      Zeit
    Preis        Periode  Periode    Periode  Periode  der Periode   (Jahre)
     5,65 USD    320.000       --         --       --      320.000      2,75
     6,15 USD  1.600.000       --         --       --    1.600.000      2,75
     7,06 USD    112.800       --         --       --      112.800      0,15
     8,00 USD    752.000       --         --       --      752.000      1,65
               2.784.800       --         --       --    2.784.800      2,35
Aktienbasierte Vergütung
Da das Unternehmen die auf dem "fair value" beruhende Methode für
die  Buchung von Aktienbezugsrechten anwendet, verzeichnete das
Unternehmen im  Berichtszeitraum Vergütungsaufwendungen in Höhe von
36.833 USD (31. März  2005: 13.375 USD) in Bezug auf die Ausübung von
Optionsrechten, die in  früheren Perioden mit einer ausgleichenden
Gutschrift als Überschussbeitrag  ausgegeben wurden.
3. SONSTIGE ANGABEN ZUM KAPITALFLUSS
Nicht zahlungswirksame Nettoänderung des Betriebsvermögens
    Für das Quartal zum 31. März
                                                                 Aufgelaufen
                                                                    seit
                                                                  Gründung
                                                                 am 2. April
                                                                1998 bis zum
                                                                  31. März
                                          2006         2005         2006
                                           USD          USD          USD
    Veränderung:
    Forderungen                            (69.921)       7.183     (117.311)
    Rechnungsabgrenzungsposten              12.772     (165.762)    (527.596)
    Kreditoren und aufgelaufene
     Verbindlichkeiten                     323.454      318.027    2.015.935
    Änderung des nicht zahlungswirksamen
     Betriebsvermögens                     266.305      159.448    1.371.028
    Nettoänderung im Zusammenhang mit
     Investitionstätigkeit                   4.467        6.997       (7.317)
    Nettoänderung im Zusammenhang mit
     Betriebstätigkeit                     270.772      166.445    1.363.771
    Sonstige nicht zahlungswirksame Posten
                                                                 Aufgelaufen
                                                                    seit
                                                                  Gründung
                                                                 am 2. April
                                                                1998 bis zum
                                                                  31. März
                                          2006         2005         2006
                                           USD          USD          USD
    Wechselkursverlust                           -       30.479      425.186
    Zuwendung von Medizinanlagen                 -            -       66.069
    Verlust durch den Verkauf von
     Trasition Therapeutics Inc.                 -            -    2.156.685
    Gewinn aus dem Verkauf von
     BCY LifeSciences Inc.                       -         (765)    (299.403)
    Stornierung einer Eventualzahlungs-
     verpflichtung gegen Stammaktien             -            -      150.000
    Künftige Ertragssteuerrückerstattung         -            -   (1.115.000)
                                                 -       29.714    1.383.537
4. VERGLEICHSZAHLEN
Einige Vergleichszahlen sind neu eingeordnet worden, damit sie der
Darstellung der laufenden Berichtsperiode entsprechen.
Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.
Oncolytics ist ein in Calgary ansässiges
Biotechnologie-Unternehmen,  das sich auf die Entwicklung
onkolytischer Viren spezialisiert hat, die  potenziell zur
Krebstherapie eingesetzt werden können. Das klinische  Programm von
Oncolytics umfasst verschiedene Phase I- und Phase I/II- Studien bei
denen REOLYSIN(R), die firmeneigenen chemischen Formulierung  des
menschlichen Reovirus, allein oder in Kombination mit
Strahlentherapie  eingesetzt wird. Für weitergehende Informationen
über Oncolytics besuchen  Sie bitte die Website unter
www.oncolyticsbiotech.com.

Pressekontakt:

Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward, 210, 1167 Kensington Cr NW,
Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tel..: +1-403-670-7377, Fax:
+1-403-283-0858, E-Mail: cathy.ward@oncolytics.ca,
www.oncolyticsbiotech.com, The Investor Relations Group, Damian
McIntosh, 11 Stone St, 3rd Floor, New York, NY, 10004, Tel.:
+1-212-825-3210 , Fax: 1-212-825-3229, E-Mail:
dmcintosh@investorrelationsgroup.com, The Equicom Group, Nick Hurst,
20 Toronto Street, Toronto, Ontario, M5C 2B8, Tel.: +1-416-815-0700
App. 226, Fax: +1-416-815-0080, E-Mail: nhurst@equicomgroup.com,
RenMark Financial Communications, John Boidman, 2080 Rene Levesque
Blvd. W., Montreal, PQ, H3H 1R6, Tel.: +1-514-939-3989, Fax:
+1-514-939-3717, E-Mail: jboidman@renmarkfinancial.com

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