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Cordis Medizinische Apparate GmbH

Präsentation von Daten zum Cypher(R) Sirolimus-freisetzenden Koronarstent auf dem 2005 Kongress der European Society of Cardiology

Miami (ots/PRNewswire)

Auf dem 2005 Kongress der European
Society of Cardiology (ESC 2005), der vom 3. bis 7. September in
Stockholm (Schweden) stattfinden wird, werden eine grosse Breite an
klinischen Daten zum Einsatz des CYPHER(R) Sirolimus-freisetzenden
Koronarstents präsentiert. Zahlreiche der auf dem ESC 2005
vorgestellten Studien befassen sich mit schwierig zu behandelnden
kardiovaskulären Fällen, einschliesslich Patienten mit engen
Arterien, Diabetes und Blockierungen in mehreren Gefässen.
Die Präsentationen auf dem ESC 2005 umfassen eine Analyse der
Diabetiker-Untergruppe in der ARTS-II-Studie, einer multizentrischen,
prospektiven, nicht-randomisierten Studie zum Einsatz von Stents in
mehreren Gefässen; die 3-Jahres-Nachuntersuchung der E-SIRIUS-Studie,
einer randomisierten, doppelblinden Studie zum Vergleich der
Sicherheit und Wirksamkeit des CYPHER(R) Stents mit reinen
Metallstents bei der Behandlung von bisher unbehandelten Läsionen in
Koronararterien; und die Ergebnisse der Nachuntersuchung aus der
SIRTAX-Studie, einer randomisierten, kontrollierten, einfach
verblindeten Studie zum Vergleich des CYPHER(R) Stents mit dem Taxus
Stent bei Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention
unterzogen.
"Der Fundus der klinischen Ergebnisse wird durch die Präsentation
von neuen Daten immer breiter, wodurch die ausgezeichneten
Ergebnisse, die Ärzte auf der ganzen Welt tagtäglich mit dem
CYPHER(R) Stent erzielen, weiter untermauert werden", sagte Dr.
Dennis Donohoe, Vice President of Clinical and Regulatory Affairs der
Cordis Corporation. "Klinische Studien, einschliesslich der kürzlich
im New England Journal of Medicine und im Journal of the American
Medical Association veröffentlichten wissenschaftlichen Artikel,
bestärken unsere Überzeugung von der Performance des CYPHER(R)
Stents."
Präsentationen und wichtige Veranstaltungen:
Das Cordis Cardiology Drug-Eluting Stent Symposium wird die
Sicherheit und klinische Performance von Medikamente-freisetzenden
Stents über eine grosse Breite an komplizierten Patientenfällen
untersuchen. Dieses Symposium macht Ärzte mit den neuesten
verfügbaren Daten zu Medikamente-freisetzenden Stents vertraut. Es
findet am Dienstag, den 6. September, von 14.00 bis 15.30 Uhr
(Ortszeit) statt.
Die Analyse der Diabetiker-Untergruppe in der ARTS-II-Studie
liefert Langzeitergebnisse für diese komplizierte
Patientenpopulation, die bei dieser multizentrischen, prospektiven,
nicht-randomisierten Studie zum Einsatz des CYPHER(R) Stent in
mehreren Gefässen untersucht wurde. Patienten mit Diabetes umfassten
26,2 Prozent der in der ARTS-II-Studie untersuchten
Patientenpopulation, von denen 4,6 Prozent insulinabhängige
Diabetiker waren. Die 12-Monats-Daten werden am Sonntag, den 4.
September, von 17.20 bis 17.35 Uhr (Ortszeit) präsentiert.
E-SIRIUS ist eine randomisierte, doppelblinde Studie mit 352
Patienten an 35 Zentren in Europa und Israel. Im Rahmen dieser Studie
wurden die Sicherheit und Wirksamkeit des CYPHER(R) Stents mit reinen
Metallstents bei der Behandlung von nativen, de-novo-Läsionen in
Koronararterien verglichen. Klinische Daten der
3-Jahres-Nachuntersuchung von Patienten der E-SIRIUS-Studie werden am
Montag, den 5. September, von 17.30 bis 17.45 Uhr (Ortszeit)
präsentiert.
SIRTAX ist eine randomisierte, kontrollierte, einfach verblindete
Studie zum Vergleich des CYPHER(R) Stents mit dem Taxus Stent bei
1.012 Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention
unterzogen. Den primären Endpunkt der Studie bildete eine Reihe von
schweren unerwünschten kardialen Ereignissen. Klinische Daten der
12-Monats-Nachuntersuchung von Patienten der SIRTAX-Studie werden am
Dienstag, den 6. September, in Form einer Poster-Präsentation
vorgestellt.
Informationen über den CYPHER(R) Stent
Der CYPHER(R) Stent ist im Kampf gegen eine der grössten
Herausforderungen in der Behandlung von Herzkrankheiten, der
Restenose (erneute Blockierung einer Koronararterie nach einem
Stentverfahren), weiterhin bahnbrechend. Der von der Cordis
Corporation entwickelte und hergestellte CYPHER(R) Stent ist derzeit
in 80 Ländern erhältlich. Er wurde weltweit von Ärzten bereits in der
Behandlung von über einer Million Patienten eingesetzt. Mit mehr als
40 klinischen Studien, die weltweit durchgeführt wurden oder noch
durchgeführt werden, bleibt der CYPHER(R) Stent auch weiterhin der am
meisten untersuchte Medikamente-freisetzende Stent auf dem Markt.
Eine Weiterentwicklung des CYPHER(R) Stents -- der
Sirolimus-freisetzende Koronarstent CYPHER SELECT(TM) -- wurde im
Jahr 2003 in Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika und Kanada
eingeführt. Der CYPHER SELECT(TM) Stent verwendet dasselbe Medikament
und Polymer sowie dieselbe Dosis und Freigabekinetik wie sein
Vorgänger mit zusätzlichen Verbesserungen des Stentdesigns sowie der
Verabreichbarkeit und Formanpassungsfähigkeit.
Informationen über Cordis Corporation
Die Cordis Corporation, ein Unternehmen des Konzerns Johnson &
Johnson, ist weltweit in der Entwicklung und Herstellung
interventioneller Gefässtechnologie führend. Ärzte in aller Welt sind
durch die Forschung, Entwicklung und Innovation des Unternehmens in
der Lage, die Millionen von Patienten mit Gefässkrankheiten besser zu
versorgen.
- Die Cordis Corporation ist mit Wyeth eine weltweite, exklusive
Lizenzvereinbarung über die lokalisierte Abgabe von Sirolimus in
bestimmten Anwendungsbereichen, einschliesslich der Abgabe über
vaskuläre Stents, eingegangen. Sirolimus, das von diesem Stent
abgegebene Medikament, wird von Wyeth Pharmaceuticals, einer Division
von Wyeth, unter dem Namen Rapamune(R) vermarktet. Rapamune(R) ist
ein Warenzeichen der Wyeth Pharmaceuticals.
Website: http://www.cordis.com

Pressekontakt:

Terri Mueller, Cordis Corporation, Büro: +1-786-313-8687, Mobil:
+1-305-903-9980, tmueller@crdus.jnj.com; Todd Ringler, Edelman, Büro:
+1-212-704-4572, Mobil: +1-617-872-1235, todd.ringler@edelman.com,
für Cordis Corporation

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