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Helsinn und Biovitrum schliessen zur Vermarktung in Nordischen Ländern einen Lizenzvertrag für Aloxi® ab, ein Mittel zur Vorbeugung von Uebelkeit und Erbrechen bei Krebspatienten

Lugano (ots)

Das Schweizer Pharmaunternehmen HELSINN HEALTHCARE
SA und das schwedische Biotechnologie-Unternehmen BIOVITRUM AB geben
die Unterzeichnung eines Vertrags bekannt, der BIOVITRUM die
Exklusivlizenz zum Vertrieb von Aloxi® (Palonosetron-Hydrochlorid)
auf dem NORDISCHEN MARKT einräumt.
Aloxi® ist ein starkes und langanhaltendes Antiemetikum und gehört
zur zweiten Generation der Serotonin- (5-HT3)-Antagonisten, die
führend in der Prävention von Übelkeit und Erbrechen aufgrund von
Chemotherapie sind. Im Vergleich zu anderen 5-HT3-Medikamenten der
ersten Generation zeigte Aloxi® sowohl in der akuten als auch in der
verzögerten Phase der Chemotherapiebehandlung gute Wirksamkeit. Das
Produkt ist bereits kommerziell erhältlich in den USA, wo es mehr als
drei Millionen Mal erfolgreich eingesetzt wurde. Aloxi® ist zur Zeit
in einigen europäischen sowie lateinamerikanischen Ländern unter dem
Handelsnamen Onicit® erhältlich.
Es gibt immer noch ein medizinisches Bedürfnis nach besserer
Vorbeugung von durch Chemotherapie erzeugter Übelkeit und Erbrechen.
Die Richtlinien des US-amerikanischen National Comprehensive Cancer
Network (NCCN) bezeichneten im Jahr 2004 Aloxi® als auserwählte
Behandlung zur Prävention von akuter und verzögerter Übelkeit und
Erbrechen aufgrund von gemässigt emetogenen Chemotherapien.
"Helsinn ist erfreut über die Unterzeichnung dieser neuen
Vereinbarung mit BIOVITRUM und wir freuen uns auf eine erfolgreiche
Zusammenarbeit bei der Vermarktung von Aloxi® in den nordischen
Ländern", sagte Dr. Riccardo Braglia, Managing Director der HELSINN
HEALTHCARE SA. "Wir freuen uns, dass Patienten und medizinische
Gemeinschaft in dieser Region die Vorteile eines innovativen
Antiemetikums wie Aloxi® erfahren dürfen".
"Wir sind begeistert über diese Vereinbarung mit Helsinn und
darüber, als Partnerunternehmen Aloxi® in den nordischen Ländern
einzuführen", so Mats Pettersson, CEO von BIOVITRUM. "Unser
Produktangebot umfasst bereits nämlich nicht nur Medikamente gegen
Nebenwirkungen von Chemotherapeutika. Wir sind in unseren Forschungs-
und Entwicklungsstellen auch aktiv im Bereich der
5-HT-Rezeptor-Verbindungen tätig. Aloxi® passt deshalb hervorragend
zu unserer Strategie der Unternehmensentwicklung und wir werden dafür
sorgen, dass Aloxi® zum Erfolg wird".
Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen (CINV)
Schätzungen zufolge leiden 85 % aller Krebspatienten, die sich
einer Chemotherapie unterziehen, unter CINV. Dies kann zu einer
Verzögerung oder Unterbrechung der chemotherapeutischen Behandlung
führen. Begleittherapien sind von höchster Bedeutung für die
Minderung der Nebenwirkungen der Krebstherapie. Dank des Einsatzes
von guten Arzneimitteln bei Begleittherapien ist die Krebstherapie
für Patienten leichter zu ertragen, so dass sich ihre Chancen auf
einen erfolgreichen Abschluss der Behandlung bei gleichzeitig
gesteigerter Lebensqualität verbessern.
Über Aloxi®
Aloxi® ist ein selektiver 5-HT3-Rezeptorantagonist, der zur
Vorbeugung von CINV entwickelt wurde. Das Mittel zeichnet sich durch
eine hohe Halbwertszeit von 40 Stunden und eine gegenüber anderen
derzeit erhältlichen Produkten 30-mal stärkere
Rezeptorbindungsaffinität aus. Seit seiner Markteinführung in den USA
im September 2003 wurde Aloxi® über 3 Millionen Mal erfolgreich
eingesetzt. Das Produkt erwies sich als wirksam bei akuter und
verzögerter CINV bei Patienten, die emetogene Chemotherapien
erhalten. Weitere Informationen über das Produkt erhalten Sie auf den
Unternehmens-Websites unter: www.palonosetron.net oder www.aloxi.com.
Über HELSINN HEALTHCARE
Die HELSINN HEALTHCARE SA ist ein privater pharmazeutischer
Konzern mit Sitz in der Schweiz und weltweiter Lizenzgeber für
Aloxi®. Helmsinns Kerngeschäft ist die Lizenzierung pharmazeutischer
Produkte, die Marktlücken auf dem Gebiet Therapie füllen. Die
Geschäftsstrategie des Unternehmens besteht darin, Teillizenzierungen
für neue chemische Wirkstoffe in der Anfangsphase zu erhalten und die
Entwicklung dieser Stoffe von präklinischen/klinischen Studien und
CMC-Entwicklung bis hin zur Vergabe von Marktgenehmigungen für
strategische Märkte (USA und Europa) durchzuführen. Die
Vertriebslizenzen für die HELSINN-Produkte gehen später auf die
jeweiligen Marketingpartner über. Die aktiven pharmazeutischen
Inhaltsstoffe und die endgültigen Darreichungsformen der Medikamente
werden in HELSINNs cGMP-Einrichtungen hergestellt und an Kunden in
der ganzen Welt geliefert. Weitere Informationen über HELSINN
erhalten Sie auf der Unternehmens-Website unter www.helsinn.com.
Über BIOVITRUM AB
Biovitrum gehört zu den grössten Biopharma-Unternehmen in Europa.
Das Unternehmen besitzt Niederlassungen in Schweden und im
Vereinigten Königreich und betreibt Forschung und Entwicklung für
Arzneimittel gegen verbreitete Krankheiten und Beschwerden von
kleineren Patientengruppen. Biovitrum konzentriert sich auf die
Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Adipositas, Diabetes,
Entzündungen und Blutkrankheiten sowie einer Reihe ausgewählter
Nischenindikationen. Biovitrum entwickelt und produziert im Auftrag
Proteinarzneimittel und vermarktet eine Reihe spezialisierter
Pharmazeutika überwiegend in den nordischen Ländern. Biovitrum
beschäftigt circa 500 Mitarbeiter. Weitere Informationen erhalten Sie
unter www.biovitrum.com/.

Kontakt:

Ansprechpartner HELSINN
Rachid BenHamza, Ph.D.
Head Business Unit Oncology & Supportive Care
Tel. +41/91/985'21'21
E-Mail: info-hhc@helsinn.com

Ansprechpartner BIOVITRUM AB
Mats Pettersson, CEO
Tel. +46/8/697'20'00
Mobile +46/70/314'75'79
E-Mail: mats.pettersson@biovitrum.com

Anna Karin Källén, Head of Communications
Tel. +46/8/697'20'85
Mobile +46/73/433'20'85
E-Mail: annakarin.kallen@biovitrum.com

Paul de Potocki
Senior VP Commercial & Strategic Development
Tel. +46/8/697'28'49
Mobile +46/70/669'96'18
E-Mail: paul.de.potocki@biovitrum.com

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